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Tema

Síndrome post-finasteride

Algunos hombres refieren síntomas sexuales, mentales y físicos que empiezan con Finasteride y continúan tras dejarlo; todavía no se ha determinado si es una afección distinta causada por el fármaco.

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«Síndrome post-finasteride» (PFS) es el nombre que dan los pacientes y algunos investigadores a los síntomas sexuales, mentales y físicos que, según se informa, empiezan con Finasteride (o Dutasteride) y persisten durante meses o años después de dejarlo. En octubre de 2026 sigue sin resolverse si se trata de una enfermedad distinta causada por el fármaco, una reacción individual poco frecuente, un fenómeno nocebo o psiquiátrico, o una mezcla de varios. Esta página recoge ambas posturas.

Puntos clave

  • Durante el tratamiento, la Finasteride de 1 mg aumenta de forma moderada los efectos secundarios sexuales frente al placebo (ficha técnica: disfunción eréctil 1,3 % frente a 0,7 %, disminución de la libido 1,8 % frente a 1,3 % en el año 1; metanálisis con riesgo relativo de 1,66). Esta parte está establecida. Ficha técnica de Finasteride en EE. UU.; Lee 2019
  • La persistencia tras dejarlo es algo que los reguladores reconocen como notificado: la ficha técnica de EE. UU. recoge disfunción sexual que continuó tras la retirada, la MHRA dice que en algunos pacientes ha persistido tras dejarlo, y la EMA confirmó en mayo de 2025 la ideación suicida como efecto secundario de los comprimidos de Finasteride. Ficha técnica de Finasteride en EE. UU.; MHRA 2024; EMA 2025
  • No se sabe con qué frecuencia ocurre. La EMA afirma que la frecuencia de la ideación suicida no puede estimarse; su revisión contó 313 casos de EudraVigilance para Finasteride frente a unos 270 millones de años-paciente de uso. EMA 2025
  • Los mejores datos controlados son tranquilizadores pero imperfectos. El seguimiento a largo plazo del Prostate Cancer Prevention Trial (14.239 hombres analizados de 18.880 inscritos) no encontró exceso de 22 afecciones de tipo PFS en 267.983 años-persona, pero esos hombres tenían 55 años o más y tomaban 5 mg. Till 2026
  • El efecto nocebo y el sesgo de notificación son reales y grandes. Informar a los hombres de los efectos sexuales casi triplicó los problemas sexuales notificados en un ensayo ciego con 107 hombres con agrandamiento de próstata que tomaban Finasteride 5 mg (43,6 % frente a 15,3 %), y las notificaciones a las bases de seguridad de EE. UU. y de la OMS se dispararon después de 2012, cuando creció la defensa de los pacientes. Mondaini 2007; Nguyen 2021; Gupta 2025; Gupta 2026
  • Pero el nocebo no explica todas las señales. En una base de datos de reclamaciones de EE. UU., los hombres que dejaron la Finasteride de 1 mg tuvieron más diagnósticos nuevos de disfunción sexual que los usuarios de omeprazol (cociente de riesgos 1,62). En un sistema sanitario de EE. UU., una exposición más larga a Finasteride en hombres de 16 a 42 años predijo disfunción eréctil que persistió tras dejarlo (0,8 % de 4.284 hombres). Guo 2016; Kiguradze 2017
  • Los reguladores no coinciden. La EMA mantuvo la Finasteride en el mercado con una tarjeta para pacientes, mientras que los miembros belga y francés discreparon y consideraron negativo el balance beneficio-riesgo para la caída del cabello. EMA 2025; CMDh 2025
  • El panorama probable: la mayoría de los hombres toleran bien la Finasteride, los efectos secundarios sexuales durante el uso son poco frecuentes y normalmente reversibles, el nocebo los infla, y un pequeño número de hombres, no cuantificado, refiere síntomas graves y persistentes que todavía no se explican. Los reguladores aconsejan a los hombres que toman el comprimido de 1 mg y notan que su estado de ánimo empeora que dejen el tratamiento y se pongan en contacto con un médico.

Qué se afirma

  • El conjunto principal de síntomas referidos es libido baja persistente, disfunción eréctil, excitación reducida, problemas para llegar al orgasmo, depresión, ansiedad y quejas cognitivas. En un estudio de 2011 con 71 hombres, el 94 % refirió libido baja y el 92 % disfunción eréctil, con una duración media de 40 meses tras dejarlo. Irwig 2011
  • Entre 61 antiguos usuarios con síntomas sexuales persistentes, el 75 % tenía síntomas depresivos y el 44 % pensamientos suicidas, frente al 10 % y el 3 % de 29 controles. Irwig 2012
  • Una encuesta en línea a 131 hombres (edad media de 24 años) encontró síntomas persistentes en los ámbitos físico, sexual, cognitivo y psicológico. Ganzer 2015
  • Debilidad de esta evidencia: estos hombres se autoseleccionaron desde redes de pacientes, con sesgo de recuerdo y sin datos basales, y los propios autores señalan el sesgo de selección y de recuerdo. Irwig 2011

