Gratis verzending vanaf € 49. Gratis cadeau vanaf € 59.

Onderwerp

Haargroei-pijplijn (2026)

Wat er per oktober 2026 in klinische studies voor haaruitval zit, hoe ver het is, en hoeveel je de vroege cijfers kunt vertrouwen.

hair lossthinningreceding hairlinebrows lashes beard

Belangrijkste punten

  • Niets in de pijplijn heeft de huidige standaard nog overtroffen (minoxidil, finasteride en dutasteride, licht- en naaldbehandelingen, transplantaties) in een gepubliceerde, peer-reviewed, gecontroleerde studie voor patroonhaaruitval.
  • Het dichtst bij de markt voor patroonhaaruitval: oraal minoxidil met verlengde afgifte (VDPHL01) van Veradermics, met fase 3-studies bij mannen en vrouwen, en sublinguaal minoxidil (fase 3 afgerond in mei 2026, nog geen resultaten gepubliceerd). Beide zijn nieuwe vormen van een oud medicijn. Zie minoxidil-vormen vergeleken.
  • Interessantste nieuwe mechanisme: PP405, dat de stamcellen van de follikels wakker maakt. Fase 2a liet geen opname in het bloed zien en door het bedrijf gerapporteerde dichtheidswinst bij mannen met meer haaruitval. Een fase 2/3-studie met 600 mannen begon in september 2026 met inschrijven (studieregistratie).
  • Biologische geneesmiddelen: de anti-prolactine-receptor-antilichamen HMI-115 (fase 2 afgerond, resultaten niet openbaar) en ABS-201 van Absci (vroege studie, tussentijdse haargegevens beloofd eind 2026, volledige gegevens begin 2027).
  • Auto-immuun alopecia areata loopt ver voor op patroonhaaruitval: drie JAK-remmers zijn goedgekeurd. Upadacitinib kreeg op 29 juli 2026 EU-goedkeuring voor ernstige alopecia areata en wordt door de FDA beoordeeld. Zie JAK-remmers en haar.
  • Mislukkingen tellen mee: setipiprant en SM04554 faalden allebei tegen placebo bij mensen, en ook bimatoprost op de hoofdhuid faalde (bimatoprost). Resultaten uit muizen en celkweek vertalen zich zelden naar mensen.
  • Wees voorzichtig met vroege cijfers van bedrijven: de meeste koppen over fase 2 komen uit persberichten, kleine subgroepen of registratievermeldingen, niet uit peer-reviewed artikelen.

De wetenschap

Patroonhaaruitval (androgenetische alopecia)

Kandidaat Sponsor Type Status (10 okt 2026) Wat bekend is
VDPHL01 Veradermics Oraal minoxidil met verlengde afgifte Fase 2/3 bij mannen afgerond; fase 3-studies bij mannen en vrouwen lopen Door het bedrijf gerapporteerd: +30,3 en +33,0 versus +7,3 niet-donshaartjes/cm2 na 6 maanden bij mannen; persbericht, niet peer-reviewed (studieregistratie)
Sublinguaal minoxidil Samson Clinical Sublinguale tablet Fase 3 afgerond, nog geen resultaten Fase 1b en een RCT met 110 mannen versus oraal 5 mg: gelijke werkzaamheid, minder hartkloppingen
TH07 Triple Hair Inc Oplossing met minoxidil, finasteride en latanoprost Fase 3 bij 420 mannen, gestart april 2026, eindigt december 2027 Eerste grote test van latanoprost op de hoofdhuid (studieregistratie)
PP405 Pelage Gel voor op de huid, remmer van de pyruvaatcarrier Fase 2a afgerond; fase 2/3 AWAKEN gestart september 2026 31% van de mannen met meer haaruitval kreeg na week 8 meer dan 20% dichtheidswinst, versus 0% bij het dragerpreparaat (door het bedrijf gerapporteerd); geen blootstelling in het bloed (studieregistratie)
HMI-115 Hope Medicine Injectie met anti-prolactine-receptor-antilichaam Fase 2 bij 192 mannen afgerond in augustus 2024 (studieregistratie) Fase 1b: +14 haren/cm2 bij 12 mannen (door het bedrijf, zonder controlegroep; studieregistratie); fase 2 niet gerapporteerd
ABS-201 Absci Injectie met anti-prolactine-receptor-antilichaam Vroege studie vanaf december 2025 Door het bedrijf gerapporteerde geblindeerde veiligheidsgegevens van 32 vrijwilligers in juni 2026; tussentijdse werkzaamheid eind 2026
TDM-105795 Technoderma Lokale thyroid-receptor-beta-agonist Fase 2 bij 71 mannen afgerond in 2023 +20,3 en +22,4 versus +14,0 haren bij het dragerpreparaat; geen duidelijk verschil (studieregistratie)
AMP-303 Amplifica Intradermale injectie Niet gevonden in het studieregister onder die naam Persberichten melden meer dan 15% niet-donshaartjes-winst na 60 dagen; geen peer-reviewed gegevens
Lokaal rapamycine, metformine diverse Medicijnen die op de levensduurroute (longevity) werken Genoemd in een overzicht uit 2026 Preklinisch of vroeg (Agrawal 2026)

Antiandrogene kandidaten zoals clascoteron en pyrilutamide worden behandeld bij de andere geneesmiddelen op de androgeenroute.

