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Affection

Alopécie androgénétique (perte de cheveux de type masculin et féminin)

La cause la plus fréquente de perte de cheveux est un rétrécissement progressif et héréditaire des follicules du cuir chevelu ; il ne peut pas être guéri, mais le Finasteride, le Minoxidil et les greffes le ralentissent, le compensent en partie ou le camouflent.

hair lossreceding hairlinethinninglow volume

Schéma simplifié de six des sept stades de Norwood ; le stade VI (le pont a disparu) est omis. Un certain recul des tempes après la puberté est presque universel, et même les dermatologues ne s'accordent que modérément sur le stade. Vois un stade comme une fourchette approximative, pas comme un diagnostic. Norwood 1975 ↗ Gan 2005 ↗ Guarrera 2009 ↗
Illustration simplifiée d'une raie qui s'élargit au fil du temps chez les femmes, ce n'est pas un grade officiel. Les échelles de Ludwig et de Sinclair graduent cela en étapes similaires. Les femmes perdent en général leurs cheveux sous forme d'un éclaircissement diffus avec une raie qui s'élargit et une ligne frontale conservée, plutôt qu'un recul de type masculin. Ludwig 1977 ↗ Ramos 2015 ↗

Points clés

  • Elle est très fréquente et surtout héréditaire. La ligne directrice européenne S3 situe la fréquence sur la vie entière jusqu'à 80 % des hommes blancs et 42 % des femmes (Kanti 2018), et un consensus canadien de 2025 indique que 40 à 50 % des Canadiens et Canadiennes sont concernés à 50 ans (Landells 2025). Les chiffres varient selon l'origine et les études.
  • Le changement central est une miniaturisation, pas une chute soudaine. Les follicules sensibles produisent des cheveux de plus en plus courts et fins, jusqu'à ressembler à un duvet. Les follicules frontaux, du milieu du cuir chevelu et du vertex sont vulnérables ; l'arrière et les côtés sont épargnés, ce qui explique le succès des greffes (Liu 2025).
  • La génétique est polygénique, pas « le côté de ta mère ». Les études pangénomiques ont identifié plus de 380 loci associés (Liu 2025), et les scores polygéniques construits sur des données européennes prédisent mal chez les hommes africains (AUC 0,513 à 0,546, à peine au-dessus du hasard) (Janivara 2025).
  • Pour les hommes, les options les mieux prouvées sont le Finasteride par voie orale et le Minoxidil local. Le Finasteride 1 mg/jour, dans deux essais de 1 an (1553 hommes), a ajouté 107 cheveux par rapport au placebo à 1 an et 138 à 2 ans dans un cercle du vertex de 5,1 cm2, alors que les hommes sous placebo continuaient de perdre des cheveux (Kaufman 1998). Une méta-analyse de 12 essais (3927 hommes) a trouvé un nombre de sujets à traiter (NNT) de 5,6 à 1 an et de 3,4 à 2 ans ou plus pour qu'un homme se juge amélioré, avec une légère hausse de la dysfonction érectile (nombre de sujets à traiter pour nuire d'environ 82) (Mella 2010).
  • Pour les femmes, le Minoxidil local a les meilleures preuves randomisées. Une revue Cochrane (47 essais, 5290 femmes) a trouvé que le Minoxidil à 2 % doublait environ la probabilité d'une repousse notée modérée à marquée (RR 1,93) et ajoutait environ 13 cheveux par cm2 ; le Finasteride 1 mg n'a montré aucun bénéfice par rapport au placebo dans trois petits essais (van Zuuren 2016).
  • Les anti-androgènes chez la femme ont des preuves plus minces qu'on ne le pense. Chez 48 femmes préménopausées, la spironolactone 100 mg ajoutée au Minoxidil 3 % a augmenté le nombre de cheveux terminaux de 9,5 contre 5,3 cheveux par cm2 sur 24 semaines, une différence non significative sur le plan statistique, bien qu'une amélioration modérée à marquée ait été notée chez 38 % contre 9 % (petite étude pilote), et 37,5 % ont présenté des irrégularités menstruelles (Werachattawatchai 2025). Un essai de 204 femmes a trouvé le bicalutamide 50 mg légèrement en avance sur la spironolactone 100 mg en trichoscopie, mais pas sur les critères cliniques (Jha 2026). Les deux sont utilisés hors AMM et ne sont pas sûrs pendant la grossesse.
  • Les traitements ne fonctionnent que pendant leur utilisation. Les bras placebo montrent une perte continue, et arrêter un médicament efficace laisse le processus reprendre.
  • Cela affecte le bien-être : une méta-analyse de 41 études (7995 personnes) a trouvé une altération modérée de la qualité de vie et des émotions, sans lien global avec la dépression clinique (Huang 2021).
  • La chute de type androgénétique peut aller de pair avec un risque métabolique. Une méta-analyse de 19 études a trouvé environ 3,5 fois plus de risque de syndrome métabolique chez les personnes atteintes d'AGA, mais il s'agit d'une association, pas d'une preuve de cause (Qiu 2022).

