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Sujet

Formes de Minoxidil comparées

La solution, la mousse, les comprimés oraux, le sublingual et la forme à libération prolongée apportent le même médicament de façons différentes ; cette page les compare.

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Points clés

  • Le Minoxidil topique à 5 % est le mieux étayé chez les hommes comme chez les femmes, et il est peu coûteux. Chez les hommes, 5 % a dépassé 2 % chez 393 hommes (Olsen 2002) ; chez les femmes, une revue Cochrane n'a trouvé aucune différence entre 2 % et 5 % (van Zuuren 2016).
  • Mousse ou solution : une mousse à 5 % appliquée une fois par jour a égalé une solution à 2 % appliquée deux fois par jour chez 322 femmes (+23,9 contre +24,2 cheveux/cm²), bien que la marge de non-infériorité n'ait pas été tout à fait atteinte (Blume-Peytavi 2016).
  • Des concentrations plus fortes n'aident pas : 10 % a fait moins bien que 5 % et a été plus irritant chez 90 hommes (Ghonemy 2021).
  • La voie orale n'est pas clairement meilleure. Chaque essai direct n'a trouvé aucune différence significative de densité, y compris chez 90 hommes (Penha 2024), et une méta-analyse de 2025 de quatre essais randomisés (279 personnes) a trouvé un risque d'hypertrichose environ double par voie orale (Sobral 2025).
  • Dose : chez 100 hommes, 2,5 mg ont égalé 5 mg sur 24 semaines, avec moins d'effets indésirables (Carvalho 2025).
  • Le sublingual à 5 mg a égalé le 5 mg oral chez 110 hommes, avec moins de palpitations (0 % contre 9,3 %) (Sanabria 2025).
  • La forme orale à libération prolongée (VDPHL01) a été présentée par son fabricant comme donnant +30 à +33 contre +7 cheveux/cm² à 6 mois chez des hommes ; elle n'est pas évaluée par les pairs (trial record).
  • Les gélules préparées présentent un risque d'erreur de dosage : douze réactions graves sur environ 1 700 ordonnances, avec des gélules contenant 10 à 100 fois la dose prescrite (Moreno-Arrones 2022).
  • L'arrêt annule le bénéfice. Chez 36 hommes, le gain du Minoxidil topique a été perdu dans les 24 semaines suivant l'arrêt (Price 1999) ; les notices des produits indiquent que la chute reprend si le traitement est arrêté.

La science

Forme Concentration / dose Accès Preuves Idéal pour Principaux inconvénients
Solution 2 %, 5 % deux fois par jour Sans ordonnance aux États-Unis et au Royaume-Uni, surtout dans l'UE Plusieurs grands essais randomisés et méta-analyses Le plus de preuves, coût le plus bas Démangeaisons dues à l'alcool et au propylène glycol, coiffage gras, poils du visage chez les femmes
Mousse 5 % deux fois par jour (hommes), une fois par jour (femmes) Sans ordonnance (É.-U., R.-U.) Essais chez les femmes Cuirs chevelus sensibles ou qui démangent, coiffage Inflammable ; mêmes mises en garde d'absorption ; un peu plus chère
Comprimé oral, faible dose 1,25 à 5 mg/jour (fourchettes courantes) Sur ordonnance, hors AMM pour les cheveux Petits essais randomisés équivalents au topique ; une cohorte de sécurité de 1 404 patients (Vañó-Galván 2021) Personnes qui évitent les topiques, inflammation du cuir chevelu, plateau Poils corporels supplémentaires, gonflement des chevilles, vertiges ; contre-indiqué pendant la grossesse
Gélule préparée au choix Courante hors États-Unis Même médicament ; pas d'essais séparés Seulement si les comprimés ne sont pas disponibles Erreurs de dosage
Sublingual 0,45 à 5 mg Expérimental Phase 1b et un essai randomisé sur 110 hommes Peut-être moins de palpitations Preuves surtout d'un seul groupe détenteur de brevets
Oral à libération prolongée non publié Expérimental Communiqué de presse de l'entreprise Dosage quotidien stable Non publié

