Sujet
Échelle des traitements contre la chute de cheveux
Une échelle classée selon les preuves des options contre la chute de cheveux de type androgénétique chez les hommes et chez les femmes, avec les doses telles qu'étudiées et les liens vers les études, ainsi que les démarches pour d'autres causes de chute de cheveux.
Ce résumé est classé selon les preuves pour la chute de cheveux de type androgénétique, réparti par sexe, avec de courtes pistes pour les autres causes. Les options sont classées selon la solidité des preuves, des essais randomisés ou méta-analyses nombreux jusqu'au travail préclinique, aux simples allégations marketing et aux options qui ont échoué ou se sont révélées nocives. Les doses ne figurent que telles qu'utilisées dans les études. Les médicaments et interventions présentés ici sont de l'information, pas un conseil.
Vérifie d'abord qu'il s'agit bien d'une chute de type androgénétique. Une chute soudaine, des plaques rondes, des symptômes du cuir chevelu, des signes de cicatrisation ou une perte chez l'enfant ne relèvent pas de cette échelle ; voir quand consulter un dermatologue.
Points clés
- Le noyau prouvé est petit : le Minoxidil topique, le Finasteride oral pour les hommes et le Dutasteride (hors AMM dans la plupart des pays), tous étayés par plusieurs essais randomisés et, pour les femmes, le Minoxidil plus certains anti-androgènes sélectionnés. Une méta-analyse en réseau de 2026 sur les traitements masculins hors indication a de nouveau classé le Minoxidil topique à 5 % comme le plus efficace (Gupta 2026).
- Les compléments viennent en second : la lumière de faible niveau, le microaiguilletage avec du Minoxidil et le PRP. La greffe de cheveux est un palier chirurgical pour une perte stable.
- La plupart des options naturelles ont des preuves limitées au mieux, et les compléments ne corrigent qu'une carence avérée (voir fer et ferritine et zinc). Biotin n'a montré aucun bénéfice contre la chute de cheveux sans carence.
- Femmes et hommes diffèrent. Le Finasteride à 1 mg n'a montré aucun bénéfice par rapport au placebo dans la revue Cochrane pour les femmes (47 essais, 5 290 participants), alors que le Minoxidil en a montré un (van Zuuren 2016). Une méta-analyse en réseau a classé le Finasteride à 5 mg/jour en tête pour les femmes, mais à partir de données peu nombreuses (Gupta 2024). La grossesse écarte plusieurs paliers pour les femmes.
- Les résultats prennent 4 à 6 mois et disparaissent à l'arrêt du traitement. Un panel international attend une réponse clinique au Minoxidil oral sous 4 à 6 mois (Gupta 2026 Delphi).
- Les recommandations conseillent de commencer tôt, pour les deux sexes (Kanti 2018), et le rapport d'experts sur la perte de type féminin commence le traitement par Minoxidil 5 % (Carmina 2019).
L'échelle pour les hommes (stade Norwood)
| Palier | Option | Dose telle qu'étudiée | Remarques |
|---|---|---|---|
| 0 | Base : santé du cuir chevelu, arrêter la traction, vérifier le fer et la thyroïde en cas de perte | sans objet | Voir échelles de chute de cheveux et DHT et chute de type androgénétique |
| 1 | Minoxidil topique | Solution à 5 % deux fois par jour dans l'essai clé ; mousse à 5 % indiquée deux fois par jour pour les hommes | 5 % a fait pousser environ 45 % de cheveux en plus qu'à 2 % à 48 semaines (Olsen 2002; notice) |
| 1 | Finasteride oral | 1 mg/jour | A ajouté 107 cheveux par rapport au placebo à 1 an sur un cercle de 5,1 cm2 au sommet du crâne (Kaufman 1998) ; méta-analyse de 12 essais dans Mella 2010. Sur ordonnance uniquement ; préoccupations sur l'humeur et la sexualité (voir syndrome post-finasteride) |
| 2 | Minoxidil oral à faible dose | Départ courant à 2,5 mg/jour chez l'homme (fourchette de 1,25 à 5) (Akiska 2025) | Hors AMM, sur ordonnance ; prudence cardiovasculaire |
| 2 | Dutasteride | 0,5 mg/jour dans la plupart des essais | 2,5 mg a fait mieux que le Finasteride à 5 mg dans un essai de 416 hommes (Olsen 2006) ; 0,5 mg dans Gubelin Harcha 2014. Autorisé pour les cheveux uniquement en Corée du Sud et au Japon |
| 3 | Laser ou lumière de faible niveau | Environ 650 à 655 nm, 8 à 25 minutes, 3 fois par semaine ou un jour sur deux | Gains de 18 à 26, contre 2 à 9 cheveux/cm2, à 26 semaines (Jimenez 2014) ; surtout financé par l'industrie |
