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Tema

Síndrome pós-finasteride

Alguns homens relatam sintomas sexuais, mentais e físicos que começam com a finasteride e persistem depois de a parar; ainda não se sabe se se trata de uma condição distinta causada pelo medicamento.

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"Síndrome pós-finasteride" (PFS) é o nome que os doentes e alguns investigadores dão aos sintomas sexuais, mentais e físicos que alegadamente começam com a finasteride (ou a dutasteride) e persistem durante meses ou anos depois de a parar. Em outubro de 2026, ainda não se sabe se se trata de uma doença distinta causada pelo medicamento, de uma reação individual rara, de um efeito nocebo ou de um fenómeno psiquiátrico, ou de uma mistura destes. Esta página apresenta os dois lados.

Principais conclusões

  • Durante o tratamento, a finasteride de 1 mg aumenta ligeiramente os efeitos sexuais secundários em relação ao placebo (rótulo: disfunção erétil 1,3% vs 0,7%, diminuição da libido 1,8% vs 1,3% no ano 1; meta-análise com risco relativo de 1,66). Isto está estabelecido. Rótulo americano da finasteride; Lee 2019
  • A persistência após a suspensão é reconhecida pelas autoridades como algo que foi relatado: o rótulo americano inclui a disfunção sexual que continuou depois de parar, a MHRA diz que persistiu em alguns doentes após a suspensão, e a EMA confirmou em maio de 2025 a ideação suicida como efeito secundário dos comprimidos de finasteride. Rótulo americano da finasteride; MHRA 2024; EMA 2025
  • Não se sabe com que frequência acontece. A EMA diz que a frequência da ideação suicida não pode ser estimada; a sua análise contou 313 casos no EudraVigilance para a finasteride, contra cerca de 270 milhões de anos-doente de utilização. EMA 2025
  • Os melhores dados controlados são tranquilizadores, mas imperfeitos. O seguimento a longo prazo do Prostate Cancer Prevention Trial (14.239 homens analisados, de 18.880 inscritos) não encontrou excesso de nenhuma das 22 condições do tipo PFS em 267.983 anos-pessoa, mas esses homens tinham 55 anos ou mais e tomaram 5 mg. Till 2026
  • O efeito nocebo e o viés de notificação são reais e grandes. Informar os homens sobre efeitos sexuais secundários quase triplicou os problemas sexuais relatados num ensaio cego com 107 homens com aumento da próstata a tomar finasteride de 5 mg (43,6% vs 15,3%), e as notificações às bases de segurança dos EUA e da OMS aumentaram depois de 2012, quando cresceu a defesa dos doentes. Mondaini 2007; Nguyen 2021; Gupta 2025; Gupta 2026
  • Mas o nocebo não explica todos os sinais. Numa base de dados de reclamações dos EUA, os homens que pararam a finasteride de 1 mg tiveram mais novos diagnósticos de disfunção sexual do que os utilizadores de omeprazol (razão de risco 1,62). Num sistema de saúde dos EUA, uma exposição mais longa à finasteride em homens entre os 16 e os 42 anos previu disfunção erétil que persistiu após a suspensão (0,8% de 4.284 homens). Guo 2016; Kiguradze 2017
  • As autoridades reguladoras divergem. A EMA manteve a finasteride no mercado com um cartão para o doente, enquanto os membros belga e francês discordaram e consideraram negativa a relação benefício-risco para a queda de cabelo. EMA 2025; CMDh 2025
  • O quadro mais provável: a maioria dos homens tolera bem a finasteride, os efeitos sexuais durante o uso são pouco frequentes e geralmente reversíveis, o nocebo inflaciona-os, e um pequeno número, não quantificado, de homens relata sintomas graves e persistentes que ainda não foram explicados. As autoridades aconselham os homens que tomam o comprimido de 1 mg e cujo humor desce a parar e a contactar um médico.