Fonctionnement et aspect

Chez les hommes, le processus est piloté par la signalisation des androgènes dans les follicules sensibles, qui raccourcit la phase de croissance à chaque cycle. Chez les femmes, la base moléculaire est moins claire et les œstrogènes pourraient avoir un effet protecteur (Liu 2025 ; Kearney 2026). Voir DHT et chute de type androgénétique.

  • Hommes : recul des tempes et amincissement du vertex, pouvant aller jusqu'à une couronne de cheveux en fer à cheval. L'échelle Norwood-Hamilton (I à VII) est la référence.
  • Femmes : amincissement diffus sur le vertex avec une raie centrale qui s'élargit, et une ligne frontale en général préservée (Ludwig I à III). Voir échelles de perte de cheveux.
  • Le début survient en général après la puberté chez les hommes. Chez les femmes, il est le plus souvent remarqué autour ou après la ménopause, mais il peut aussi commencer plus tôt ; les essais cités ci-dessus ont inclus des femmes de 18 à 50 ans.

Le repérage s'appuie sur le schéma, les antécédents familiaux, un test de traction et des différences mesurées de diamètre des cheveux. Chez les femmes, les ressemblances trompeuses incluent l'effluvium télogène chronique, l'alopécie areata diffuse et les alopécies cicatricielles ; les médecins vérifient donc le fer, la thyroïde et les signes d'excès d'androgènes (Kearney 2026). Voir effluvium télogène, alopécie areata, SOPK et cheveux et thyroïde et cheveux.

Ce que montrent les études sur les traitements

Les doses sont celles étudiées.

Option Testée chez Remarques
Finasteride par voie orale 1 mg/jour Hommes Médicament sur ordonnance autorisé pour l'AGA masculine aux États-Unis ; avertissements sur l'humeur et la sexualité dans l'UE et au Royaume-Uni. Pas de bénéfice à 1 mg chez la femme dans la revue Cochrane ; contre-indiqué pendant la grossesse
Finasteride en spray local Hommes Un essai de phase III sur 270 hommes chinois a fait mieux que le placebo sur le nombre de cheveux (Zhou 2025) ; non approuvé par la FDA
Dutasteride par voie orale Surtout des hommes Une revue de 9 études a trouvé 0,5 mg plus efficace que le Finasteride 1 mg sur le nombre de cheveux, avec des effets indésirables similaires, mais seules 4 étaient randomisées (Almudimeegh 2024). Hors AMM pour les cheveux en dehors de la Corée et du Japon
Minoxidil local 2 à 5 % Hommes et femmes La mousse à 5 % une fois par jour était non inférieure à la solution à 2 % deux fois par jour chez 113 femmes, avec moins d'irritation (Blume-Peytavi 2011)
Minoxidil oral, faible dose Hommes et femmes Quatre essais (279 patients) : densité similaire à la voie locale, plus de pilosité indésirable (RR 2,01) (Sobral 2025). Hors AMM ; prudence cardiovasculaire
Spironolactone, bicalutamide Femmes Hors AMM ; à éviter pendant la grossesse
Lumière de basse intensité Les deux Nombre de cheveux plus élevé qu'avec un traitement factice, mais résultats auto-évalués pas clairement meilleurs
PRP Les deux Essais contradictoires
Microaiguilletage Les deux Le plus grand essai n'a trouvé aucun bénéfice supplémentaire par rapport au Minoxidil
Greffe de cheveux Schéma stable, bon donneur Un traitement reste nécessaire pour protéger les cheveux natifs
Exosomes, mésothérapie Mitigé Données de faible qualité ou précliniques
Camouflage : micropigmentation du cuir chevelu, fibres, coupes de cheveux Les deux Immédiat ; ne modifie pas la biologie du cheveu

Le consensus canadien (11 médecins, 45 interventions, en partie liés à l'industrie) a recommandé sept interventions : Dutasteride par voie orale, Finasteride par voie orale, Finasteride local, Minoxidil local, PRP, microaiguilletage et Minoxidil oral. Il en a rejeté 17, dont la Caffeine, l'huile de romarin et l'adénosine (Landells 2025). La ligne directrice européenne S3 est la principale recommandation fondée sur les preuves, mais elle est arrivée à échéance (Kanti 2018).

À venir : une revue de 2026 cite les anti-androgènes locaux comme le clascotérone et le GT20029, des produits biologiques bloquant le récepteur de la prolactine et le Minoxidil à libération prolongée, tous en cours d'étude pour les cheveux (Agrawal 2026). Voir l'échelle des traitements pour l'ordre de classement.