| 3 | Microaiguilletage avec Minoxidil | Aiguilles de 0,6 à 1,5 mm, chaque semaine à chaque mois | Complément uniquement ; preuves limitées pour les hommes (un essai de 245 femmes n'a pas montré de bénéfice supplémentaire par rapport au Minoxidil à 2 %, voir le tableau des femmes) |
| 3 | PRP | 3 séances mensuelles puis entretien | Gain cumulé d'environ 27,5 cheveux/cm2 avec une hétérogénéité extrême (Kieling 2024) |
| 4 | Greffe de cheveux | Chirurgie ; Finasteride 1 mg/jour de 4 semaines avant à 48 semaines après dans l'essai | Le traitement médical protège les cheveux naturels : 94 % contre 67 % visiblement améliorés (Leavitt 2005) ; survie de 85 à 93 % (Stoneburner 2020) |
| 4 | Abaissement de la ligne frontale | Chirurgie | Surtout pour des lignes frontales hautes et stables chez les femmes |
| - | Cosmétiques : Caffeine, huile de romarin, mélatonine, adénosine | Voir chaque page | Données plus faibles ; en complément seulement. Le consensus canadien de 2025 a rejeté la Caffeine, l'huile de romarin et l'adénosine (Landells 2025) |
| - | Biotin | sans objet | Aucun bénéfice sans carence |
| - | Exosomes, cellules souches et injections similaires | sans objet | Données précliniques et cliniques précoces ; pas un palier standard (Nareswari 2026) |
Par stade Norwood, en pratique : au stade I à II (recul précoce ou sommet clairsemé), le palier 1 suffit en général à maintenir et peut épaissir. Au stade III à IV, paliers 1 et 2, en envisageant le palier 3. Au stade V à VII, le médicament ralentit encore la perte, mais la couverture demande une greffe ou une coiffure (voir coupes de cheveux et forme du visage et densité capillaire). Une perte très avancée avec une zone donneuse clairsemée peut convenir à une coupe très courte.
L'échelle pour les femmes (échelles Ludwig et Savin)
| Palier | Option | Dose telle qu'étudiée | Remarques |
|---|---|---|---|
| 0 | Rechercher les causes : carence en fer, thyroïde, SOPK ou autre excès d'androgènes, nouveau médicament | sans objet | Évaluer l'excès d'androgènes dans toute perte de type féminin (Carmina 2019) ; voir SOPK et cheveux |
| 1 | Minoxidil topique | Solution à 2 % deux fois par jour, ou mousse à 5 % une fois par jour (notice américaine) | 2 % et 5 % n'ont pas montré de différence claire de nombre de cheveux (van Zuuren 2016; Lucky 2004; notice) |
| 2 | Minoxidil oral à faible dose | Départ courant à 1,25 mg/jour chez la femme (fourchette de 0,625 à 5) (Akiska 2025) | Non utilisé pendant la grossesse ; hors AMM, sur ordonnance |
| 2 | Spironolactone | 100 mg/jour dans un essai de 2025 (Werachattawatchai 2025) ; 25 mg avec Minoxidil oral à faible dose dans une série (Sinclair 2018) | Hors AMM ; contre-indiquée pendant la grossesse. Dans un essai de 48 femmes, l'ajout de 100 mg au Minoxidil a donné une amélioration modérée à marquée plus fréquente (38 % contre 9 %), mais le gain de nombre de cheveux était limite (p = 0,063). Dans un essai de 204 femmes, la bicalutamide à 50 mg a donné de plus grands gains de nombre de cheveux que la spironolactone, sans différence claire sur l'évaluation clinique (Jha 2026) |
| 3 | Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (Finasteride, Dutasteride) | Le Finasteride à 1 mg n'a montré aucun bénéfice ; les essais ont utilisé 2,5 à 5 mg | Hors AMM ; résultats mitigés ; non pour une grossesse ou un projet de grossesse |
| 3 | Laser de faible niveau | Comme pour les hommes | Petits essais, surtout financés par l'industrie ; voir la page laser |
| 3 | Microaiguilletage, PRP | Comme pour les hommes | Compléments ; chez 245 femmes, ajouter un microaiguilletage toutes les 2 ou 4 semaines au Minoxidil à 2 % n'a pas apporté de bénéfice supplémentaire par rapport au Minoxidil seul (Liu 2026) |
| 4 | Greffe | Chirurgie | Nécessite un schéma stable et une bonne zone donneuse |
Grossesse et allaitement : le Minoxidil, le Finasteride, le Dutasteride et la spironolactone doivent être évités ou discutés précisément avec un médecin (Brinks 2026). Les notices indiquent que les femmes enceintes ne doivent pas manipuler les comprimés de Finasteride écrasés.