O que se alega

  • O conjunto principal de sintomas relatados é libido baixa persistente, disfunção erétil, diminuição da excitação, problemas de orgasmo, depressão, ansiedade e queixas cognitivas. Num estudo de 2011 com 71 homens, 94% relataram libido baixa e 92% disfunção erétil, durante uma média de 40 meses após a suspensão. Irwig 2011
  • Entre 61 antigos utilizadores com sintomas sexuais persistentes, 75% tinham sintomas depressivos e 44% tinham pensamentos suicidas, contra 10% e 3% de 29 controlos. Irwig 2012
  • Um inquérito online a 131 homens (idade média de 24 anos) encontrou sintomas persistentes nos domínios físico, sexual, cognitivo e psicológico. Ganzer 2015
  • Fragilidade destas provas: estes homens foram autosselecionados a partir de redes de doentes, com viés de memória e sem dados de base, e os próprios autores referem o viés de seleção e de memória. Irwig 2011

Provas de um efeito real do medicamento

  • Alegações e coortes de registos clínicos: razão de risco de 1,62 para um primeiro diagnóstico de disfunção sexual mais uma prescrição de inibidor da PDE-5 (contada como disfunção sexual persistente), face a utilizadores de omeprazol (1.390 homens que pararam a finasteride de 1 mg) Guo 2016; disfunção erétil persistente em 1,4% de 11.909 homens expostos, sendo a exposição mais longa o preditor mais forte em homens jovens. Kiguradze 2017
  • Farmacovigilância francesa: 40 casos de depressão ou suicidalidade sem disfunção sexual em homens a tomar 1 mg para a queda de cabelo (idade mediana de 31 anos); 40% envolviam suicidalidade e dois tiveram uma reexposição positiva. Geniaux 2026
  • Achados biológicos em amostras pequenas: níveis alterados de neuroesteroides no líquido cefalorraquidiano (3 doentes vs 5 controlos Melcangi 2013; 16 doentes Melcangi 2017); metilação mais frequente do promotor do gene SRD5A2 no líquido cefalorraquidiano (56,3% vs 7,7%) Melcangi 2019; maior expressão do recetor de androgénios na pele do pénis (26 doentes vs 26 controlos). Howell 2021 São pequenos estudos caso-controlo e não conseguem mostrar que o medicamento causou as diferenças.
  • Sinais nas bases de dados de segurança de medicamentos: uma base da OMS mostrou uma razão de probabilidades de notificação de suicidalidade de 1,63 no conjunto, mais elevada em homens com menos de 45 anos e em utilizadores para a alopecia Nguyen 2021; uma análise de 2025 encontrou um sinal muito mais forte para a finasteride (razão de probabilidades 7,28) do que para a dutasteride Lee 2025; dados americanos atualizados voltaram a mostrar mais notificações psiquiátricas e de libido para a finasteride, sobretudo em homens jovens com doses baixas. Chiappini 2026
  • Visão dos críticos: uma revisão de 2025 defende que as provas mostram que a finasteride pode causar depressão e suicidalidade, e que as autoridades reguladoras chegaram com duas décadas de atraso. Brezis 2025

