Onderwerp
JAK-remmers en haar
Janus-kinase (JAK)-remmers zijn tabletten die haar laten teruggroeien bij ernstige alopecia areata, maar ze zijn geen behandeling voor gewone patroonverdunning.
Belangrijkste punten
- Drie JAK-remmers zijn in de VS goedgekeurd voor ernstige alopecia areata: baricitinib (VS 2022; adolescenten vanaf 12 jaar vanaf september 2026), ritlecitinib (VS juni 2023, EU september 2023; vanaf 12 jaar) en deuruxolitinib (VS juli 2024; volwassenen). Upadacitinib werd op 29 juli 2026 in de EU goedgekeurd (AbbVie, 29 juli 2026) en wordt door de FDA beoordeeld.
- Typische resultaten: in fase-3-studies van 24 tot 36 weken werd bij ongeveer 20 tot 55% van de mensen op de onderzochte doses minstens 80% van de hoofdhuid bedekt met haar (ritlecitinib 50 mg: 23%; baricitinib 4 mg: 35,9 tot 38,8% in week 36; deuruxolitinib 8 mg: 29,6 tot 33,0%; upadacitinib 15 en 30 mg: 45 tot 55%), tegenover 0 tot 6% bij placebo. Vergelijkingen tussen studies zijn indirect, omdat populaties en tellingen verschillen.
- Reacties nemen in de tijd toe: in een open-label verlenging van 191 mensen had 65,1% van degenen die nog werden gevolgd na 3 jaar minstens 80% haar op de hoofdhuid (47,1% als eerdere resultaten werden doorgetrokken voor mensen die waren gestopt) (Senna 2026).
- Ze onderdrukken, maar genezen niet: tegen week 152 van een gerandomiseerde stopstudie was bij 80% van de baricitinib-responders die naar placebo waren overgezet het effect verloren, tegenover 7% die het middel bleven gebruiken (King 2024); een meta-analyse van oudere tofacitinib- en ruxolitinibgegevens vond dat 74% binnen 3 maanden terugviel (Yu 2021).
- Ernstige risico's van de klasse: infecties, bloedstolsels, hart- en vaatproblemen en waarschuwingen voor kanker. Zwangerschap is een contra-indicatie voor ritlecitinib in de EU. Alleen onder specialistische begeleiding.
- Topicale JAK werkte niet bij alopecia areata: ruxolitinibcrème deed het niet beter dan de drager in een fase-2-studie (Olsen 2020).
- Kosten zijn hoog: de Amerikaanse adviesprijs van baricitinib was in 2022 ongeveer $2.497 per 30 dagen. In het Verenigd Koninkrijk beveelt NICE ritlecitinib en deuruxolitinib aan, maar baricitinib niet.
- Geen bewijs voor patroonhaaruitval: er is geen gecontroleerde studie gevonden van een JAK-remmer bij androgenetische alopecia.
De wetenschap
Alopecia areata is een auto-immuunaanval van T-cellen op haarbollen, gedreven door interferon-gamma en verwante cytokines die allemaal via JAK-enzymen signaleren. Muizenwerk en drie patiënten op oraal ruxolitinib in 2014 toonden voor het eerst aan dat het blokkeren van JAK's dit omkeert (Xing 2014).
Verschillende middelen richten zich op verschillende JAK's: baricitinib en deuruxolitinib op JAK1 en JAK2; ritlecitinib op JAK3 plus TEC-kinasen; tofacitinib op JAK1 en JAK3; upadacitinib op JAK1. Of dit de werkzaamheid of veiligheid verandert, is niet bewezen; een indirecte vergelijking vond geen duidelijk verschil tussen ritlecitinib 50 mg en baricitinib 4 mg (Aceituno 2025).
Een meta-analyse uit 2023 van 7 RCT's (1.710 mensen) vond dat orale JAK-remmers duidelijk beter waren dan placebo, terwijl topicale dat niet waren (Liu 2023), en een Cochrane-review beoordeelde baricitinib als de enige behandeling van alopecia areata met zekere voordelen (Mateos-Haro 2023).