Autres causes : où aller
| Situation | Démarche |
|---|---|
| Plaques rondes, apparition soudaine | Pelade ; consulte un dermatologue. Le baricitinib est autorisé pour les cas graves chez l'adulte (2 ou 4 mg une fois par jour dans les essais clés (King 2022)) |
| Chute diffuse 2 à 4 mois après une maladie, une intervention, une naissance ou un changement d'alimentation | Effluvium télogène ou chute de cheveux du post-partum; en général temporaire ; vérifier la ferritine et la thyroïde |
| Douleur, démangeaison, squames, plaques lisses et brillantes | Alopécies cicatricielles : lichen plan pilaire, alopécie frontale fibrosante, CCCA; dermatologue rapidement |
| Recul de la ligne frontale dû aux coiffures serrées | Alopécie de traction |
| Plaque squameuse, cheveux cassés, enfant | Teigne du cuir chevelu; nécessite un antifongique oral |
| Arrachage des cheveux | Trichotillomanie |
| Chute de cheveux pendant la chimiothérapie | Effluvium anagène et refroidissement du cuir chevelu |
| Casse avec un cuir chevelu normal | Troubles de la tige du cheveu |
Remarques sur le type de cheveux
- Boucles 3A à 4C : la chute de type androgénétique est mal reconnue, car le volume masque la densité, et la CCCA et la traction sont plus fréquentes. Demande à un clinicien d'examiner le sommet et la ligne frontale.
- Les cheveux fins et peu denses montrent la perte en premier, donc fais des photos de référence (voir cheveux en photos).
- Un cuir chevelu gras ou qui pèle doit être traité en premier, car l'inflammation peut imiter ou aggraver l'amincissement.
- Avec un petit budget, le Minoxidil topique est l'option de palier 1 la moins chère. Un médecin peut te dire si un médicament sur ordonnance (Finasteride pour les hommes, spironolactone pour certaines femmes) te convient.
Mythes et faits
- Les shampooings ne font pas repousser les cheveux. Le nettoyage ne traite pas la chute de type androgénétique.
- Tout ne fonctionne pas de la même façon. L'écart entre preuves solides et preuves seulement en laboratoire est grand.
- Les associations comme le Minoxidil avec un inhibiteur de la 5-alpha-réductase sont courantes en pratique.
En bref
Prends une photo du cuir chevelu à la même lumière avant de commencer, et réévalue à 6 et 12 mois. Le palier 1 est le point de départ le mieux étayé ; parle à un médecin pour savoir quelle option te convient, et n'ajoute pas de produits non prouvés avant les produits prouvés. Des douleurs thoraciques, un gonflement ou des vertiges avec le Minoxidil oral, et des changements d'humeur ou de sexualité avec le Finasteride, sont des raisons de demander un avis médical. Si tu peux tomber enceinte, parle à un médecin avant toute étape sur ordonnance.