Provas contra, ou a favor de outras explicações

  • Dados aleatorizados: no Prostate Cancer Prevention Trial (17.313 homens analisados), a finasteride aumentou ligeiramente as pontuações de disfunção sexual, e a diferença diminuiu ao longo de 7 anos Moinpour 2007; no seguimento de 20 anos, nenhuma das 22 condições do tipo PFS diferiu entre a finasteride e o placebo. Till 2026
  • As hormonas parecem normais nos homens afetados: uma avaliação detalhada das hormonas, da genética e da imagiologia cerebral de homens com sintomas persistentes não encontrou deficiência de androgénios, nem ação androgénica reduzida, nem inibição persistente da 5-alfa-redutase; os homens apresentavam humor deprimido e padrões de imagem cerebral semelhantes aos da depressão. Basaria 2016
  • Notificação estimulada: as notificações à base de segurança dos EUA não mostraram sinal de suicidalidade para a finasteride entre 2006 e 2011, mas mostraram sinais em 2013-2018 e 2019-2023 Gupta 2025, e as notificações sexuais subiram depois de 2012, o ano em que cresceu a consciencialização através da defesa dos doentes. A dutasteride, que suprime mais a DHT, gera menos notificações; os autores de Gupta 2026 defendem que isto encaixa melhor no viés de notificação do que na farmacologia, enquanto Lee 2025 encontrou um sinal mais forte para a finasteride e diz que a causalidade não pode ser inferida. Gupta 2026; Lee 2025
  • O risco de depressão depende do grupo de comparação: uma meta-análise de 2026 de 5 coortes (2,5 milhões de homens) encontrou uma razão de risco de 1,61 face a não utilizadores, mas de 0,89 face a homens a tomar alfa-bloqueantes para a mesma condição da próstata, o que indica que a maior parte do risco aparente reflete a doença de base. Nguyen 2026 Ver também estudos nulos de comparador ativo. Hagberg 2017; Dyson 2020 Estes eram sobretudo homens mais velhos com próstata aumentada, não utilizadores jovens para a queda de cabelo.
  • Coortes grandes não encontram um aumento claro de suicídio, mas encontram mais depressão: em Ontário, em homens com 66 anos ou mais, o suicídio não aumentou (razão de risco 0,88), mas a autolesão (1,88) e a depressão (1,94) foram mais elevadas nos primeiros 18 meses Welk 2017; em 2,2 milhões de homens suecos, o suicídio não esteve associado, mas a depressão foi mais elevada (razão de risco 1,61 para a finasteride) Garcia-Argibay 2022. A maioria destes homens era mais velha, com próstata aumentada. O UK Biobank e a análise genética não encontraram associação. Wang 2025
  • Hipótese psicogénica: um comentário de 2019, com um relato de caso, defende que a PFS poderá ser uma perturbação delirante somática, com potencial de doença psicogénica em massa. Trueb 2019 De 54 especialistas espanhóis em cabelo, 83,3% nunca tinham visto um caso e 98,1% achavam que a origem era psiquiátrica. Moreno-Arrones 2026 Isto é opinião de especialistas, não dados.
  • Vulnerabilidade prévia: os casos franceses tinham antecedentes psiquiátricos em apenas 22,5% Geniaux 2026, embora os especialistas espanhóis tenham identificado homens jovens com ansiedade ou depressão prévias como perfil de risco. Moreno-Arrones 2026

Revisões recentes (2025 a 2026)

  • Uma revisão de urologia de 2025 conclui que alguns homens podem desenvolver uma multiplicidade de sintomas físicos e psicológicos não negligenciáveis, e apela a investigação multidisciplinar. Cilio 2025
  • Uma revisão de 2025 descreve três tipos de 5-alfa-redutase, refere que os 5-ARI atravessam a barreira hematoencefálica e propõe a perturbação dos neuroesteroides como mecanismo. Leliefeld 2025
  • Num estudo transversal de 2026 com 129 homens que tinham usado finasteride para a queda de cabelo ou para o aumento da próstata, as pontuações eréteis foram semelhantes às 0 e às 6 meses após a avaliação; as pontuações de depressão e ansiedade desceram às 6 meses sem chegar ao normal, e uma exposição cumulativa maior e a idade mais avançada associaram-se a piores pontuações. Jedrzejczyk 2026

Autoridades reguladoras: cronologia

Data Autoridade Medida
Ago 2022 (revisão do rótulo) FDA (EUA) O rótulo americano da finasteride inclui disfunção sexual persistente pós-comercialização, depressão e ideação e comportamento suicidas. Rótulo americano da finasteride
29 abr 2024 MHRA (Reino Unido) Cartão de alerta para o doente; utilizadores de 1 mg com depressão ou pensamentos suicidas devem parar; 281 notificações de humor e 426 de disfunção sexual. MHRA 2024
22 abr 2025 FDA (EUA) Alerta sobre a finasteride tópica manipulada: 32 notificações (2019 a 2024), a maioria com persistência após a suspensão. FDA 2025
8 mai 2025 Comité de segurança da EMA (PRAC) Ideação suicida confirmada como efeito secundário dos comprimidos de finasteride; cartão para o doente com o de 1 mg; não foi encontrada ligação ao spray tópico nem à dutasteride (foi acrescentada uma formulação de precaução para a dutasteride). EMA 2025
2025 Discordância do CMDh (Bélgica, França) Relação benefício-risco do 1 mg para a queda de cabelo considerada negativa. CMDh 2025