Vergelijking
| Middel | Doelwit | Status (10 okt 2026) | Minstens 80% haar op de hoofdhuid | Dosering |
|---|---|---|---|---|
| Baricitinib | JAK1/2 | FDA 2022 (volwassenen), adolescenten sept 2026; EU volwassenen en 12+; VK-licentie, NICE nee | 38,8% en 35,9% (4 mg, week 36) tegenover 6,2% en 3,3% (King 2022) | 2 of 4 mg eenmaal daags |
| Ritlecitinib | JAK3/TEC | FDA 2023 (12+), EU 2023 (12+), VK ja | 23% (50 mg) tegenover 2% (week 24) (King 2023) | 50 mg eenmaal daags |
| Deuruxolitinib | JAK1/2 | FDA 2024 (volwassenen); NICE juli 2026; geen EU-aanvraag gevonden | 29,6 tot 33,0% (8 mg) tegenover 0,8% (King 2024; Tsianakas 2026) | 8 mg tweemaal daags |
| Upadacitinib | JAK1 | EU goedgekeurd 29 juli 2026 (12+); FDA-beoordeling loopt | 45% (15 mg), 55% (30 mg) tegenover 1,5 tot 3,4% (Mostaghimi 2026) | 15 of 30 mg eenmaal daags |
| Tofacitinib | JAK1/3 | Off-label | Open-label: 32% (66 mensen) tot 66% (meta-analyse) verbeterd met 50% | 5 mg tweemaal daags |
| Ruxolitinib | JAK1/2 | Off-label (tablet); crème mislukt | 9 van 12 in een pilot | 20 mg tweemaal daags |
Wat het betekent per haarprofiel
- Je haartype maakt hier niet uit. Wat telt is leeftijd (ritlecitinib en baricitinib zijn ook goedgekeurd voor adolescenten), omvang (minstens de helft van de hoofdhuid in de studies) en de duur van de episode: kortere episodes reageren beter, en vrouwelijk geslacht ging in een verlengingsanalyse samen met een betere respons, een subgroepbevinding (Senna 2026).
- Wenkbrauwen en wimpers groeien ook terug: in de baricitinib-studies was de respons op de wenkbrauwen in week 36 44,3% tegenover 12,6% bij placebo (Mostaghimi 2025).
- Er zijn geen gegevens over of textuur of krul verandert na het herstel van de groei.
Mythen en feiten
- Mythe: JAK-remmers zijn het nieuwe minoxidil voor iedereen. Feit: alleen ernstige alopecia areata is goedgekeurd; kosten, infectiescreening en waarschuwingen voor de klasse beperken het gebruik.
- Mythe: herstel is blijvend. Feit: terugval is de regel na stoppen.
- Mythe: topicale JAK-crèmes zijn een veilige versie. Feit: ruxolitinibcrème werkte niet bij alopecia areata.
Praktische aanbevelingen
- Bij vlekkerige alopecia areata: ga eerst naar een dermatoloog. Steroïden en andere lokale behandelingen komen vóór JAK-remmers. De Europese consensus beschrijft een SALT-score van 20 of meer (minstens een vijfde van de hoofdhuid aangedaan) als een gebruikelijke drempel om systemische behandeling te overwegen (Rudnicka 2024).
- Deze middelen vragen om screening (tuberculose, hepatitis, bloedonderzoek), overleg over anticonceptie en controle. Kosten en toegang verschillen sterk per land.
Kort samengevat
JAK-remmers zijn de eerste bewezen systemische behandelingen voor ernstige alopecia areata en werken alleen zolang je ze slikt. Ze zijn niet bedoeld voor patroonverdunning. Praat hierover met je arts.
Onderzoeken 16
Xing L et al. Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition. Nat Med. 2014
Getest: JAK-remmers, waaronder oraal ruxolitinib
Resultaat: Systemische JAK-remmers voorkwamen de ziekte bij muizen, topicale remmers keerden die om, en drie patiënten op ruxolitinib kregen binnen 5 maanden bijna al hun haar terug.
Lees het onderzoek ↗Aceituno D et al. Systematic review and indirect treatment comparisons of ritlecitinib against baricitinib in alopecia areata. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025
Getest: ritlecitinib 50 mg tegenover baricitinib 4 mg, indirect
Resultaat: Geen bewijs van een verschil in week 24, met grote onzekerheid; de auteurs zijn verbonden aan Pfizer.
Lees het onderzoek ↗Liu M et al. Janus kinase inhibitors for alopecia areata: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2023
Getest: orale en topicale JAK-remmers tegenover placebo
Resultaat: Orale JAK-remmers presteerden beter dan placebo (odds ratio 8,15 voor 90% verbetering); topicale niet.
Lees het onderzoek ↗Mateos-Haro M et al. Interventions for alopecia areata: a systematic review. Cochrane Database Syst Rev. 2023
Getest: alle onderzochte behandelingen
Resultaat: Baricitinib was de enige behandeling met bewijs van voordeel met hoge zekerheid; voor oraal prednisolon of ciclosporine tegenover placebo was het bewijs zeer onzeker.
Lees het onderzoek ↗Senna M et al. Long-term efficacy and safety of ritlecitinib in alopecia areata: 3-year results. Am J Clin Dermatol. 2026
Getest: ritlecitinib 50 mg per dag
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar na 3 jaar bij 65,1% van de waargenomen mensen (47,1% als ontbrekende gegevens werden overgenomen); 88 tot 90% van de mensen met respons in jaar 1 hield dit vast.
