Affection
Alopécie androgénétique (perte de cheveux de type masculin et féminin)
La cause la plus fréquente de perte de cheveux est un rétrécissement progressif et héréditaire des follicules du cuir chevelu ; il ne peut pas être guéri, mais le Finasteride, le Minoxidil et les greffes le ralentissent, le compensent en partie ou le camouflent.
Points clés
- Elle est très fréquente et surtout héréditaire. La ligne directrice européenne S3 situe la fréquence sur la vie entière jusqu'à 80 % des hommes blancs et 42 % des femmes (Kanti 2018), et un consensus canadien de 2025 indique que 40 à 50 % des Canadiens et Canadiennes sont concernés à 50 ans (Landells 2025). Les chiffres varient selon l'origine et les études.
- Le changement central est une miniaturisation, pas une chute soudaine. Les follicules sensibles produisent des cheveux de plus en plus courts et fins, jusqu'à ressembler à un duvet. Les follicules frontaux, du milieu du cuir chevelu et du vertex sont vulnérables ; l'arrière et les côtés sont épargnés, ce qui explique le succès des greffes (Liu 2025).
- La génétique est polygénique, pas « le côté de ta mère ». Les études pangénomiques ont identifié plus de 380 loci associés (Liu 2025), et les scores polygéniques construits sur des données européennes prédisent mal chez les hommes africains (AUC 0,513 à 0,546, à peine au-dessus du hasard) (Janivara 2025).
- Pour les hommes, les options les mieux prouvées sont le Finasteride par voie orale et le Minoxidil local. Le Finasteride 1 mg/jour, dans deux essais de 1 an (1553 hommes), a ajouté 107 cheveux par rapport au placebo à 1 an et 138 à 2 ans dans un cercle du vertex de 5,1 cm2, alors que les hommes sous placebo continuaient de perdre des cheveux (Kaufman 1998). Une méta-analyse de 12 essais (3927 hommes) a trouvé un nombre de sujets à traiter (NNT) de 5,6 à 1 an et de 3,4 à 2 ans ou plus pour qu'un homme se juge amélioré, avec une légère hausse de la dysfonction érectile (nombre de sujets à traiter pour nuire d'environ 82) (Mella 2010).
- Pour les femmes, le Minoxidil local a les meilleures preuves randomisées. Une revue Cochrane (47 essais, 5290 femmes) a trouvé que le Minoxidil à 2 % doublait environ la probabilité d'une repousse notée modérée à marquée (RR 1,93) et ajoutait environ 13 cheveux par cm2 ; le Finasteride 1 mg n'a montré aucun bénéfice par rapport au placebo dans trois petits essais (van Zuuren 2016).
- Les anti-androgènes chez la femme ont des preuves plus minces qu'on ne le pense. Chez 48 femmes préménopausées, la spironolactone 100 mg ajoutée au Minoxidil 3 % a augmenté le nombre de cheveux terminaux de 9,5 contre 5,3 cheveux par cm2 sur 24 semaines, une différence non significative sur le plan statistique, bien qu'une amélioration modérée à marquée ait été notée chez 38 % contre 9 % (petite étude pilote), et 37,5 % ont présenté des irrégularités menstruelles (Werachattawatchai 2025). Un essai de 204 femmes a trouvé le bicalutamide 50 mg légèrement en avance sur la spironolactone 100 mg en trichoscopie, mais pas sur les critères cliniques (Jha 2026). Les deux sont utilisés hors AMM et ne sont pas sûrs pendant la grossesse.
- Les traitements ne fonctionnent que pendant leur utilisation. Les bras placebo montrent une perte continue, et arrêter un médicament efficace laisse le processus reprendre.
- Cela affecte le bien-être : une méta-analyse de 41 études (7995 personnes) a trouvé une altération modérée de la qualité de vie et des émotions, sans lien global avec la dépression clinique (Huang 2021).
- La chute de type androgénétique peut aller de pair avec un risque métabolique. Une méta-analyse de 19 études a trouvé environ 3,5 fois plus de risque de syndrome métabolique chez les personnes atteintes d'AGA, mais il s'agit d'une association, pas d'une preuve de cause (Qiu 2022).