O que significa para o teu cabelo

O risco de PFS não depende do padrão de caracóis, da espessura, da densidade ou da porosidade. O que as provas sugerem que importa é outra coisa:

  • Idade e indicação: os sinais concentram-se em homens com menos de 45 anos que usam 1 mg para a queda de cabelo. Nguyen 2021; Lee 2025
  • Historial de saúde mental: as autoridades pedem aos prescritores que verifiquem depressão prévia ou ideação suicida antes de prescrever. MHRA 2024
  • Via de administração: a finasteride tópica gera menos notificações do tipo PFS nos dados de segurança dos EUA, e a EMA não encontrou ligação à suicidalidade com o spray, mas a FDA recebeu relatos de sintomas persistentes com tópicos manipulados. Gupta 2026; EMA 2025; FDA 2025

Mitos e factos

  • Mito: "Os efeitos secundários da finasteride são um mito inventado na internet." Facto: os efeitos sexuais durante o tratamento aparecem em meta-análises de ensaios, e três grandes autoridades reguladoras alertam hoje para efeitos no humor e para a persistência. Lee 2019; EMA 2025
  • Mito: "A finasteride causa frequentemente impotência permanente." Facto: nos ensaios, o excesso de risco de disfunção erétil durante o tratamento é de cerca de 1 em cada 80 Mella 2010, e os casos persistentes são raros a ponto de nenhum estudo controlado ter medido a sua frequência.
  • Mito: "A PFS prova que a finasteride destrói a testosterona." Facto: os homens com sintomas persistentes tinham níveis normais de testosterona e de DHT quando foram testados. Basaria 2016
  • Mito: "Ler sobre efeitos secundários não os pode causar." Facto: ser informado sobre efeitos sexuais secundários quase triplicou as notificações num ensaio cego. Mondaini 2007

Em resumo

A finasteride é eficaz, e os seus efeitos sexuais são pouco frequentes e geralmente reversíveis, mas nem "totalmente segura" nem "medicamento perigoso" se ajusta às provas. O conselho oficial é que, se tomares o comprimido de 1 mg e o teu humor descer ou tiveres pensamentos suicidas, deves parar e contactar um médico de imediato. MHRA 2024; EMA 2025 Se tens, ou tiveste, depressão, ansiedade ou pensamentos suicidas, fala com um médico antes de tomar finasteride oral. A frequência dos sintomas persistentes é desconhecida, e o estudo controlado mais sólido não encontrou excesso em homens mais velhos, por isso as provas em homens jovens são mais fracas. A finasteride tópica baixa os níveis no sangue e tem menos notificações, mas não está provado que seja isenta de riscos. Alterar a dose ou reduzir gradualmente é uma conversa a ter com o prescritor. Fala com um médico.

Estudos 39

Lee S et al. Adverse sexual effects of finasteride or dutasteride for male androgenetic alopecia: a systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2019

Desenho
meta analysis
Pessoas
4,495
Quem
homens com alopecia androgenética (15 ensaios aleatorizados)

Testado: finasterida ou dutasteride vs placebo

Resultado: A finasterida 1 mg aumentou o risco de disfunção sexual (risco relativo 1,66, IC 95% 1,20-2,30); o risco relativo de 1,37 da dutasteride não foi estatisticamente significativo.