Lees het onderzoek ↗Rudnicka L et al. European expert consensus statement on the systemic treatment of alopecia areata. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024
Getest: systemische behandelingen voor alopecia areata
Resultaat: Noemt off-label glucocorticoïden, methotrexaat, ciclosporine en azathioprine naast goedgekeurde JAK-remmers.
Lees het onderzoek ↗Toon nog 10 onderzoeken
King B et al. Two phase 3 trials of baricitinib for alopecia areata. N Engl J Med. 2022
Getest: baricitinib 2 mg of 4 mg per dag tegenover placebo
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar in week 36: 38,8% (4 mg), 22,8% (2 mg), 6,2% (placebo) in onderzoek 1; 35,9%, 19,4%, 3,3% in onderzoek 2.
Lees het onderzoek ↗King B et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023
Getest: ritlecitinib 10, 30 of 50 mg per dag, met of zonder een laaddosis van 200 mg, tegenover placebo
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar in week 24 bij 23% op 50 mg tegenover 2% op placebo, en 31% met de laaddosis; gefinancierd door Pfizer.
Lees het onderzoek ↗King B et al. Efficacy and safety of deuruxolitinib in adults with severe alopecia areata: THRIVE-AA1 phase 3 randomized, controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2024
Getest: deuruxolitinib 8 mg of 12 mg tweemaal daags tegenover placebo
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar bij 29,6% (8 mg), 41,5% (12 mg) en 0,8% (placebo); gefinancierd door Sun.
Lees het onderzoek ↗Tsianakas A et al. Deuruxolitinib in severe alopecia areata: THRIVE-AA2 phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2026
Getest: deuruxolitinib 8 mg of 12 mg tweemaal daags tegenover placebo
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar in week 24 bij 33,0% (8 mg), 38,3% (12 mg) en 0,8% (placebo).
Lees het onderzoek ↗Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026
Getest: upadacitinib 15 mg of 30 mg per dag tegenover placebo
Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar in week 24 bij 45,2% en 44,6% (15 mg), 55,0% en 54,3% (30 mg) tegenover 1,5% en 3,4% op placebo; gefinancierd door de sponsor.
Lees het onderzoek ↗AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026
Resultaat: De Europese Commissie keurde upadacitinib 15 mg en 30 mg eenmaal daags goed voor ernstige alopecia areata bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Het bericht meldt dat de beoordeling door de Amerikaanse FDA loopt en dat beide doses in week 24 het eindpunt van volledige haargroei op de hoofdhuid haalden tegenover placebo. Persbericht van de sponsor.
Lees het onderzoek ↗King B et al. Baricitinib withdrawal and retreatment in patients with severe alopecia areata: the BRAVE-AA1 randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024
Getest: doorgaan met baricitinib tegenover overstappen op placebo, daarna opnieuw behandelen
Resultaat: Tegen week 152 was het voordeel verloren bij 80% van de mensen met respons die op placebo overstapten, tegenover 7% die het medicijn bleven gebruiken; opnieuw behandelen herstelde de respons bij de meesten.
Lees het onderzoek ↗Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020
Getest: ruxolitinib 1,5% crème tegenover dragercrème
Resultaat: Het deel zag er veelbelovend uit, maar het dubbelblinde deel liet geen significant verschil met de drager zien.
Lees het onderzoek ↗Yu DA et al. Treatment outcome of oral tofacitinib and ruxolitinib in patients with alopecia areata. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2021
Getest: oraal tofacitinib of ruxolitinib
Resultaat: Minstens 50% verbetering bij 66%; 74% kreeg een terugval binnen 3 maanden na stoppen; infecties en afwijkende laboratoriumwaarden waren de meest voorkomende problemen.
Lees het onderzoek ↗Mostaghimi A et al. Understanding eyebrow and eyelash involvement in patients with alopecia areata and responsiveness to treatment with baricitinib. Br J Dermatol. 2025
Getest: baricitinib 4 mg tegenover placebo
Resultaat: Respons op wenkbrauwen was 44,3% tegenover 12,6% en op wimpers 46,4% tegenover 12,4% in week 36.
Lees het onderzoek ↗Gerelateerd
- Alopecia areataAn autoimmune condition where the immune system attacks growing hair follicles, causing round patches or total hair loss; three oral JAK inhibitors are approved for severe cases but hair usually goes again when treatment stops.
- Haargroei-pijplijn (2026)Wat er per oktober 2026 in klinische studies voor haaruitval zit, hoe ver het is, en hoeveel je de vroege cijfers kunt vertrouwen.