Choisir selon le profil

  • Hommes, amincissement au vertex : la mousse ou la solution topique à 5 % sont ce que les essais ont testé. Le Finasteride est sur ordonnance (parles-en à un médecin) ; dans un essai, la combinaison a amélioré 94,1 % des hommes, contre 80,5 % sous Finasteride seul et 59 % sous Minoxidil (450 randomisés, 428 évalués) (Hu 2015).
  • Femmes : les essais ont testé la mousse à 5 % une fois par jour et la solution à 2 % deux fois par jour ; la pilosité du visage est la principale limite. Les femmes développent une hypertrichose sous Minoxidil oral à des doses plus faibles que les hommes, et la grossesse comme l'allaitement l'excluent.
  • Ligne de cheveux et tempes : le Minoxidil peut épaissir les cheveux miniaturisés, mais ne peut pas faire repousser des follicules disparus ; la notice américaine pour hommes ne couvre que le vertex (notice).
  • Cheveux bouclés, crépus, épais ou secs : les solutions peuvent laisser un résidu et démanger ; une mousse ou un véhicule léger peut mieux convenir. Aucun essai spécifique au type de cheveux n'a été trouvé.
  • Propriétaires de chats : le Minoxidil topique est toxique pour les chats ; 8 chats sur 62 présentant des symptômes sont morts dans une série de centres antipoison (Tater 2021).

Ce que cela signifie selon ton profil capillaire

Voir « Choisir selon le profil ». Le type de cuir chevelu, la forme des boucles et la porosité n'ont pas été stratifiés dans les essais trouvés.

Mythes et faits

  • Mythe : le Minoxidil oral est bien plus puissant que le topique. Fait : les essais directs montrent des gains de densité similaires.
  • Mythe : plus de Minoxidil, résultats plus rapides. Fait : les notices américaines indiquent qu'en utiliser davantage n'améliore pas les résultats (notice).
  • Mythe : la chute initiale signifie que cela ne marche pas. Fait : une chute temporaire pendant les premières semaines est fréquente.
  • Mythe : un test SULT1A1 ou un booster garantit les résultats. Fait : les preuves proviennent surtout de la société qui les vend, et la tretinoin ajoute de l'irritation sans bénéfice démontré.

Recommandations pratiques

  • Les résultats prennent du temps : la notice pour hommes indique 2 à 4 mois pour les premiers résultats, et la notice de la mousse pour femmes indique que certaines femmes ont besoin d'au moins 6 mois (notice).
  • La décision de prendre du Minoxidil oral revient à un prescripteur : son usage est hors AMM, et un consensus de 2025 liste les contre-indications (épanchement péricardique passé, insuffisance cardiaque, grossesse) et recommande des doses initiales faibles (Akiska 2025).

En bref

Le topique à 5 % a le plus de preuves. Les formes orales, sublinguales et à libération prolongée offrent surtout de la commodité, pas une repousse plus forte, et ajoutent des compromis sur la fréquence cardiaque, le gonflement et la pilosité corporelle. Le Minoxidil oral est une décision sur ordonnance : parles-en à un médecin. Voir Minoxidil pour l'ensemble des preuves.

Études 19

Olsen EA et al. A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol. 2002

Type d'étude
rct
Personnes
393
Durée
48 semaines
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil topique en solution à 5 % contre 2 % contre placebo, deux fois par jour

Résultat : Le 5 % a été supérieur au 2 % et au placebo, avec environ 45 % de repousse en plus qu'avec le 2 % à la semaine 48, et un effet plus rapide ; démangeaisons et irritations étaient plus fréquentes avec le 5 %.

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van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016

Type d'étude
systematic review
Personnes
5,290
Qui
femmes atteintes d'alopécie de type féminin (47 essais)

Testé : Minoxidil topique et autres traitements contre placebo

Résultat : Le Minoxidil a donné environ 13,2 cheveux/cm2 de plus que le placebo ; il n'y a pas eu de différence entre 2 % et 5 % chez les femmes. Deux essais de peigne laser (141 femmes) ont augmenté le nombre de cheveux d'environ 17, mais les participantes ne se sont pas déclarées plus améliorées qu'avec un simulacre.