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Organon. Finasteride 1 mg tablets for male pattern hair loss: US prescribing information, revised 8/2022. DailyMed

Desenho
label
Quem
homens com perda de cabelo de padrão masculino

Testado: finasterida 1 mg

Resultado: Taxas do ensaio no ano 1: diminuição da libido 1,8% vs 1,3%, disfunção eréctil 1,3% vs 0,7%, perturbação da ejaculação 1,2% vs 0,7%; as notificações pós-comercialização incluem depressão, ideação suicida e disfunção sexual que continuaram após a paragem; baixa o PSA.

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MHRA. Men on finasteride asked to stay vigilant for possible psychiatric and sexual side effects. 29 April 2024

Desenho
guideline
Quem
utilizadores de finasterida no Reino Unido

Testado: alerta regulamentar

Resultado: Foi adicionado um cartão de alerta para o doente após 281 notificações de humor e 426 de disfunção sexual; os problemas sexuais persistiram em alguns homens após a paragem.

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European Medicines Agency. Measures to minimise risk of suicidal thoughts with finasteride and dutasteride medicines (EMA/142716/2025). 8 May 2025

Desenho
guideline
Quem
medicamentos com finasterida e dutasteride na UE

Testado: revisão regulamentar

Resultado: A ideação suicida foi confirmada como efeito secundário dos comprimidos de finasterida (frequência desconhecida; 313 casos no EudraVigilance contra cerca de 270 milhões de anos-doente); adicionado um cartão para o doente; nenhuma ligação encontrada para o spray cutâneo.

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CMDh members (Belgium, France). Divergent statement, finasteride- and dutasteride-containing medicinal products (EMEA/H/A-31/1539). 2025

Desenho
guideline
Quem
medicamentos com finasterida e dutasteride na UE

Testado: discordância regulamentar

Resultado: Os membros belgas e franceses consideraram negativa a relação benefício-risco da finasterida 1 mg para a perda de cabelo e observaram que a eficácia na recessão das têmporas não está estabelecida.

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US FDA. FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products. 22 April 2025

Desenho
guideline
Quem
utilizadores de finasterida tópica manipulada

Testado: alerta regulamentar

Resultado: 32 notificações de eventos adversos (2019-2024), incluindo disfunção eréctil, ideação suicida e depressão, na maioria persistentes após a paragem; os produtos tópicos apresentam risco de transferência cutânea para outras pessoas.

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Mostrar mais 33 estudos

Till C et al. No evidence of post-finasteride syndrome in 267,983 person-years of follow-up in the Prostate Cancer Prevention Trial. Urology. 2026

Desenho
cohort
Pessoas
14,239
Duração
267983 pessoas-ano
Quem
homens com 55 ou mais anos no PCPT

Testado: finasterida 5 mg vs placebo

Resultado: Sem excesso de 22 condições do tipo pós-finasterida em relação ao placebo.

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Mondaini N et al. Finasteride 5 mg and sexual side effects: how many of these are related to a nocebo phenomenon? J Sex Med. 2007

Desenho
rct
Pessoas
120
Quem
homens com hiperplasia prostática benigna

Testado: finasterida 5 mg, com ou sem informação sobre efeitos secundários sexuais

Resultado: Os homens informados sobre os efeitos secundários relataram problemas sexuais muito mais frequentemente (43,6% vs 15,3%).

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Nguyen DD et al. Investigation of suicidality and psychological adverse events in patients treated with finasteride. JAMA Dermatol. 2021

Pessoas
3,282
Quem
notificações de eventos adversos na base de dados VigiBase da OMS

Testado: finasterida

Resultado: Odds ratio de notificação para suicidabilidade 1,63 no total, mais elevado em homens com menos de 45 anos e em utilizadores para perda de cabelo; as notificações aumentaram de forma acentuada após 2012.

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Gupta AK et al. Finasteride use: evaluation of depression and suicide risk (FAERS). J Cosmet Dermatol. 2025

Quem
notificações de eventos adversos da FDA

Testado: finasterida

Resultado: Sem sinal de suicidabilidade em 2006-2011, mas sinais em 2013-2018 e 2019-2023, apontando em parte para notificação estimulada.

