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Sujet

Les inhibiteurs JAK et les cheveux

Les inhibiteurs de la kinase JAK (Janus kinase) sont des comprimés qui font repousser les cheveux dans la pelade sévère, mais ce ne sont pas des traitements de l'amincissement capillaire habituel.

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Points clés

  • Trois inhibiteurs JAK sont approuvés aux États-Unis pour la pelade sévère : baricitinib (É.-U. 2022 ; adolescents de 12 ans et plus à partir de septembre 2026), ritlecitinib (É.-U. juin 2023, UE septembre 2023 ; à partir de 12 ans) et deuruxolitinib (É.-U. juillet 2024 ; adultes). Upadacitinib a été approuvé dans l'UE le 29 juillet 2026 (AbbVie, 29 juillet 2026) et est en cours d'examen par la FDA.
  • Résultats typiques : dans des essais de phase 3 de 24 à 36 semaines, au moins 80 % du cuir chevelu couvert de cheveux a été atteint par environ 20 à 55 % des participants aux doses étudiées (ritlecitinib 50 mg : 23 % ; baricitinib 4 mg : 35,9 à 38,8 % à la semaine 36 ; deuruxolitinib 8 mg : 29,6 à 33,0 % ; upadacitinib 15 et 30 mg : 45 à 55 %), contre 0 à 6 % sous placebo. Les comparaisons entre essais sont indirectes, car les populations et les méthodes de comptage diffèrent.
  • Les réponses augmentent avec le temps : dans une extension ouverte de 191 personnes, 65,1 % des personnes encore suivies avaient au moins 80 % du cuir chevelu couvert à 3 ans (47,1 % si les résultats antérieurs sont reportés pour les personnes parties) (Senna 2026).
  • Ils freinent sans guérir : à la semaine 152 d'un arrêt randomisé, 80 % des répondeurs au baricitinib passés sous placebo avaient perdu le bénéfice, contre 7 % de ceux qui ont continué le médicament (King 2024) ; une méta-analyse de données plus anciennes sur le tofacitinib et le ruxolitinib a trouvé que 74 % ont rechuté dans les 3 mois (Yu 2021).
  • Risques graves de la classe : infections, caillots sanguins, événements cardiovasculaires et avertissements sur le cancer. La grossesse est une contre-indication du ritlecitinib dans l'UE. Supervision par un spécialiste uniquement.
  • Le JAK topique a échoué dans la pelade : la crème au ruxolitinib n'a pas fait mieux que le véhicule dans un essai de phase 2 (Olsen 2020).
  • Le coût est élevé : le prix catalogue aux États-Unis du baricitinib était d'environ 2 497 $ pour 30 jours en 2022. Au Royaume-Uni, le NICE recommande le ritlecitinib et le deuruxolitinib, mais pas le baricitinib.
  • Aucune preuve pour l'alopécie androgénétique : aucun essai contrôlé d'un inhibiteur JAK dans l'alopécie androgénétique n'a été trouvé.

La science

La pelade est une attaque auto-immune des lymphocytes T contre les bulbes pileux, entretenue par l'interféron gamma et des cytokines apparentées qui signalent toutes par les enzymes JAK. Des travaux sur la souris et trois patients sous ruxolitinib oral en 2014 ont montré pour la première fois que bloquer les JAK inverse la maladie (Xing 2014).

Les différents médicaments visent des JAK différents : baricitinib et deuruxolitinib JAK1 et JAK2 ; ritlecitinib JAK3 plus les kinases TEC ; tofacitinib JAK1 et JAK3 ; upadacitinib JAK1. Que cela modifie l'efficacité ou la sécurité n'est pas démontré ; une comparaison indirecte n'a pas trouvé de différence nette entre le ritlecitinib 50 mg et le baricitinib 4 mg (Aceituno 2025).

Une méta-analyse de 2023 portant sur 7 essais randomisés (1 710 personnes) a montré que les inhibiteurs JAK oraux surpassent nettement le placebo, alors que les formes topiques ne le font pas (Liu 2023), et une revue Cochrane a jugé le baricitinib comme le seul traitement de la pelade dont le bénéfice est établi avec une grande certitude (Mateos-Haro 2023).

Comparaison

Médicament Cible Statut (10 oct. 2026) Au moins 80 % du cuir chevelu couvert Posologie
Baricitinib JAK1/2 FDA 2022 (adultes), adolescents septembre 2026 ; UE adultes et 12+ ; autorisé au Royaume-Uni, NICE non 38,8 % et 35,9 % (4 mg, semaine 36) contre 6,2 % et 3,3 % (King 2022) 2 ou 4 mg une fois par jour
Ritlecitinib JAK3/TEC FDA 2023 (12+), UE 2023 (12+), Royaume-Uni oui 23 % (50 mg) contre 2 % (semaine 24) (King 2023) 50 mg une fois par jour
Deuruxolitinib JAK1/2 FDA 2024 (adultes) ; NICE juillet 2026 ; aucune demande dans l'UE trouvée 29,6 à 33,0 % (8 mg) contre 0,8 % (King 2024 ; Tsianakas 2026) 8 mg deux fois par jour
Upadacitinib JAK1 Approuvé dans l'UE le 29 juillet 2026 (12+) ; examen FDA en cours 45 % (15 mg), 55 % (30 mg) contre 1,5 à 3,4 % (Mostaghimi 2026) 15 ou 30 mg une fois par jour
Tofacitinib JAK1/3 Hors AMM En ouvert : 32 % (66 personnes) à 66 % (méta-analyse) améliorés de 50 % 5 mg deux fois par jour
Ruxolitinib JAK1/2 Hors AMM (comprimé) ; la crème a échoué 9 sur 12 dans un essai pilote 20 mg deux fois par jour