Études 27
Gupta AK et al. Beyond minoxidil: off-label therapies for male androgenetic alopecia - network meta-analyses. Medicina. 2026
Testé : traitements hors AMM comparés dans des méta-analyses en réseau
Résultat : Le Minoxidil topique 5 % est de nouveau classé comme le plus efficace.
Lire l'étude ↗van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016
Testé : Minoxidil topique et autres traitements contre placebo
Résultat : Le Minoxidil a donné environ 13,2 cheveux/cm2 de plus que le placebo ; il n'y a pas eu de différence entre 2 % et 5 % chez les femmes. Deux essais de peigne laser (141 femmes) ont augmenté le nombre de cheveux d'environ 17, mais les participantes ne se sont pas déclarées plus améliorées qu'avec un simulacre.
Lire l'étude ↗Gupta AK et al. 5-alpha-reductase inhibitors and minoxidil monotherapy for female pattern hair loss: network meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2024
Testé : Finasteride 5 mg/jour, Minoxidil topique 5 % deux fois par jour, Minoxidil oral 1 mg/jour
Résultat : Le Finasteride 5 mg/jour pendant 24 semaines arrive en tête pour la densité, puis le Minoxidil topique 5 %, puis le Minoxidil oral 1 mg/jour ; les données sont rares.
Lire l'étude ↗Kanti V et al. Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men – short version. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018
Résultat : Une recommandation européenne indique que la chute de type androgénétique touche jusqu'à 80 % des hommes blancs et 42 % des femmes au cours de la vie.
Lire l'étude ↗Carmina E et al. Female pattern hair loss and androgen excess: a report from the Multidisciplinary Androgen Excess and PCOS Committee. J Clin Endocrinol Metab. 2019
Testé : rapport d'experts
Résultat : Chaque femme atteinte d'alopécie androgénétique féminine doit être évaluée pour un excès d'androgènes ; une chute isolée avec des androgènes normaux n'est pas un signe d'hyperandrogénie ; commencer le traitement par Minoxidil 5 %.
Lire l'étude ↗Akiska YM et al. Low-dose oral minoxidil initiation for patients with hair loss: an international modified Delphi consensus statement. JAMA Dermatol. 2025
Testé : pratique du Minoxidil oral à faible dose
Résultat : Les doses de départ courantes étaient de 1,25 mg/jour chez les femmes adultes et 2,5 mg/jour chez les hommes adultes ; la grossesse, un épanchement péricardique antérieur et l'insuffisance cardiaque étaient des contre-indications.
Lire l'étude ↗Afficher 21 études de plus
Gupta AK et al. Low-dose oral minoxidil (LDOM) and topical minoxidil: consensus recommendations for managing male and female pattern hair loss in hair transplant patients using a modified Delphi process. Expert Opin Pharmacother. 2026
Testé : Minoxidil oral et topique autour de la chirurgie de greffe
Résultat : Le consensus couvre la reprise du Minoxidil oral à faible dose 1 à 3 jours après l'intervention et du Minoxidil topique sur les greffons à 7 à 14 jours ; doses de départ de 1,25 à 2,5 mg/jour chez les hommes et de 0,625 à 1,25 mg/jour chez les femmes.
Lire l'étude ↗Brinks AL et al. Safety of alopecia therapies during pregnancy, fertility treatment and PCOS workup. Int J Womens Dermatol. 2026
Testé : traitements de l'alopécie
Résultat : Les antiandrogènes et les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase ne conviennent pas pendant la grossesse ; certains traitements peuvent modifier les bilans hormonaux ou masquer les signes du SOPK.
Lire l'étude ↗Olsen EA et al. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol. 2002
Testé : Minoxidil topique en solution à 5 % contre 2 % contre placebo, deux fois par jour
Résultat : Le 5 % a été supérieur au 2 % et au placebo, avec environ 45 % de repousse en plus qu'avec le 2 % à la semaine 48, et un effet plus rapide ; démangeaisons et irritations étaient plus fréquentes avec le 5 %.