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Gupta AK et al. Oral finasteride use and sexual adverse events: FAERS signal detection. J Dermatolog Treat. 2026

Quem
notificações de eventos adversos da FDA

Testado: finasterida oral

Resultado: As notificações de eventos adversos sexuais aumentaram após 2012, ano em que cresceu a consciencialização dos grupos de defesa dos doentes; a dutasteride, que suprime mais a DHT, gerou menos notificações.

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Guo M et al. Persistent sexual dysfunction with finasteride 1 mg taken for hair loss. Pharmacotherapy. 2016

Desenho
cohort
Pessoas
21,390
Quem
homens numa base de dados de faturação dos EUA (1390 que pararam a finasterida 1 mg)

Testado: finasterida 1 mg vs utilizadores de omeprazol

Resultado: Hazard ratio 1,62 para novos diagnósticos de disfunção sexual após a paragem vs utilizadores de omeprazol.

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Kiguradze T et al. Persistent erectile dysfunction in men exposed to the 5alpha-reductase inhibitors, finasteride, or dutasteride. PeerJ. 2017

Desenho
cohort
Pessoas
11,909
Quem
homens de um sistema de saúde dos EUA

Testado: finasterida ou dutasteride

Resultado: Disfunção eréctil persistente em 1,4% dos homens expostos; a exposição mais longa foi o preditor mais forte nos homens jovens (0,8% de 4.284 homens com 16-42 anos).

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Irwig MS, Kolukula S. Persistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair loss. J Sex Med. 2011

Desenho
case series
Pessoas
71
Quem
homens recrutados em redes de doentes que relataram sintomas sexuais persistentes

Testado: entrevistas

Resultado: 94% relataram baixa libido e 92% disfunção eréctil, com duração média de 40 meses após a paragem; reconhecem-se viés de seleção e de memória.

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Irwig MS. Depressive symptoms and suicidal thoughts among former users of finasteride with persistent sexual side effects. J Clin Psychiatry. 2012

Desenho
case control
Pessoas
90
Quem
61 antigos utilizadores com sintomas sexuais persistentes e 29 controlos

Testado: questionários

Resultado: 75% tinham sintomas depressivos e 44% pensamentos suicidas, vs 10% e 3% dos controlos.

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Ganzer CA et al. Persistent sexual, emotional, and cognitive impairment post-finasteride: a survey of men reporting symptoms. Am J Mens Health. 2015

Desenho
case series
Pessoas
131
Quem
homens (idade média 24 anos) que relatavam sintomas, inquérito online

Testado: inquérito

Resultado: Sintomas persistentes nos domínios físico, sexual, cognitivo e psicológico.

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Geniaux H et al. Isolated depressive disorders and suicidality with finasteride for androgenetic alopecia: French pharmacovigilance cases. Therapie. 2026

Desenho
case series
Pessoas
40
Quem
homens em finasterida 1 mg para perda de cabelo, idade mediana de 31 anos

Testado: revisão de casos de farmacovigilância

Resultado: 40% envolviam suicidabilidade; dois tiveram uma reexposição positiva; um historial psiquiátrico estava presente em 22,5%.

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Melcangi RC et al. Neuroactive steroid levels in cerebrospinal fluid and plasma of post-finasteride patients. J Sex Med. 2013

Desenho
case control
Pessoas
8
Quem
3 doentes e 5 controlos

Testado: análise de esteroides

Resultado: Níveis alterados de neuroesteroides no líquido cefalorraquidiano; amostra muito pequena.

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Melcangi RC et al. Neuroactive steroid levels and psychiatric and andrological features in post-finasteride patients. J Steroid Biochem Mol Biol. 2017

Desenho
case series
Pessoas
16
Quem
doentes pós-finasterida

Testado: análise de esteroides

Resultado: Níveis alterados de esteroides neuroativos; amostra pequena.

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Melcangi RC et al. Altered methylation of the SRD5A2 gene in cerebrospinal fluid of post-finasteride patients. Endocr Connect. 2019

Desenho
case control
Pessoas
36
Quem
doentes pós-finasterida e controlos

Testado: análise de metilação de genes

Resultado: A metilação do promotor de SRD5A2 foi mais frequente nos doentes (56,3% vs 7,7%).

