Sujet
Pipeline de la pousse capillaire (2026)
Ce qui est en essais cliniques contre la chute de cheveux en octobre 2026, à quel stade ils en sont, et quelle confiance accorder aux premiers chiffres.
Points clés
- Aucun élément du pipeline n'a encore dépassé le traitement de référence (Minoxidil, Finasteride et Dutasteride, traitements par la lumière et microaiguilletage, greffes) dans un essai contrôlé publié et évalué par des pairs pour la chute à motif.
- Le plus proche de la commercialisation pour la chute à motif : le Minoxidil oral à libération prolongée (VDPHL01) de Veradermics, avec des essais de phase 3 en cours chez les hommes et les femmes, et le Minoxidil sublingual (phase 3 terminée en mai 2026, aucun résultat publié). Ce sont deux nouvelles formes d'un médicament ancien. Voir formes du Minoxidil comparées.
- Mécanisme nouveau le plus intéressant : PP405, qui réveille les cellules souches des follicules. La phase 2a n'a montré aucune absorption sanguine et des gains de densité rapportés par l'entreprise chez des hommes ayant une chute plus marquée ; un essai de phase 2/3 sur 600 hommes a commencé les inclusions en septembre 2026 (fiche de l'essai).
- Biothérapies : les anticorps anti-récepteur de la prolactine HMI-115 (phase 2 terminée, résultats non publics) et ABS-201 d'Absci (essai précoce, données intermédiaires sur les cheveux promises fin 2026, données complètes début 2027).
- La pelade auto-immune est bien plus avancée que la chute à motif : trois inhibiteurs JAK sont approuvés, et upadacitinib a reçu l'approbation européenne pour la pelade sévère le 29 juillet 2026 et est en cours d'examen par la FDA. Voir inhibiteurs JAK et cheveux.
- Les échecs comptent : setipiprant et SM04554 ont tous deux échoué face au placebo chez l'humain, et le bimatoprost sur le cuir chevelu aussi (voir bimatoprost). Les résultats sur souris et en boîte de Petri se transposent rarement.
- Prudence avec les premiers chiffres des entreprises : la plupart des gros titres de phase 2 proviennent de communiqués de presse, de petits sous-groupes ou d'inscriptions dans des registres, et non d'articles évalués par des pairs.
La science
Chute de cheveux à motif (alopécie androgénétique)
| Candidat | Promoteur | Type | Statut (10 oct. 2026) | Ce que l'on sait |
|---|---|---|---|---|
| VDPHL01 | Veradermics | Minoxidil oral à libération prolongée | Phase 2/3 chez les hommes terminée ; essais de phase 3 chez les hommes et les femmes en cours | L'entreprise rapporte +30,3 et +33,0 contre +7,3 cheveux non duvet/cm2 à 6 mois chez les hommes ; communiqué de presse, non évalué par des pairs (fiche de l'essai) |
| Minoxidil sublingual | Samson Clinical | Comprimé sublingual | Phase 3 terminée, pas de résultats | Phase 1b et un ECR de 110 hommes contre Minoxidil oral 5 mg : efficacité égale, moins de palpitations |
| TH07 | Triple Hair Inc | Solution de Minoxidil, Finasteride et latanoprost | Phase 3 chez 420 hommes, commencée en avril 2026, fin en décembre 2027 | Premier grand test du latanoprost sur le cuir chevelu (fiche de l'essai) |
| PP405 | Pelage | Gel topique, inhibiteur du transporteur de pyruvate | Phase 2a terminée ; phase 2/3 AWAKEN commencée en septembre 2026 | 31 % des hommes ayant une chute plus marquée ont gagné plus de 20 % de densité à la semaine 8, contre 0 % avec le véhicule (rapporté par l'entreprise) ; pas d'exposition sanguine (fiche de l'essai) |
| HMI-115 | Hope Medicine | Injection d'anticorps anti-récepteur de la prolactine | Phase 2 chez 192 hommes terminée en août 2024 (fiche de l'essai) | Phase 1b : +14 cheveux/cm2 chez 12 hommes (entreprise, sans contrôle ; fiche de l'essai) ; phase 2 non publiée |
| ABS-201 | Absci | Injection d'anticorps anti-récepteur de la prolactine | Essai précoce depuis décembre 2025 | L'entreprise a rapporté en juin 2026 des données de sécurité en aveugle chez 32 volontaires ; résultats intermédiaires d'efficacité fin 2026 |
| TDM-105795 | Technoderma | Agoniste topique du récepteur bêta de la thyroïde | Phase 2 chez 71 hommes terminée en 2023 | +20,3 et +22,4 contre +14,0 cheveux avec le véhicule ; pas de séparation nette (fiche de l'essai) |
| AMP-303 | Amplifica | Injection intradermique | Introuvable sur le registre des essais sous ce nom | Articles de presse faisant état de plus de 15 % de gain de cheveux non duvet à 60 jours ; aucune donnée évaluée par des pairs |
| Rapamycine topique, metformine | divers | Médicaments de la voie de la longévité | Mentionnés dans une revue de 2026 | Préclinique ou précoce (Agrawal 2026) |
Les candidats antiandrogènes comme le clascotérone et le pyrilutamide sont traités avec les autres médicaments de la voie androgénétique.