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Blume-Peytavi U et al. Efficacy and safety of once-daily minoxidil foam 5% versus twice-daily minoxidil solution 2% in female pattern hair loss: a phase III study. 2016

Type d'étude
rct
Personnes
322
Durée
24 semaines
Qui
femmes atteintes d'alopécie de type féminin

Testé : mousse à 5 % une fois par jour contre solution à 2 % deux fois par jour

Résultat : Gains de +23,9 contre +24,2 cheveux/cm2 ; la marge de non-infériorité prédéfinie a été manquée de peu.

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Ghonemy S et al. Efficacy and safety of a new 10% topical minoxidil versus 5% topical minoxidil and placebo in male androgenetic alopecia. 2021

Type d'étude
rct
Personnes
90
Durée
36 semaines
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil topique à 10 % contre 5 % contre placebo

Résultat : Le 10 % n'a pas été meilleur que le 5 % (le 5 % était modérément supérieur) et il irritait davantage.

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Penha MA et al. Oral minoxidil vs topical minoxidil for male androgenetic alopecia: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024

Type d'étude
rct
Personnes
90
Durée
24 semaines
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil oral à 5 mg contre Minoxidil topique à 5 % deux fois par jour, en double aveugle avec double simulation

Résultat : Aucune différence significative de densité de cheveux terminaux ; la forme orale n'a semblé meilleure que sur les photos du vertex ; une hypertrichose a touché 49 % des patients sous forme orale.

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Asilian A et al. Clinical efficacy and safety of low-dose oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a randomized controlled trial. 2024

Type d'étude
rct
Personnes
65
Durée
6 mois
Qui
hommes et femmes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil oral à 1 mg contre 5 % topique

Résultat : Pas de différence significative entre oral et topique ; le topique était numériquement meilleur.

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Afficher 13 études de plus

Vahabi-Amlashi S et al. A randomized clinical trial on therapeutic effects of 0.25 mg oral minoxidil tablets on treatment of female pattern hair loss. 2021

Type d'étude
rct
Personnes
72
Durée
9 mois
Qui
femmes atteintes d'alopécie de type féminin

Testé : Minoxidil oral à 0,25 mg contre 2 % topique

Résultat : Les deux ont amélioré la situation (sous forme orale, de 102 à 115 cheveux/cm2) sans différence entre les groupes.

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Sobral et al. Efficacy and safety of oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a meta-analysis of randomized clinical trials. 2025

Type d'étude
meta analysis
Personnes
279
Qui
personnes atteintes d'alopécie androgénétique (4 essais randomisés)

Testé : Minoxidil oral contre topique

Résultat : La densité capillaire ne différait pas (différence standardisée 0,02) ; la forme orale a environ doublé le risque d'hypertrichose (risque relatif 2,01).

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Carvalho et al. Oral minoxidil 2.5 mg versus 5 mg for male androgenetic alopecia: a double-blind randomized clinical trial. J Am Acad Dermatol. 2026 (published online 2025)

Type d'étude
rct
Personnes
100
Durée
24 semaines
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil oral à 2,5 mg contre 5 mg

Résultat : Pas de différence de densité de cheveux non duveteux (0,9 cheveux/cm2) ; les œdèmes des chevilles et les vertiges étaient plus fréquents à 5 mg.

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Sanabria B et al. Sublingual minoxidil 5 mg versus oral minoxidil 5 mg for male androgenetic alopecia: a double-blind randomized clinical trial. 2025

Type d'étude
rct
Personnes
110
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil sublingual contre Minoxidil oral à 5 mg

Résultat : Efficacité identique (densité totale +24,5 contre +21,8 par cm2) avec moins de palpitations sous forme sublinguale (0 % contre 9,3 %).

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ClinicalTrials.gov NCT06724614. Extended-release oral minoxidil (VDPHL01) in men with pattern hair loss, phase 2/3. Veradermics

Type d'étude
rct
Durée
6 mois
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique masculine

Testé : Minoxidil oral à libération prolongée contre placebo

Résultat : L'entreprise a annoncé +30,3 et +33,0 contre +7,3 cheveux non duveteux/cm2 à 6 mois dans un communiqué de presse d'avril 2026 ; aucun article évalué par des pairs à ce jour.