Lire l'étude ↗Lucky AW et al. A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss. J Am Acad Dermatol. 2004
Testé : Minoxidil topique à 5 % contre 2 % contre placebo, deux fois par jour
Résultat : Les deux concentrations ont fait mieux que le placebo sur le nombre de cheveux ; le 5 % n'a été meilleur que le 2 % que sur le bénéfice ressenti par les patientes, et a causé plus de démangeaisons et de pilosité faciale.
Lire l'étude ↗Minoxidil 5% topical foam for women, over-the-counter drug facts. DailyMed
Testé : mousse de Minoxidil à 5 %, une demi-dose (bouchon doseur) une fois par jour
Résultat : Les résultats peuvent apparaître à 3 mois et certaines femmes ont besoin d'au moins 6 mois ; la chute reprend si l'utilisation s'arrête ; la mousse est extrêmement inflammable et peut être nocive pendant la grossesse ou l'allaitement.
Lire l'étude ↗Minoxidil 5% topical foam for men, over-the-counter drug facts. DailyMed
Testé : mousse de Minoxidil à 5 %, une demi-dose deux fois par jour
Résultat : Autorisée uniquement pour la repousse au sommet du crâne (vertex), pas pour une calvitie frontale ; utiliser plus de produit ou plus souvent n'améliore pas les résultats.
Lire l'étude ↗Kaufman KD et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1998
Testé : Finasteride 1 mg/jour vs placebo
Résultat : Le Finasteride a fait pousser environ 107 cheveux de plus que le placebo à 1 an, et environ 138 de plus à 2 ans, dans un cercle de 5,1 cm² au sommet du crâne (niveau de départ d'environ 876) ; les hommes sous placebo ont continué à perdre leurs cheveux.
Lire l'étude ↗Mella JM et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010
Testé : Finasteride vs placebo
Résultat : Le nombre de patients à traiter était de 5,6 (jusqu'à 12 mois) et de 3,4 (24 mois ou plus) pour l'amélioration ressentie ; risque relatif de dysfonction érectile de 2,22 (environ 1 cas supplémentaire pour 82 hommes).
Lire l'étude ↗Olsen EA et al. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss: results of a randomized placebo-controlled study of dutasteride versus finasteride. J Am Acad Dermatol. 2006
Testé : Dutasteride 0,05 à 2,5 mg vs Finasteride 5 mg vs placebo
Résultat : Le gain de cheveux augmentait avec la dose de Dutasteride ; 2,5 mg a fait mieux que le Finasteride à 12 et 24 semaines. Financé par GSK.
Lire l'étude ↗Gubelin Harcha W et al. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2014
Testé : Dutasteride 0,02, 0,1 ou 0,5 mg vs Finasteride 1 mg vs placebo
Résultat : Le Dutasteride 0,5 mg a fait mieux que le Finasteride 1 mg sur le nombre de cheveux, leur épaisseur et les photos frontales ; les effets indésirables étaient similaires. Financé par GSK.
Lire l'étude ↗Werachattawatchai P et al. Oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: placebo-controlled pilot randomized controlled trial. Int J Womens Dermatol. 2025
Testé : spironolactone 100 mg vs placebo
Résultat : Amélioration modérée à marquée chez 38 % contre 9 % (p = 0,034) ; cheveux terminaux +9,5 contre +5,3/cm² (p = 0,063) ; irrégularités menstruelles 37,5 %.
Lire l'étude ↗Sinclair RD. Female pattern hair loss: a pilot study investigating combination therapy with low-dose oral minoxidil and spironolactone. Int J Dermatol. 2018
Testé : Minoxidil oral 0,25 mg associé à la spironolactone 25 mg par jour
Résultat : Le score de gravité a baissé de 1,3 point et le score de chute de 2,6 ; pas d'hyperkaliémie.
Lire l'étude ↗Jha AK et al. Spironolactone vs bicalutamide in female pattern hair loss: randomized clinical trial. Clin Exp Dermatol. 2026
Testé : bicalutamide 50 mg vs spironolactone 100 mg
Résultat : Le nombre de cheveux frontaux a augmenté de 5,05 contre 3,13/cm² en faveur de la bicalutamide (p < 0,001) ; au sommet 6,32 contre 3,06 ; les auteurs n'ont trouvé aucune différence significative sur les critères cliniques ; effets indésirables 11,7 % contre 18,6 %.