Mislukte studies bij mensen die het waard zijn om te kennen

Kandidaat Resultaat
Setipiprant, 169 mannen, 24 weken Haartelling +7,1 versus +6,7 bij placebo (P=0,92) (studieregistratie)
SM04554, 302 en 675 mannen Geen voordeel versus dragerpreparaat (studieregistratie)
Bimatoprost hoofdhuidprogramma Kleine of geen winst versus minoxidil
Ruxolitinib 1,5% crème voor alopecia areata Niet beter dan het dragerpreparaat (Olsen 2020)

Preklinisch onderzoek dat tot medicijnen kan leiden

  • UK-5099 (lactaat en activering van stamcellen, de basis van PP405-achtige benaderingen), WAY-316606 (SFRP1), PTD-DBM (CXXC5), thymosine beta-4 en valproïnezuur, de enige Wnt-activator met een kleine positieve studie bij mensen.

Alopecia areata en andere auto-immuun haaruitval

  • Upadacitinib: EU-goedkeuring voor ernstige alopecia areata op 29 juli 2026 (AbbVie, 29 juli 2026), FDA-aanvraag in april 2026; minstens 80% hoofdhuidhaar bij week 24 bij 45% (15 mg) en 55% (30 mg) (Mostaghimi 2026).
  • Andere JAK-kandidaten (jaktinib, ivarmacitinib), het anti-IL-7-receptor-antilichaam bempikibart, dupilumab, ritlecitinib bij matige ziekte en lokaal delgocitinib bij frontale fibroserende alopecia zitten in studies; we hebben hun resultaten niet gelezen.

Wat het betekent per haarprofiel

  • Bijna alle kandidaten voor patroonhaaruitval nemen mannen op met Norwood IV tot V haaruitval of gemengde groepen. Vrouwen zijn minder vaak in studies opgenomen; de fase 3-studie van VDPHL01 voor vrouwen en een studie met oraal minoxidil van 1 mg zijn uitzonderingen.
  • Mechanismen die niet van androgenen afhangen (activering van stamcellen, blokkade van de prolactine-receptor, afgifte van minoxidil) passen misschien bij vrouwen en mensen die finasteride of dutasteride niet kunnen gebruiken, maar er zijn geen gegevens die dat bewijzen.
  • Haartype (krulpatroon, dikte) wordt in geen enkele gevonden geregistreerde studie gestratificeerd.

Mythen en feiten

  • Mythe: een positieve fase 2 betekent dat het werkt. Feit: setipiprant en SM04554 kwamen tot fase 2 op goede labgegevens en lieten bij mensen niets zien.
  • Mythe: peptiden en onderzoeksstoffen die online worden gekocht (TB-500, WAY-316606, UK-5099, PTD-DBM) zijn vroege toegang tot de pijplijn. Feit: het zijn niet-goedgekeurde onderzoeksstoffen zonder gegevens over haar bij mensen.
  • Mythe: de pijplijn vervangt binnenkort finasteride en minoxidil. Feit: elke serieuze kandidaat wordt toegevoegd aan die middelen of gemeten tegen die middelen.

Praktische aanbevelingen

  • Bewezen behandelingen bestaan vandaag (minoxidil, finasteride); praat met een arts over welke bij jou past. Resultaten die in 2026 tot 2027 verwacht worden: fase 3 van VDPHL01, fase 2/3 van PP405 (primaire afronding december 2027), tussentijdse ABS-201-gegevens en het FDA-besluit over upadacitinib voor alopecia areata (dat al in de EU is goedgekeurd).
  • Meedoen aan een geregistreerde studie is de legitieme weg naar experimentele geneesmiddelen. ClinicalTrials.gov vermeldt ze.

De kern

De pijplijn is veelbelovend maar onbewezen; de meeste cijfers zijn door bedrijven gerapporteerd. Behandel alles wat nog niet is goedgekeurd als informatie, niet als advies. Bespreek het met een arts.

Onderzoeken 13

Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026

Ontwerp
review
Wie
overzicht van medicijnen tegen patroonhaarverlies in ontwikkeling

Getest: opkomende medicijnen waaronder HMI-115, ABS-201, KB-141

Resultaat: Groepeert HMI-115 en ABS-201 als antilichamen die de prolactinereceptor blokkeren, een route die niet van androgenen afhangt.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT06724614. Extended-release oral minoxidil (VDPHL01) in men with pattern hair loss, phase 2/3. Veradermics

Ontwerp
rct
Duur
6 maanden
Wie
mannen met mannelijk patroon haaruitval

Getest: oraal minoxidil met vertraagde afgifte tegenover placebo

Resultaat: Het bedrijf meldde +30,3 en +33,0 tegenover +7,3 niet-vellus haren/cm2 na 6 maanden, in een persbericht van april 2026. Er is nog geen peer-reviewed artikel.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT06393452. Safety, pharmacokinetics and efficacy of PP405 in adults with androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Ontwerp
rct
Mensen
78
Duur
28 dagen behandeling, opgevolgd tot week 12
Wie
volwassenen van 18 tot 55 jaar met androgene alopecia