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Howell S et al. Differential gene expression in post-finasteride syndrome patients. J Sex Med. 2021

Desenho
case control
Pessoas
52
Quem
26 doentes e 26 controlos

Testado: análise da expressão genética da pele do pénis

Resultado: Maior expressão do recetor de androgénios na pele do pénis dos doentes.

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Lee S et al. Signal detection between 5-alpha reductase inhibitors and suicidality and depression: international pharmacovigilance. Eur J Clin Pharmacol. 2025

Pessoas
1,694
Quem
notificações de eventos adversos para inibidores da 5-alfa-redutase

Testado: finasterida e dutasteride

Resultado: Sinal muito mais forte para a finasterida (odds ratio de notificação 7,28) do que para a dutasteride; concentrado em homens jovens.

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Chiappini S et al. Depression and suicidality signals with finasteride and dutasteride: updated FAERS analysis. Brain Sci. 2026

Quem
notificações de eventos adversos da FDA

Testado: finasterida e dutasteride

Resultado: Mais notificações psiquiátricas e de libido para a finasterida do que para a dutasteride, sobretudo em homens jovens com doses baixas.

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Brezis M. Failing public health again? Analytical review of depression and suicidality from finasteride. J Clin Psychiatry. 2025

Desenho
review
Quem
revisão da evidência de segurança da finasterida

Testado: revisão

Resultado: O autor defende que a evidência mostra que a finasterida pode causar depressão e suicidabilidade e que as entidades reguladoras chegaram duas décadas atrasadas.

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Moinpour CM et al. Longitudinal analysis of sexual function reported by men in the Prostate Cancer Prevention Trial. J Natl Cancer Inst. 2007

Desenho
rct
Pessoas
17,313
Duração
7 anos
Quem
homens com 55 ou mais anos no Prostate Cancer Prevention Trial

Testado: finasterida 5 mg/dia vs placebo

Resultado: A finasterida aumentou apenas ligeiramente as pontuações de disfunção sexual, e a diferença diminuiu ao longo do tempo.

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Basaria S et al. Characteristics of men who report persistent sexual symptoms after finasteride use for hair loss. J Clin Endocrinol Metab. 2016

Desenho
case control
Quem
homens com sintomas sexuais persistentes após a finasterida e controlos

Testado: avaliação hormonal, genética e de imagem cerebral

Resultado: Sem deficiência de androgénios, sem ação androgénica reduzida e sem inibição persistente da 5-alfa-redutase; os homens afetados tinham humor deprimido e padrões de imagem semelhantes aos da depressão.

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Nguyen MH et al. Depression risk of 5-alpha-reductase inhibitors: active-comparator vs non-drug user control groups. Postgrad Med. 2026

Desenho
meta analysis
Pessoas
2,517,859
Quem
5 coortes de homens

Testado: inibidores da 5-alfa-redutase vs não utilizadores ou utilizadores de alfa-bloqueantes

Resultado: Hazard ratio 1,61 vs não utilizadores, mas 0,89 vs homens que tomam alfa-bloqueantes para a mesma condição da próstata.

Ler o estudo ↗

Hagberg KW et al. Antidepressant-treated depression with 5-alpha-reductase inhibitors vs alpha-blockers in BPH. Pharmacotherapy. 2017

Desenho
cohort
Pessoas
77,732
Quem
homens com HPB

Testado: inibidores da 5-alfa-redutase vs alfa-bloqueantes

Resultado: Sem associação com depressão tratada com antidepressivos, em comparação com um comparador ativo.

Ler o estudo ↗

Dyson TE et al. Lack of association between 5-alpha-reductase inhibitors and depression. J Urol. 2020

Desenho
cohort
Pessoas
53,848
Quem
homens com HPB

Testado: inibidores da 5-alfa-redutase

Resultado: Sem associação com depressão.