Fonctionnement et aspect
Chez les hommes, le processus est piloté par la signalisation des androgènes dans les follicules sensibles, qui raccourcit la phase de croissance à chaque cycle. Chez les femmes, la base moléculaire est moins claire et les œstrogènes pourraient avoir un effet protecteur (Liu 2025 ; Kearney 2026). Voir DHT et chute de type androgénétique.
- Hommes : recul des tempes et amincissement du vertex, pouvant aller jusqu'à une couronne de cheveux en fer à cheval. L'échelle Norwood-Hamilton (I à VII) est la référence.
- Femmes : amincissement diffus sur le vertex avec une raie centrale qui s'élargit, et une ligne frontale en général préservée (Ludwig I à III). Voir échelles de perte de cheveux.
- Le début survient en général après la puberté chez les hommes. Chez les femmes, il est le plus souvent remarqué autour ou après la ménopause, mais il peut aussi commencer plus tôt ; les essais cités ci-dessus ont inclus des femmes de 18 à 50 ans.
Le repérage s'appuie sur le schéma, les antécédents familiaux, un test de traction et des différences mesurées de diamètre des cheveux. Chez les femmes, les ressemblances trompeuses incluent l'effluvium télogène chronique, l'alopécie areata diffuse et les alopécies cicatricielles ; les médecins vérifient donc le fer, la thyroïde et les signes d'excès d'androgènes (Kearney 2026). Voir effluvium télogène, alopécie areata, SOPK et cheveux et thyroïde et cheveux.
Ce que montrent les études sur les traitements
Les doses sont celles étudiées.
| Option | Testée chez | Remarques |
|---|---|---|
| Finasteride par voie orale 1 mg/jour | Hommes | Médicament sur ordonnance autorisé pour l'AGA masculine aux États-Unis ; avertissements sur l'humeur et la sexualité dans l'UE et au Royaume-Uni. Pas de bénéfice à 1 mg chez la femme dans la revue Cochrane ; contre-indiqué pendant la grossesse |
| Finasteride en spray local | Hommes | Un essai de phase III sur 270 hommes chinois a fait mieux que le placebo sur le nombre de cheveux (Zhou 2025) ; non approuvé par la FDA |
| Dutasteride par voie orale | Surtout des hommes | Une revue de 9 études a trouvé 0,5 mg plus efficace que le Finasteride 1 mg sur le nombre de cheveux, avec des effets indésirables similaires, mais seules 4 étaient randomisées (Almudimeegh 2024). Hors AMM pour les cheveux en dehors de la Corée et du Japon |
| Minoxidil local 2 à 5 % | Hommes et femmes | La mousse à 5 % une fois par jour était non inférieure à la solution à 2 % deux fois par jour chez 113 femmes, avec moins d'irritation (Blume-Peytavi 2011) |
| Minoxidil oral, faible dose | Hommes et femmes | Quatre essais (279 patients) : densité similaire à la voie locale, plus de pilosité indésirable (RR 2,01) (Sobral 2025). Hors AMM ; prudence cardiovasculaire |
| Spironolactone, bicalutamide | Femmes | Hors AMM ; à éviter pendant la grossesse |
| Lumière de basse intensité | Les deux | Nombre de cheveux plus élevé qu'avec un traitement factice, mais résultats auto-évalués pas clairement meilleurs |
| PRP | Les deux | Essais contradictoires |
| Microaiguilletage | Les deux | Le plus grand essai n'a trouvé aucun bénéfice supplémentaire par rapport au Minoxidil |
| Greffe de cheveux | Schéma stable, bon donneur | Un traitement reste nécessaire pour protéger les cheveux natifs |
| Exosomes, mésothérapie | Mitigé | Données de faible qualité ou précliniques |
| Camouflage : micropigmentation du cuir chevelu, fibres, coupes de cheveux | Les deux | Immédiat ; ne modifie pas la biologie du cheveu |
Le consensus canadien (11 médecins, 45 interventions, en partie liés à l'industrie) a recommandé sept interventions : Dutasteride par voie orale, Finasteride par voie orale, Finasteride local, Minoxidil local, PRP, microaiguilletage et Minoxidil oral. Il en a rejeté 17, dont la Caffeine, l'huile de romarin et l'adénosine (Landells 2025). La ligne directrice européenne S3 est la principale recommandation fondée sur les preuves, mais elle est arrivée à échéance (Kanti 2018).