Notes selon le type de cheveux

  • Les femmes qui pourraient tomber enceintes ont besoin d'une contraception efficace sous anti-androgènes. Le Finasteride, le Dutasteride et la spironolactone sont dangereuses pendant la grossesse.
  • Chez les femmes noires, écarte d'abord les causes par traction et la cicatrisation centrifuge centrale avant de conclure à une chute de type androgénétique (voir CCCA et alopécie de traction).
  • Une boucle serrée peut masquer un amincissement précoce sur les photos ; les cheveux fins et peu denses montrent la perte plus tôt. Rien de cela ne change les traitements qui fonctionnent.
  • Un cuir chevelu qui pèle ou est inflammatoire nécessite d'abord un bilan, car l'inflammation peut provoquer une chute qui ressemble à une chute de type androgénétique.

En résumé

Commence tôt, car le traitement préserve les cheveux davantage qu'il ne les fait repousser, et photographie les mêmes zones chaque mois sous la même lumière. Le Minoxidil local est l'option de première intention pour les deux sexes ; le Finasteride oral est le médicament le mieux prouvé chez l'homme. Dans les essais, le traitement était évalué après 6 à 12 mois, et une chute précoce au début du Minoxidil est fréquente. Consulte un dermatologue si la perte est soudaine, en plaques, avec démangeaisons, douleur ou cicatrice. Les médicaments sur ordonnance sont une information, pas un conseil. Parles-en avec un médecin.

Études 17

Kanti V et al. Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men – short version. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018

Type d'étude
guideline

Résultat : Une recommandation européenne indique que la chute de type androgénétique touche jusqu'à 80 % des hommes blancs et 42 % des femmes au cours de la vie.

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Landells I et al. A Canadian consensus on androgenetic alopecia. J Cutan Med Surg. 2025

Type d'étude
guideline
Personnes
11
Qui
11 médecins canadiens (consensus Delphi ; certains co-auteurs employés par L'Oréal Canada)

Testé : notes d'experts sur plus de 17 interventions

Résultat : Recommandation du Finasteride oral et topique, du Dutasteride oral, du Minoxidil, du PRP et de la microaiguille ; le flutamide figure parmi les interventions non recommandées.

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Kearney CA et al. Androgenetic alopecia in women: narrative review. Am J Clin Dermatol. 2026

Type d'étude
review
Qui
femmes atteintes d'alopécie androgénétique

Testé : revue des traitements

Résultat : Seul le Minoxidil topique est approuvé par la FDA pour l'alopécie androgénétique féminine ; les antiandrogènes comme la spironolactone sont utilisés hors AMM.

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Liu Y et al. Androgenetic alopecia. Nat Rev Dis Primers. 2025

Type d'étude
review
Qui
revue de l'alopécie androgénétique

Testé : revue

Résultat : Plus de 380 loci, dont des gènes des voies des androgènes et de WNT ; la base moléculaire de l'alopécie androgénétique féminine reste indéterminée ; les follicules de la nuque sont résistants aux androgènes.

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Janivara R et al. Uncovering the genetic architecture and evolutionary roots of androgenetic alopecia in African men. HGG Adv. 2025

Qui
hommes africains

Testé : analyse pangénomique et scores polygéniques

Résultat : Les scores polygéniques construits sur des données européennes prédisaient mal chez les hommes africains (AUC 0,513-0,546, à peine au-dessus du hasard).

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Kaufman KD et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1998

Type d'étude
rct
Personnes
1,553
Durée
1 an plus extension en aveugle de 1 an
Qui
hommes de 18 à 41 ans présentant une chute de cheveux en schéma au sommet du crâne

Testé : Finasteride 1 mg/jour vs placebo

Résultat : Le Finasteride a fait pousser environ 107 cheveux de plus que le placebo à 1 an, et environ 138 de plus à 2 ans, dans un cercle de 5,1 cm² au sommet du crâne (niveau de départ d'environ 876) ; les hommes sous placebo ont continué à perdre leurs cheveux.

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Afficher 11 études de plus

Mella JM et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010

Type d'étude
meta analysis
Personnes
3,927
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique (12 essais randomisés)

Testé : Finasteride vs placebo

Résultat : Le nombre de patients à traiter était de 5,6 (jusqu'à 12 mois) et de 3,4 (24 mois ou plus) pour l'amélioration ressentie ; risque relatif de dysfonction érectile de 2,22 (environ 1 cas supplémentaire pour 82 hommes).