Ler o estudo ↗

Welk B et al. Association of suicidality and depression with 5-alpha-reductase inhibitors. JAMA Intern Med. 2017

Desenho
cohort
Pessoas
186,394
Quem
homens com 66 ou mais anos no Ontário

Testado: inibidores da 5-alfa-redutase vs não utilização

Resultado: Hazard ratio de autolesão 1,88 e de depressão 1,94 nos primeiros 18 meses; hazard ratio de suicídio 0,88.

Ler o estudo ↗

Garcia-Argibay M et al. Association of 5-alpha-reductase inhibitors with dementia, depression, and suicide. JAMA Netw Open. 2022

Desenho
cohort
Pessoas
2,236,876
Quem
homens suecos

Testado: inibidores da 5-alfa-redutase vs não utilização

Resultado: Hazard ratio de depressão 1,61; o suicídio não esteve associado.

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Wang J et al. Finasteride use does not lead to depression or suicide: cohort and Mendelian randomization analysis. J Cosmet Dermatol. 2025

Desenho
cohort
Quem
participantes do UK Biobank

Testado: finasterida

Resultado: Sem associação com depressão ou suicídio.

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Trueb RM et al. Post-finasteride syndrome: an induced delusional disorder with the potential of a mass psychogenic illness? Skin Appendage Disord. 2019

Pessoas
1
Quem
opinião com um caso

Testado: comentário

Resultado: O autor defende que a PFS pode ser uma perturbação delirante somática com potencial de doença psicogénica de massa; é opinião de especialista, não dados.

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Moreno-Arrones OM et al. Post-finasteride syndrome: survey of Spanish dermatologists. Actas Dermosifiliogr. 2026

Pessoas
54
Quem
especialistas espanhóis em cabelo

Testado: inquérito

Resultado: 83,3% nunca tinham visto um caso e 98,1% achavam que a origem era psiquiátrica; identificaram como perfil de risco homens jovens com ansiedade ou depressão anteriores.

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Cilio S et al. Post-finasteride syndrome: a true clinical entity? Int J Impot Res. 2025

Desenho
review
Quem
revisão

Testado: revisão

Resultado: Conclui que alguns homens poderão desenvolver sintomas físicos e psicológicos e apela a investigação multidisciplinar.

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Leliefeld HHJ et al. The post-finasteride syndrome: possible etiological mechanisms and symptoms. Int J Impot Res. 2025

Desenho
review
Quem
revisão

Testado: revisão

Resultado: Descreve três tipos de 5-alfa-redutase, refere que os inibidores da 5-alfa-redutase atravessam a barreira hematoencefálica e propõe a perturbação dos neuroesteroides como mecanismo.

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Jedrzejczyk P et al. Persistent sexual and psychological symptoms after finasteride discontinuation. J Clin Med. 2026

Pessoas
129
Duração
6 meses
Quem
homens adultos com uso anterior de finasterida para perda de cabelo ou aumento da próstata

Testado: estudo observacional transversal

Resultado: As pontuações de ereção foram semelhantes às 0 e 6 meses após a avaliação, enquanto as pontuações de depressão e ansiedade eram mais baixas aos 6 meses sem voltar ao normal; maior exposição acumulada e idade mais avançada associaram-se a pior pontuação.

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Mella JM et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010

Desenho
meta analysis
Pessoas
3,927
Quem
homens com alopecia androgenética (12 ensaios aleatorizados)

Testado: finasterida vs placebo

Resultado: O número necessário para tratar foi 5,6 (até 12 meses) e 3,4 (24 meses ou mais) para a melhoria percebida pelo próprio; risco relativo de disfunção eréctil 2,22 (cerca de 1 caso extra por cada 82 homens).

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Gupta AK et al. Topical versus oral finasteride safety: FAERS pharmacovigilance. Int J Dermatol. 2026

Quem
notificações de eventos adversos da FDA

Testado: finasterida tópica vs oral

Resultado: Menos notificações de tipo pós-finasterida na forma tópica do que na oral.

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