Lire l'étude ↗Jimenez JJ et al. Efficacy and safety of a low-level laser device in the treatment of male and female pattern hair loss: a multicenter, randomized, sham device-controlled, double-blind study. Am J Clin Dermatol. 2014
Testé : peigne laser HairMax 3 fois par semaine contre dispositif factice
Résultat : Gains de cheveux terminaux de 18 à 26 par cm2 contre 2 à 9 avec le dispositif factice. En partie financé par le fabricant.
Lire l'étude ↗Liu Y et al. Microneedle frequency adjunct to 2% minoxidil in female androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2026
Testé : Minoxidil 2 % seul ou avec microneedling de 0,5 à 0,55 mm toutes les 2 ou 4 semaines
Résultat : Les trois groupes se sont améliorés de la même façon ; le microneedling n'a rien apporté. Essai en ouvert.
Lire l'étude ↗Kieling L et al. Is autologous platelet-rich plasma capable of increasing hair density in patients with androgenic alopecia? A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. An Bras Dermatol. 2024
Testé : PRP contre placebo
Résultat : Environ +27,5 cheveux par cm2 contre placebo, sans changement significatif du diamètre ; I2 96 % et biais de publication, donc faible qualité.
Lire l'étude ↗Stoneburner J et al. Contemporary management of alopecia: a systematic review and meta-analysis for surgeons. Aesthetic Plast Surg. 2020
Testé : greffe de cheveux
Résultat : Survie moyenne des greffons d'environ 85 % avec les micro-greffons et 93 % avec micro- et mini-greffons ; satisfaction de 90 à 97 % dans l'alopécie non cicatricielle.
Lire l'étude ↗Leavitt M et al. Effects of finasteride (1 mg) on hair transplant. Dermatol Surg. 2005
Testé : Finasteride 1 mg/jour vs placebo
Résultat : Amélioration frontale visible chez 94 % sous Finasteride contre 67 % sous placebo.
Lire l'étude ↗Nareswari A et al. Exosome-based therapy for androgenetic alopecia: a systematic review of preclinical mechanisms and efficacy. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2026
Testé : thérapie par exosomes
Résultat : Meilleure couverture, taille des follicules et ratio de la phase de croissance, surtout sur des modèles de souris.
Lire l'étude ↗King B et al. Two phase 3 trials of baricitinib for alopecia areata. N Engl J Med. 2022
Testé : baricitinib 2 mg ou 4 mg par jour contre placebo
Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 36 : 38,8 % (4 mg), 22,8 % (2 mg), 6,2 % (placebo) dans l'essai 1 ; 35,9 %, 19,4 %, 3,3 % dans l'essai 2.
Lire l'étude ↗Landells I et al. A Canadian consensus on androgenetic alopecia. J Cutan Med Surg. 2025
Testé : notes d'experts sur plus de 17 interventions
Résultat : Recommandation du Finasteride oral et topique, du Dutasteride oral, du Minoxidil, du PRP et de la microaiguille ; le flutamide figure parmi les interventions non recommandées.
Lire l'étude ↗Liens associés
- Low-level laser therapy (red-light caps, combs and helmets)Red-light lasers and LEDs worn as caps, combs or helmets add a modest amount of hair over sham devices in mostly industry-funded trials.
- Microneedling for hair lossRolling or stamping fine needles into the scalp is a cheap add-on to minoxidil that helped in small trials, but it has not worked on its own and the largest trial found no extra benefit.
- Platelet-rich plasma (PRP) for hair lossYour own blood is spun to concentrate platelets and injected into the scalp; pooled trials show a modest gain, but individual trials conflict and each session is costly.
- Hair transplant (FUE, FUT, DHI, beard and brow)A transplant moves balding-resistant follicles from the back and sides of the scalp, or the beard, into thinning areas; most grafts survive, but donor hair is finite and cheap clinics cause real harm.
- Chirurgie d'abaissement de la ligne frontale (réduction du front)Les chirurgiens retirent une bande de peau du front au niveau de la ligne frontale et ramènent le cuir chevelu vers l'avant pour abaisser une ligne frontale naturellement haute, en une seule opération, surtout chez les femmes à la ligne frontale stable.