Ce que cela signifie selon ton profil capillaire

  • Pas spécifique au type de cheveux. Ce qui compte, c'est l'âge (le ritlecitinib et le baricitinib couvrent les adolescents), l'étendue (au moins la moitié du cuir chevelu dans les essais) et la durée de l'épisode : les épisodes plus courts répondent mieux, et le sexe féminin était associé à une meilleure réponse dans une analyse d'extension, une constatation portant sur un sous-groupe (Senna 2026).
  • Les sourcils et les cils repoussent aussi : dans les essais au baricitinib, la réponse des sourcils à la semaine 36 était de 44,3 % contre 12,6 % sous placebo (Mostaghimi 2025).
  • Aucune donnée ne montre si la texture ou la frisure change après la repousse.

Mythes et faits

  • Mythe : les inhibiteurs JAK sont le nouveau Minoxidil pour tout le monde. Fait : seule la pelade sévère est approuvée ; le coût, le dépistage des infections et les avertissements de la classe limitent leur usage.
  • Mythe : la repousse est définitive. Fait : la rechute est la règle à l'arrêt.
  • Mythe : les crèmes JAK topiques sont une version sûre. Fait : la crème au ruxolitinib a échoué dans la pelade.

Recommandations pratiques

  • Pour une pelade en plaques, consulte d'abord un dermatologue : les corticoïdes et autres traitements locaux passent avant les inhibiteurs JAK. Le consensus européen décrit un score SALT de 20 ou plus (au moins un cinquième du cuir chevelu touché) comme un seuil courant pour envisager un traitement systémique (Rudnicka 2024).
  • Ces médicaments nécessitent un dépistage (tuberculose, hépatite, analyses sanguines), une réflexion sur la contraception et un suivi. Les coûts et l'accès varient beaucoup selon les pays.

En bref

Les inhibiteurs JAK sont les premiers traitements systémiques à l'efficacité démontrée dans la pelade sévère, et ils n'agissent que tant que tu les prends. Ils ne sont pas destinés à l'amincissement de type androgénétique. Parles-en à un médecin.

Études 16

Xing L et al. Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition. Nat Med. 2014

Personnes
3
Qui
souris, tissu humain et 3 patients

Testé : inhibiteurs de JAK, dont le ruxolitinib oral

Résultat : Les inhibiteurs de JAK systémiques ont prévenu la maladie chez la souris, les topiques l'ont inversée, et trois patients sous ruxolitinib ont repoussé presque tous leurs cheveux en 5 mois.

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Aceituno D et al. Systematic review and indirect treatment comparisons of ritlecitinib against baricitinib in alopecia areata. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025

Type d'étude
meta analysis
Qui
personnes atteintes d'alopécie areata (4 ECR)

Testé : ritlecitinib 50 mg contre baricitinib 4 mg, indirect

Résultat : Aucune preuve de différence à la semaine 24, avec une forte incertitude ; les auteurs sont liés à Pfizer.

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Liu M et al. Janus kinase inhibitors for alopecia areata: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2023

Type d'étude
meta analysis
Personnes
1,710
Qui
personnes atteintes d'alopécie areata (7 ECR)

Testé : inhibiteurs de JAK oraux et topiques contre placebo

Résultat : Les inhibiteurs de JAK oraux ont fait mieux que le placebo (odds ratio 8,15 pour une amélioration de 90 %) ; les topiques non.

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Mateos-Haro M et al. Interventions for alopecia areata: a systematic review. Cochrane Database Syst Rev. 2023

Type d'étude
systematic review
Personnes
4,817
Qui
personnes atteintes d'alopécie areata (63 ECR)

Testé : tous les traitements étudiés

Résultat : Le baricitinib était le seul traitement avec des preuves solides de bénéfice ; pour la prednisolone orale ou la ciclosporine contre placebo, les preuves étaient très incertaines.

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Senna M et al. Long-term efficacy and safety of ritlecitinib in alopecia areata: 3-year results. Am J Clin Dermatol. 2026

Type d'étude
cohort
Personnes
191
Durée
3 ans
Qui
personnes atteintes d'alopécie areata dans une extension en ouvert

Testé : ritlecitinib 50 mg par jour

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à 3 ans chez 65,1 % des cas observés (47,1 % en reprenant les données manquantes) ; 88 à 90 % des répondeurs de l'année 1 l'ont conservé.