À venir : une revue de 2026 cite les anti-androgènes locaux comme le clascotérone et le GT20029, des produits biologiques bloquant le récepteur de la prolactine et le Minoxidil à libération prolongée, tous en cours d'étude pour les cheveux (Agrawal 2026). Voir l'échelle des traitements pour l'ordre de classement.
Notes selon le type de cheveux
- Les femmes qui pourraient tomber enceintes ont besoin d'une contraception efficace sous anti-androgènes. Le Finasteride, le Dutasteride et la spironolactone sont dangereuses pendant la grossesse.
- Chez les femmes noires, écarte d'abord les causes par traction et la cicatrisation centrifuge centrale avant de conclure à une chute de type androgénétique (voir CCCA et alopécie de traction).
- Une boucle serrée peut masquer un amincissement précoce sur les photos ; les cheveux fins et peu denses montrent la perte plus tôt. Rien de cela ne change les traitements qui fonctionnent.
- Un cuir chevelu qui pèle ou est inflammatoire nécessite d'abord un bilan, car l'inflammation peut provoquer une chute qui ressemble à une chute de type androgénétique.
En résumé
Commence tôt, car le traitement préserve les cheveux davantage qu'il ne les fait repousser, et photographie les mêmes zones chaque mois sous la même lumière. Le Minoxidil local est l'option de première intention pour les deux sexes ; le Finasteride oral est le médicament le mieux prouvé chez l'homme. Dans les essais, le traitement était évalué après 6 à 12 mois, et une chute précoce au début du Minoxidil est fréquente. Consulte un dermatologue si la perte est soudaine, en plaques, avec démangeaisons, douleur ou cicatrice. Les médicaments sur ordonnance sont une information, pas un conseil. Parles-en avec un médecin.
Études 17
Kanti V et al. Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men – short version. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018
Résultat : Une recommandation européenne indique que la chute de type androgénétique touche jusqu'à 80 % des hommes blancs et 42 % des femmes au cours de la vie.
Lire l'étude ↗Landells I et al. A Canadian consensus on androgenetic alopecia. J Cutan Med Surg. 2025
Testé : notes d'experts sur plus de 17 interventions
Résultat : Recommandation du Finasteride oral et topique, du Dutasteride oral, du Minoxidil, du PRP et de la microaiguille ; le flutamide figure parmi les interventions non recommandées.
Lire l'étude ↗Kearney CA et al. Androgenetic alopecia in women: narrative review. Am J Clin Dermatol. 2026
Testé : revue des traitements
Résultat : Seul le Minoxidil topique est approuvé par la FDA pour l'alopécie androgénétique féminine ; les antiandrogènes comme la spironolactone sont utilisés hors AMM.
Lire l'étude ↗Liu Y et al. Androgenetic alopecia. Nat Rev Dis Primers. 2025
Testé : revue
Résultat : Plus de 380 loci, dont des gènes des voies des androgènes et de WNT ; la base moléculaire de l'alopécie androgénétique féminine reste indéterminée ; les follicules de la nuque sont résistants aux androgènes.
Lire l'étude ↗Janivara R et al. Uncovering the genetic architecture and evolutionary roots of androgenetic alopecia in African men. HGG Adv. 2025
Testé : analyse pangénomique et scores polygéniques
Résultat : Les scores polygéniques construits sur des données européennes prédisaient mal chez les hommes africains (AUC 0,513-0,546, à peine au-dessus du hasard).
Lire l'étude ↗Kaufman KD et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1998
Testé : Finasteride 1 mg/jour vs placebo
Résultat : Le Finasteride a fait pousser environ 107 cheveux de plus que le placebo à 1 an, et environ 138 de plus à 2 ans, dans un cercle de 5,1 cm² au sommet du crâne (niveau de départ d'environ 876) ; les hommes sous placebo ont continué à perdre leurs cheveux.