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Moreno-Arrones OM et al. Serious adverse effects from compounding errors with low-dose oral minoxidil for alopecia treatment. 2022

Type d'étude
case series
Qui
patients ayant reçu des gélules de Minoxidil oral préparées en pharmacie

Testé : Minoxidil oral à faible dose préparé en pharmacie

Résultat : Douze réactions graves (0,7 % d'environ 1 700 prescriptions) sont venues de gélules contenant 10 à 100 fois la dose prescrite.

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Hu R et al. Combined treatment with oral finasteride and topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized comparative study in Chinese patients. 2015

Type d'étude
rct
Personnes
450
Durée
12 mois
Qui
hommes chinois atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Finasteride contre Minoxidil à 5 % contre les deux

Résultat : Amélioration : 80,5 % sous Finasteride, 59 % sous Minoxidil, 94,1 % sous la combinaison.

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Tater KC et al. Topical minoxidil exposures and toxicoses in dogs and cats: 211 cases (2001-2019). J Am Anim Hosp Assoc. 2021

Type d'étude
case series
Personnes
211
Qui
chiens et chats signalés à un centre antipoison

Testé : exposition accidentelle au Minoxidil topique

Résultat : Des signes sont apparus même après quelques gouttes ou un léchage ; 8 chats sur 62 présentant des symptômes sont morts.

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Vano-Galvan S et al. Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: a multicenter study of 1404 patients. 2021

Type d'étude
cohort
Personnes
1,404
Qui
personnes prenant du Minoxidil oral à faible dose contre la chute de cheveux

Testé : Minoxidil oral à faible dose

Résultat : Hypertrichose 15,1 %, sensations de tête légère 1,7 %, rétention d'eau 1,3 %, accélération du rythme cardiaque 0,9 % ; 1,7 % ont arrêté pour effets secondaires et aucun événement mettant la vie en danger n'est survenu.

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Akiska YM et al. Low-dose oral minoxidil initiation for patients with hair loss: an international modified Delphi consensus statement. JAMA Dermatol. 2025

Type d'étude
review
Qui
43 spécialistes des cheveux de 12 pays

Testé : pratique du Minoxidil oral à faible dose

Résultat : Les doses de départ courantes étaient de 1,25 mg/jour chez les femmes adultes et 2,5 mg/jour chez les hommes adultes ; la grossesse, un épanchement péricardique antérieur et l'insuffisance cardiaque étaient des contre-indications.

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Price VH et al. Changes in hair weight and hair count in men with androgenetic alopecia after application of 5% and 2% topical minoxidil, placebo, or no treatment. J Am Acad Dermatol. 1999

Type d'étude
rct
Personnes
36
Durée
96 semaines de traitement, puis 24 semaines sans traitement
Qui
hommes atteints d'alopécie androgénétique

Testé : Minoxidil topique à 5 % ou 2 % contre placebo contre absence de traitement

Résultat : Un gain d'environ 30 % du poids des cheveux a été maintenu pendant le traitement et perdu dans les 24 semaines suivant l'arrêt.

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Minoxidil 5% topical foam for women, over-the-counter drug facts. DailyMed

Type d'étude
label
Qui
femmes présentant une chevelure clairsemée

Testé : mousse de Minoxidil à 5 %, une demi-dose (bouchon doseur) une fois par jour

Résultat : Les résultats peuvent apparaître à 3 mois et certaines femmes ont besoin d'au moins 6 mois ; la chute reprend si l'utilisation s'arrête ; la mousse est extrêmement inflammable et peut être nocive pendant la grossesse ou l'allaitement.

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Minoxidil 5% topical foam for men, over-the-counter drug facts. DailyMed

Type d'étude
label
Qui
hommes présentant une chevelure clairsemée

Testé : mousse de Minoxidil à 5 %, une demi-dose deux fois par jour

Résultat : Autorisée uniquement pour la repousse au sommet du crâne (vertex), pas pour une calvitie frontale ; utiliser plus de produit ou plus souvent n'améliore pas les résultats.

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