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Rudnicka L et al. European expert consensus statement on the systemic treatment of alopecia areata. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024

Type d'étude
guideline
Qui
spécialistes européens des cheveux

Testé : traitements systémiques de l'alopécie areata

Résultat : Cite les glucocorticoïdes, le méthotrexate, la ciclosporine et l'azathioprine hors AMM, aux côtés des inhibiteurs de JAK autorisés.

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King B et al. Two phase 3 trials of baricitinib for alopecia areata. N Engl J Med. 2022

Type d'étude
rct
Personnes
1,200
Durée
36 semaines
Qui
adultes atteints d'alopécie areata sévère (654 et 546 dans deux essais)

Testé : baricitinib 2 mg ou 4 mg par jour contre placebo

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 36 : 38,8 % (4 mg), 22,8 % (2 mg), 6,2 % (placebo) dans l'essai 1 ; 35,9 %, 19,4 %, 3,3 % dans l'essai 2.

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King B et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023

Type d'étude
rct
Personnes
718
Durée
24 semaines
Qui
personnes à partir de 12 ans ayant au moins 50 % de perte de cheveux du cuir chevelu

Testé : ritlecitinib 10, 30 ou 50 mg par jour, avec ou sans dose de charge de 200 mg, contre placebo

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 chez 23 % sous 50 mg contre 2 % sous placebo, et 31 % avec la dose de charge ; financé par Pfizer.

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King B et al. Efficacy and safety of deuruxolitinib in adults with severe alopecia areata: THRIVE-AA1 phase 3 randomized, controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2024

Type d'étude
rct
Durée
24 semaines
Qui
adultes de 18 à 65 ans présentant au moins 50 % de perte de cheveux

Testé : deuruxolitinib 8 mg ou 12 mg deux fois par jour contre placebo

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu chez 29,6 % (8 mg), 41,5 % (12 mg) et 0,8 % (placebo) ; financé par Sun.

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Tsianakas A et al. Deuruxolitinib in severe alopecia areata: THRIVE-AA2 phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2026

Type d'étude
rct
Personnes
517
Durée
24 semaines
Qui
adultes atteints d'alopécie areata sévère

Testé : deuruxolitinib 8 mg ou 12 mg deux fois par jour contre placebo

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 chez 33,0 % (8 mg), 38,3 % (12 mg) et 0,8 % (placebo).

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Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026

Type d'étude
rct
Personnes
1,399
Durée
24 semaines contrôlées par placebo, puis extension de 28 semaines
Qui
personnes de 12 à 64 ans présentant au moins 50 % de perte de cheveux du cuir chevelu

Testé : upadacitinib 15 mg ou 30 mg par jour contre placebo

Résultat : Au moins 80 % de cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 chez 45,2 % et 44,6 % (15 mg), 55,0 % et 54,3 % (30 mg), contre 1,5 % et 3,4 % sous placebo ; financé par le promoteur.

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AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026

Type d'étude
guideline

Résultat : La Commission européenne a approuvé l'upadacitinib 15 mg et 30 mg une fois par jour pour l'alopécie areata sévère chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Le communiqué indique que l'examen par la FDA américaine est en cours et que les deux doses ont atteint le critère de repousse complète des cheveux du cuir chevelu à la semaine 24 par rapport au placebo. Communiqué du promoteur.

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King B et al. Baricitinib withdrawal and retreatment in patients with severe alopecia areata: the BRAVE-AA1 randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024

Type d'étude
rct
Personnes
154
Durée
jusqu'à la semaine 152
Qui
répondeurs de BRAVE-AA1

Testé : poursuite du baricitinib contre passage au placebo, puis retraitement

Résultat : À la semaine 152, 80 % des répondeurs passés au placebo avaient perdu le bénéfice, contre 7 % de ceux qui sont restés sous traitement ; le retraitement a rétabli la réponse chez la plupart.

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Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020

Type d'étude
rct
Personnes
90
Qui
adultes atteints d'alopécie areata

Testé : ruxolitinib crème à 1,5 % contre véhicule

Résultat : La partie en ouvert paraissait prometteuse, mais la partie en double aveugle n'a montré aucune différence significative avec le véhicule.

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Yu DA et al. Treatment outcome of oral tofacitinib and ruxolitinib in patients with alopecia areata. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2021

Type d'étude
meta analysis
Personnes
346
Qui
personnes atteintes d'alopécie areata (12 études majoritairement observationnelles)

Testé : tofacitinib oral ou ruxolitinib

Résultat : Amélioration d'au moins 50 % chez 66 % ; 74 % ont rechuté dans les 3 mois suivant l'arrêt ; les infections et les anomalies de laboratoire étaient les problèmes les plus fréquents.

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Mostaghimi A et al. Understanding eyebrow and eyelash involvement in patients with alopecia areata and responsiveness to treatment with baricitinib. Br J Dermatol. 2025

Type d'étude
rct
Personnes
1,200
Durée
36 semaines
Qui
adultes atteints d'alopécie areata sévère (phase 3 regroupée)

Testé : baricitinib 4 mg contre placebo

Résultat : La réponse des sourcils était de 44,3 % contre 12,6 %, et celle des cils de 46,4 % contre 12,4 %, à la semaine 36.

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