Getest: PP405 0,05% gel eenmaal per dag tegenover drager

Resultaat: Het veiligheidseindpunt werd gehaald, met geen PP405 in het bloed meetbaar. Het bedrijf meldde een haardichtheidstoename van meer dan 20% in week 8 bij 31% van de mannen met een ergere vorm van haarverlies, tegenover 0% op drager.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT07819435. Phase 2/3 efficacy and safety of PP405 in adult males with NHS type IV-V androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Ontwerp
rct
Mensen
600
Duur
24 weken plus verlenging tot week 52
Wie
mannen van 18 tot 55 jaar met haarverlies van Norwood-Hamilton IV tot V

Getest: PP405 0,05% gel eenmaal per dag tegenover drager

Resultaat: Inschrijving sinds september 2026; nog geen resultaten.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT05324293. Phase 1b study of HMI-115 in androgenetic alopecia. Hope Medicine

Ontwerp
case series
Mensen
16
Duur
24 weken
Wie
16 mensen met androgene alopecia in Australië

Getest: HMI-115 anti-prolactinereceptor-antilichaaminjecties, open label

Resultaat: Open label fase 1b, 16 ingeschreven, 24 weken, geen controlegroep; er zijn geen resultaten in het register geplaatst.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT06118866. Phase 2 study of HMI-115 in men with androgenetic alopecia. Hope Medicine

Ontwerp
rct
Mensen
192
Duur
24 weken
Wie
mannen met androgene alopecia

Getest: HMI-115 tegenover placebo

Resultaat: Afgerond op 26 augustus 2024; er zijn nog geen resultaten gepubliceerd of geplaatst.

Lees het onderzoek ↗
Toon nog 7 onderzoeken

ClinicalTrials.gov NCT05802173. Phase 2 study of TDM-105795 in men with androgenetic alopecia. Technoderma

Ontwerp
rct
Mensen
71
Duur
16 weken
Wie
mannen met androgene alopecia

Getest: plaatselijk TDM-105795 0,0025% of 0,02% tegenover drager

Resultaat: Het haaraantal steeg 20,3 en 22,4 tegenover 14,0 op drager. De haarbreedte verbeterde niet en er werd geen significantie gemeld.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT02781311. A safety and efficacy study of setipiprant tablets in androgenetic alopecia in males. Allergan

Ontwerp
rct
Mensen
169
Duur
24 weken
Wie
mannen met androgene alopecia

Getest: setipiprant 1000 mg tweemaal daags tegenover placebo

Resultaat: Het haaraantal in het doelgebied veranderde met 7,1 tegenover 6,7 op placebo (verschil 0,4, P=0,92). De zelfbeoordeling was ook niet anders.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT03742518. SM04554 topical solution in men with androgenetic alopecia, phase 2/3. Biosplice

Ontwerp
rct
Mensen
675
Duur
48 weken
Wie
mannen met androgene alopecia

Getest: SM04554 0,15% of 0,25% tegenover drager

Resultaat: De verhouding van het haaraantal in week 48 ten opzichte van drager was 1,024 (P=0,54) en 1,014 (P=0,745): geen significant voordeel.

Lees het onderzoek ↗

Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020

Ontwerp
rct
Mensen
90
Wie
volwassenen met alopecia areata

Getest: ruxolitinib 1,5% crème tegenover dragercrème

Resultaat: Het deel zag er veelbelovend uit, maar het dubbelblinde deel liet geen significant verschil met de drager zien.

Lees het onderzoek ↗

ClinicalTrials.gov NCT07435012. Phase III trial of TH07 topical treatment in men with androgenic alopecia. Triple Hair Inc

Ontwerp
rct
Mensen
420
Wie
mannen met androgene alopecia

Getest: combinatie van plaatselijk minoxidil, finasteride en latanoprost

Resultaat: Geregistreerde fase 3-studie die in april 2026 begon, met verwachte hoofdafronding in december 2027; nog geen resultaten.

Lees het onderzoek ↗

Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026

Ontwerp
rct
Mensen
1,399
Duur
24 weken placebogecontroleerd, daarna een verlenging van 28 weken
Wie
mensen van 12 tot 64 jaar met minstens 50% haarverlies op de hoofdhuid

Getest: upadacitinib 15 mg of 30 mg per dag tegenover placebo

Resultaat: Minstens 80% hoofdhaar in week 24 bij 45,2% en 44,6% (15 mg), 55,0% en 54,3% (30 mg) tegenover 1,5% en 3,4% op placebo; gefinancierd door de sponsor.

Lees het onderzoek ↗

AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026

Ontwerp
guideline

Resultaat: De Europese Commissie keurde upadacitinib 15 mg en 30 mg eenmaal daags goed voor ernstige alopecia areata bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Het bericht meldt dat de beoordeling door de Amerikaanse FDA loopt en dat beide doses in week 24 het eindpunt van volledige haargroei op de hoofdhuid haalden tegenover placebo. Persbericht van de sponsor.

Lees het onderzoek ↗