Essais humains échoués à connaître
| Candidat | Résultat |
|---|---|
| Setipiprant, 169 hommes, 24 semaines | Nombre de cheveux +7,1 contre +6,7 avec placebo (p = 0,92) (fiche de l'essai) |
| SM04554, 302 et 675 hommes | Aucun bénéfice par rapport au véhicule (fiche de l'essai) |
| Programme du bimatoprost pour le cuir chevelu | Gains faibles ou nuls par rapport au Minoxidil |
| Crème de ruxolitinib à 1,5 % pour la pelade | Pas meilleur que le véhicule (Olsen 2020) |
Science préclinique qui pourrait devenir des médicaments
- UK-5099 (lactate et activation des cellules souches, base des approches de type PP405), WAY-316606 (SFRP1), PTD-DBM (CXXC5), thymosine bêta-4 et acide valproïque, le seul activateur de Wnt ayant un petit essai humain positif.
Pelade et autres chutes de cheveux auto-immunes
- Upadacitinib : approbation européenne pour la pelade sévère le 29 juillet 2026 (AbbVie, 29 juillet 2026), demande auprès de la FDA en avril 2026 ; au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 chez 45 % (15 mg) et 55 % (30 mg) (Mostaghimi 2026).
- D'autres candidats JAK (jaktinib, ivarmacitinib), l'anticorps anti-récepteur de l'IL-7 bempikibart, le dupilumab, le ritlécitinib dans les formes modérées et le delgocitinib topique dans l'alopécie frontale fibrosante sont en essais ; nous n'avons pas lu leurs résultats.
Ce que cela signifie selon ton profil capillaire
- Presque tous les candidats contre la chute à motif recrutent des hommes ayant une chute de type Norwood IV à V, ou des groupes mixtes. Les femmes sont moins souvent incluses : l'essai de phase 3 du VDPHL01 chez les femmes et un essai de Minoxidil oral 1 mg font exception.
- Les mécanismes indépendants des androgènes (activation des cellules souches, blocage du récepteur de la prolactine, mode d'administration du Minoxidil) pourraient convenir aux femmes et aux personnes qui ne peuvent pas prendre de Finasteride ou de Dutasteride, mais aucune donnée ne le prouve.
- Le type de cheveux (forme des boucles, épaisseur) n'est stratifié dans aucun essai enregistré trouvé.
Mythes et faits
- Mythe : une phase 2 positive veut dire que ça marche. Fait : setipiprant et SM04554 sont arrivés en phase 2 avec de bons résultats de laboratoire et n'ont rien montré chez l'humain.
- Mythe : les peptides et produits de recherche achetés en ligne (TB-500, WAY-316606, UK-5099, PTD-DBM) donnent un accès anticipé au pipeline. Fait : ce sont des produits de recherche non approuvés, sans données humaines sur les cheveux.
- Mythe : le pipeline va bientôt remplacer le Finasteride et le Minoxidil. Fait : chaque candidat sérieux est ajouté à ces médicaments ou comparé à eux.
Recommandations pratiques
- Des traitements éprouvés existent aujourd'hui (Minoxidil, Finasteride ; un médecin peut dire lequel te convient). Résultats attendus en 2026 et 2027 : phase 3 du VDPHL01, phase 2/3 du PP405 (fin de l'essai principal en décembre 2027), données intermédiaires de l'ABS-201 et décision de la FDA sur l'upadacitinib pour la pelade (déjà approuvé dans l'UE).
- Participer à un essai enregistré est la voie légitime pour accéder à des médicaments expérimentaux ; ClinicalTrials.gov les répertorie.
En bref
Le pipeline est prometteur mais non prouvé ; la plupart des chiffres sont rapportés par les entreprises. Considère tout ce qui n'est pas encore approuvé comme une information, et non comme un conseil. Parles-en à un médecin.