Lire l'étude ↗Afficher 11 études de plus
Mella JM et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010
Testé : Finasteride vs placebo
Résultat : Le nombre de patients à traiter était de 5,6 (jusqu'à 12 mois) et de 3,4 (24 mois ou plus) pour l'amélioration ressentie ; risque relatif de dysfonction érectile de 2,22 (environ 1 cas supplémentaire pour 82 hommes).
Lire l'étude ↗van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016
Testé : Minoxidil topique et autres traitements contre placebo
Résultat : Le Minoxidil a donné environ 13,2 cheveux/cm2 de plus que le placebo ; il n'y a pas eu de différence entre 2 % et 5 % chez les femmes. Deux essais de peigne laser (141 femmes) ont augmenté le nombre de cheveux d'environ 17, mais les participantes ne se sont pas déclarées plus améliorées qu'avec un simulacre.
Lire l'étude ↗Werachattawatchai P et al. Oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: placebo-controlled pilot randomized controlled trial. Int J Womens Dermatol. 2025
Testé : spironolactone 100 mg vs placebo
Résultat : Amélioration modérée à marquée chez 38 % contre 9 % (p = 0,034) ; cheveux terminaux +9,5 contre +5,3/cm² (p = 0,063) ; irrégularités menstruelles 37,5 %.
Lire l'étude ↗Jha AK et al. Spironolactone vs bicalutamide in female pattern hair loss: randomized clinical trial. Clin Exp Dermatol. 2026
Testé : bicalutamide 50 mg vs spironolactone 100 mg
Résultat : Le nombre de cheveux frontaux a augmenté de 5,05 contre 3,13/cm² en faveur de la bicalutamide (p < 0,001) ; au sommet 6,32 contre 3,06 ; les auteurs n'ont trouvé aucune différence significative sur les critères cliniques ; effets indésirables 11,7 % contre 18,6 %.
Lire l'étude ↗Huang CH et al. Health-related quality of life, depression, and self-esteem in patients with androgenetic alopecia: systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2021
Testé : mesures de qualité de vie et d'humeur
Résultat : Altération modérée de la qualité de vie et des émotions ; pas de lien groupé significatif avec la dépression clinique.
Lire l'étude ↗Qiu Y et al. Metabolic syndrome and androgenetic alopecia: systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2022
Testé : association avec le syndrome métabolique
Résultat : Environ 3,5 fois plus de risque de syndrome métabolique, plus élevé chez les femmes, en cas de début précoce et chez les personnes d'origine africaine ; association seulement.
Lire l'étude ↗Almudimeegh A et al. Dutasteride vs finasteride in male and female androgenetic alopecia: systematic review. Dermatol Reports. 2024
Testé : Dutasteride vs Finasteride
Résultat : Seules deux études incluaient des femmes.
Lire l'étude ↗Sobral et al. Efficacy and safety of oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a meta-analysis of randomized clinical trials. 2025
Testé : Minoxidil oral contre topique
Résultat : La densité capillaire ne différait pas (différence standardisée 0,02) ; la forme orale a environ doublé le risque d'hypertrichose (risque relatif 2,01).
Lire l'étude ↗Blume-Peytavi U et al. A randomized, single-blind trial of 5% minoxidil foam once daily versus 2% minoxidil solution twice daily in the treatment of androgenetic alopecia in women. J Am Acad Dermatol. 2011
Testé : mousse de Minoxidil à 5 % une fois par jour contre solution à 2 % deux fois par jour
Résultat : La mousse n'était pas inférieure à la solution et provoquait moins de démangeaisons et de pellicules.
Lire l'étude ↗Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026
Testé : médicaments émergents dont HMI-115, ABS-201, KB-141
Résultat : Regroupe HMI-115 et ABS-201 comme des anticorps bloquant le récepteur de la prolactine, une voie qui ne dépend pas des androgènes.
Lire l'étude ↗Zhou C et al. Topical finasteride spray in Chinese men with androgenetic alopecia: phase III randomized controlled trial. Chin Med J. 2025
Testé : spray de Finasteride topique vs placebo
Résultat : Le nombre de cheveux et le nombre de cheveux terminaux étaient meilleurs que sous placebo à 24 semaines.
Lire l'étude ↗Liens associés
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