- Exosomes (extracellular vesicles) for hair lossExosomes are tiny packets released by lab-grown cells that clinics inject or apply to the scalp; animal data look good, human data are small and mostly uncontrolled, and no exosome product is approved in the US.
- Stem cell and growth factor treatments for hair lossClinics inject fat-derived cells, the fluid those cells grew in, or concentrated growth factors into the scalp; small trials mostly report gains, the best-controlled show little advantage, and none of it is approved for hair.
- Alopécie androgénétique (perte de cheveux de type masculin et féminin)La cause la plus fréquente de perte de cheveux est un rétrécissement progressif et héréditaire des follicules du cuir chevelu ; il ne peut pas être guéri, mais le Finasteride, le Minoxidil et les greffes le ralentissent, le compensent en partie ou le camouflent.
- SOPK et cheveuxLe syndrome des ovaires polycystiques (SOPK) peut provoquer un amincissement du cuir chevelu de type féminin, ainsi qu'une pilosité faciale et corporelle indésirable due à un excès d'androgènes, mais une perte de cheveux de type androgénétique ne prouve pas à elle seule un SOPK.
- Alopecia areataAn autoimmune condition where the immune system attacks growing hair follicles, causing round patches or total hair loss; three oral JAK inhibitors are approved for severe cases but hair usually goes again when treatment stops.
- Lichen planopilarisAn immune-mediated scarring hair loss, mainly on the crown and sides, that destroys follicles permanently; early treatment aims to stop activity because lost hair does not return.
- Frontal fibrosing alopeciaA scarring hair loss that pulls the front and temple hairline back, often with eyebrow thinning; lost follicles do not return, so treatment aims to stop progression early.
- Central centrifugal cicatricial alopecia (CCCA)The most common scarring hair loss in women of African descent, starting at the crown and spreading outward; early diagnosis matters because lost follicles are replaced by scar.
- Traction alopeciaHair loss from repeated or constant pulling on the follicle by tight braids, weaves, buns or ponytails; it starts reversible but can become permanent if the tension continues.
- Tinea capitis (scalp ringworm)A fungal infection of scalp skin and hair shafts that mostly affects children but also adults; it needs oral antifungal medicine, and shampoo alone will not cure it.
- Trichotillomania (hair-pulling disorder)A recognized disorder of repeatedly pulling out your own hair despite trying to stop; behavioural therapy such as habit reversal training is the best-supported treatment.
- Hair shaft disordersStructural defects in the hair strand itself, either inherited or caused by repeated stress, that make hair break easily and can look like thinning even though the follicle is healthy.
- Quand consulter un dermatologueLa plupart des éclaircissements progressifs sont une perte de type androgénique que tu peux commencer à traiter toi-même, mais les signes de cicatrice, les symptômes du cuir chevelu, les plaques ou les chutes soudaines doivent être présentés rapidement à un médecin, car un retard peut coûter des cheveux de façon permanente.
- Échelles de chute de cheveux, lignes frontales et comment classer sa propre chute de cheveuxLes échelles Norwood, Ludwig, Sinclair et BASP décrivent la chute de cheveux de type androgénétique par tranches larges. Cette page explique leur fiabilité, la capacité des gens à se situer eux-mêmes et comment distinguer une ligne frontale mature d'une ligne qui recule.
- DHT et alopécie androgénétiqueLa chute de cheveux à motif survient lorsque des follicules du cuir chevelu génétiquement sensibles réagissent à l'hormone DHT en rétrécissant un peu plus à chaque cycle capillaire.
- Syndrome post-finasterideCertains hommes signalent des symptômes sexuels, mentaux et physiques qui commencent sous Finasteride et persistent après l'arrêt ; il n'est pas encore tranché s'il s'agit d'un trouble distinct causé par le médicament.
- Le cycle de pousse du cheveuChaque follicule du cuir chevelu passe par la croissance, l'arrêt, le repos et la libération selon sa propre horloge. Cela explique la chute normale, les variations saisonnières, la longueur maximale et le fonctionnement de la chute de cheveux de type androgénétique.