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van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016

Type d'étude
systematic review
Personnes
5,290
Qui
femmes atteintes d'alopécie de type féminin (47 essais)

Testé : Minoxidil topique et autres traitements contre placebo

Résultat : Le Minoxidil a donné environ 13,2 cheveux/cm2 de plus que le placebo ; il n'y a pas eu de différence entre 2 % et 5 % chez les femmes. Deux essais de peigne laser (141 femmes) ont augmenté le nombre de cheveux d'environ 17, mais les participantes ne se sont pas déclarées plus améliorées qu'avec un simulacre.

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Werachattawatchai P et al. Oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: placebo-controlled pilot randomized controlled trial. Int J Womens Dermatol. 2025

Type d'étude
rct
Personnes
48
Durée
24 semaines
Qui
femmes prémenopausées atteintes d'alopécie androgénétique féminine, toutes sous Minoxidil 3 %

Testé : spironolactone 100 mg vs placebo

Résultat : Amélioration modérée à marquée chez 38 % contre 9 % (p = 0,034) ; cheveux terminaux +9,5 contre +5,3/cm² (p = 0,063) ; irrégularités menstruelles 37,5 %.

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Jha AK et al. Spironolactone vs bicalutamide in female pattern hair loss: randomized clinical trial. Clin Exp Dermatol. 2026

Type d'étude
rct
Personnes
204
Durée
24 semaines
Qui
femmes atteintes d'alopécie androgénétique féminine, centre unique en Inde

Testé : bicalutamide 50 mg vs spironolactone 100 mg

Résultat : Le nombre de cheveux frontaux a augmenté de 5,05 contre 3,13/cm² en faveur de la bicalutamide (p < 0,001) ; au sommet 6,32 contre 3,06 ; les auteurs n'ont trouvé aucune différence significative sur les critères cliniques ; effets indésirables 11,7 % contre 18,6 %.

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Huang CH et al. Health-related quality of life, depression, and self-esteem in patients with androgenetic alopecia: systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2021

Type d'étude
meta analysis
Personnes
7,995
Qui
personnes atteintes d'alopécie androgénétique (41 études)

Testé : mesures de qualité de vie et d'humeur

Résultat : Altération modérée de la qualité de vie et des émotions ; pas de lien groupé significatif avec la dépression clinique.

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Qiu Y et al. Metabolic syndrome and androgenetic alopecia: systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2022

Type d'étude
meta analysis
Qui
personnes atteintes d'alopécie androgénétique (19 études)

Testé : association avec le syndrome métabolique

Résultat : Environ 3,5 fois plus de risque de syndrome métabolique, plus élevé chez les femmes, en cas de début précoce et chez les personnes d'origine africaine ; association seulement.

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Almudimeegh A et al. Dutasteride vs finasteride in male and female androgenetic alopecia: systematic review. Dermatol Reports. 2024

Type d'étude
systematic review
Qui
hommes et femmes atteints d'alopécie androgénétique (9 études)

Testé : Dutasteride vs Finasteride

Résultat : Seules deux études incluaient des femmes.

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Sobral et al. Efficacy and safety of oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a meta-analysis of randomized clinical trials. 2025

Type d'étude
meta analysis
Personnes
279
Qui
personnes atteintes d'alopécie androgénétique (4 essais randomisés)

Testé : Minoxidil oral contre topique

Résultat : La densité capillaire ne différait pas (différence standardisée 0,02) ; la forme orale a environ doublé le risque d'hypertrichose (risque relatif 2,01).

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Blume-Peytavi U et al. A randomized, single-blind trial of 5% minoxidil foam once daily versus 2% minoxidil solution twice daily in the treatment of androgenetic alopecia in women. J Am Acad Dermatol. 2011

Type d'étude
rct
Personnes
113
Durée
24 semaines
Qui
femmes atteintes d'alopécie androgénétique

Testé : mousse de Minoxidil à 5 % une fois par jour contre solution à 2 % deux fois par jour

Résultat : La mousse n'était pas inférieure à la solution et provoquait moins de démangeaisons et de pellicules.

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Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026

Type d'étude
review
Qui
revue des médicaments en développement contre la chute de cheveux de type androgénétique

Testé : médicaments émergents dont HMI-115, ABS-201, KB-141

Résultat : Regroupe HMI-115 et ABS-201 comme des anticorps bloquant le récepteur de la prolactine, une voie qui ne dépend pas des androgènes.

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Zhou C et al. Topical finasteride spray in Chinese men with androgenetic alopecia: phase III randomized controlled trial. Chin Med J. 2025

Type d'étude
rct
Personnes
270
Durée
24 semaines
Qui
hommes chinois atteints d'alopécie androgénétique

Testé : spray de Finasteride topique vs placebo

Résultat : Le nombre de cheveux et le nombre de cheveux terminaux étaient meilleurs que sous placebo à 24 semaines.

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