Études 13
Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026
Testé : médicaments émergents dont HMI-115, ABS-201, KB-141
Résultat : Regroupe HMI-115 et ABS-201 comme des anticorps bloquant le récepteur de la prolactine, une voie qui ne dépend pas des androgènes.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT06724614. Extended-release oral minoxidil (VDPHL01) in men with pattern hair loss, phase 2/3. Veradermics
Testé : Minoxidil oral à libération prolongée contre placebo
Résultat : L'entreprise a annoncé +30,3 et +33,0 contre +7,3 cheveux non duveteux/cm2 à 6 mois dans un communiqué de presse d'avril 2026 ; aucun article évalué par des pairs à ce jour.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT06393452. Safety, pharmacokinetics and efficacy of PP405 in adults with androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals
Testé : gel de PP405 à 0,05 % une fois par jour contre véhicule
Résultat : Critère de sécurité atteint, aucun PP405 détectable dans le sang ; l'entreprise a rapporté une densité capillaire en hausse de plus de 20 % à la semaine 8 chez 31 % des hommes à perte plus avancée, contre 0 % sous véhicule.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT07819435. Phase 2/3 efficacy and safety of PP405 in adult males with NHS type IV-V androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals
Testé : gel de PP405 à 0,05 % une fois par jour contre véhicule
Résultat : Recrutement en cours depuis septembre 2026 ; pas encore de résultats.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT05324293. Phase 1b study of HMI-115 in androgenetic alopecia. Hope Medicine
Testé : injections d'anticorps anti-récepteur de la prolactine HMI-115, en ouvert
Résultat : Essai de phase 1b en ouvert, 16 inclus, 24 semaines, sans groupe témoin ; aucun résultat publié dans le registre.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT06118866. Phase 2 study of HMI-115 in men with androgenetic alopecia. Hope Medicine
Testé : HMI-115 contre placebo
Résultat : Terminé le 26 août 2024 ; aucun résultat publié ou diffusé à ce jour.
Lire l'étude ↗Afficher 7 études de plus
ClinicalTrials.gov NCT05802173. Phase 2 study of TDM-105795 in men with androgenetic alopecia. Technoderma
Testé : TDM-105795 topique à 0,0025 % ou 0,02 % contre véhicule
Résultat : Le nombre de cheveux a augmenté de 20,3 et 22,4 contre 14,0 sous véhicule ; la largeur des cheveux ne s'est pas améliorée et aucune significativité n'a été rapportée.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT02781311. A safety and efficacy study of setipiprant tablets in androgenetic alopecia in males. Allergan
Testé : setipiprant 1000 mg deux fois par jour contre placebo
Résultat : Le nombre de cheveux dans la zone cible a varié de 7,1 contre 6,7 sous placebo (différence 0,4, P=0,92) ; l'auto-évaluation n'était pas différente non plus.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT03742518. SM04554 topical solution in men with androgenetic alopecia, phase 2/3. Biosplice
Testé : SM04554 0,15 % ou 0,25 % contre véhicule
Résultat : Le rapport du nombre de cheveux à la semaine 48 par rapport au véhicule était de 1,024 (P=0,54) et de 1,014 (P=0,745) : aucun bénéfice significatif.
Lire l'étude ↗Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020
Testé : ruxolitinib crème à 1,5 % contre véhicule
Résultat : La partie en ouvert paraissait prometteuse, mais la partie en double aveugle n'a montré aucune différence significative avec le véhicule.
Lire l'étude ↗ClinicalTrials.gov NCT07435012. Phase III trial of TH07 topical treatment in men with androgenic alopecia. Triple Hair Inc
Testé : association de Minoxidil topique, Finasteride et latanoprost
Résultat : Essai de phase 3 enregistré, commencé en avril 2026, avec fin de l'essai principal prévue en décembre 2027 ; pas encore de résultats.
Lire l'étude ↗Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026
Testé : upadacitinib 15 mg ou 30 mg par jour contre placebo
Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 chez 45,2 % et 44,6 % (15 mg), 55,0 % et 54,3 % (30 mg), contre 1,5 % et 3,4 % sous placebo ; financé par le promoteur.
Lire l'étude ↗AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026
Résultat : La Commission européenne a approuvé l'upadacitinib 15 mg et 30 mg une fois par jour pour l'alopécie areata sévère chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Le communiqué indique que l'examen par la FDA américaine est en cours et que les deux doses ont atteint le critère de repousse complète des cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 par rapport au placebo. Communiqué du promoteur.
Lire l'étude ↗Liens associés
- Formes de Minoxidil comparéesLa solution, la mousse, les comprimés oraux, le sublingual et la forme à libération prolongée apportent le même médicament de façons différentes ; cette page les compare.
- Les inhibiteurs JAK et les cheveuxLes inhibiteurs de la kinase JAK (Janus kinase) sont des comprimés qui font repousser les cheveux dans la pelade sévère, mais ce ne sont pas des traitements de l'amincissement capillaire habituel.