Evidencia de un efecto real del fármaco

  • Cohortes de reclamaciones y de historiales médicos: cociente de riesgos de 1,62 para un primer diagnóstico de disfunción sexual más una receta de un inhibidor de PDE-5 (contado como disfunción sexual persistente) frente a usuarios de omeprazol (1.390 hombres que dejaron la Finasteride de 1 mg) Guo 2016; disfunción eréctil persistente en el 1,4 % de 11.909 hombres expuestos, siendo la exposición más larga el predictor más fuerte en hombres jóvenes. Kiguradze 2017
  • Farmacovigilancia francesa: 40 casos de depresión o suicidalidad sin disfunción sexual en hombres que tomaban 1 mg para la caída del cabello (edad mediana de 31 años); el 40 % implicaba suicidalidad y en dos casos hubo reexposición positiva. Geniaux 2026
  • Hallazgos biológicos en muestras pequeñas: niveles alterados de neuroesteroides en el líquido cefalorraquídeo (3 pacientes frente a 5 controles Melcangi 2013; 16 pacientes Melcangi 2017); metilación más frecuente del promotor del gen SRD5A2 en el líquido cefalorraquídeo (56,3 % frente a 7,7 %) Melcangi 2019; mayor expresión del receptor de andrógenos en la piel del pene (26 pacientes frente a 26 controles). Howell 2021 Son estudios caso-control pequeños y no pueden demostrar que el fármaco causó las diferencias.
  • Señales en bases de datos de seguridad de medicamentos: una base de datos de la OMS mostró un odds ratio de notificación de suicidalidad de 1,63 en total, mayor en hombres menores de 45 años y en usuarios con alopecia Nguyen 2021; un análisis de 2025 encontró una señal mucho más fuerte para la Finasteride (odds ratio de 7,28) que para la Dutasteride Lee 2025; datos actualizados de EE. UU. volvieron a mostrar más notificaciones psiquiátricas y de libido para la Finasteride, sobre todo en hombres jóvenes con dosis bajas. Chiappini 2026
  • Visión de los críticos: una revisión de 2025 sostiene que la evidencia demuestra que la Finasteride puede causar depresión y suicidalidad, y que los reguladores llegaron con dos décadas de retraso. Brezis 2025

Evidencia en contra u otras explicaciones

  • Datos aleatorizados: en el Prostate Cancer Prevention Trial (17.313 hombres analizados), la Finasteride elevó solo ligeramente las puntuaciones de disfunción sexual, y la diferencia se redujo a lo largo de 7 años Moinpour 2007; en el seguimiento de 20 años, ninguna de las 22 afecciones de tipo PFS difirió entre Finasteride y placebo. Till 2026
  • Las hormonas parecen normales en los hombres afectados: un estudio detallado de hormonas, genética y neuroimagen en hombres con síntomas persistentes no encontró deficiencia de andrógenos, ni reducción de la acción de los andrógenos, ni una inhibición persistente de la 5-alfa-reductasa; los hombres sí presentaban un estado de ánimo deprimido y patrones de neuroimagen parecidos a los de la depresión. Basaria 2016
  • Notificación estimulada: las notificaciones a la base de seguridad de EE. UU. no mostraron señal de suicidalidad para la Finasteride en 2006-2011, pero sí en 2013-2018 y 2019-2023 Gupta 2025, y las notificaciones sexuales aumentaron después de 2012, el año en que creció la conciencia de los grupos de pacientes. La Dutasteride, que suprime más la DHT, genera menos notificaciones; los autores de Gupta 2026 sostienen que esto encaja mejor con el sesgo de notificación que con la farmacología, mientras que Lee 2025 encontró una señal más fuerte para la Finasteride y afirma que no puede inferirse causalidad. Gupta 2026; Lee 2025
  • El riesgo de depresión depende del grupo de comparación: un metanálisis de 2026 de 5 cohortes (2,5 millones de hombres) encontró un cociente de riesgos de 1,61 frente a los no usuarios, pero de 0,89 frente a hombres que tomaban alfabloqueantes para la misma afección de próstata, lo que sugiere que la mayor parte del riesgo aparente refleja la enfermedad de base. Nguyen 2026 Véanse también los estudios de comparador activo sin efecto. Hagberg 2017; Dyson 2020 Eran sobre todo hombres mayores con próstata agrandada, no usuarios jóvenes para la caída del cabello.
  • Las grandes cohortes no encuentran un aumento claro del suicidio, pero sí más depresión: en Ontario, en hombres de 66 años o más, el suicidio no aumentó (cociente de riesgos 0,88), pero las autolesiones (1,88) y la depresión (1,94) fueron mayores en los primeros 18 meses Welk 2017; en 2,2 millones de hombres suecos, el suicidio no se asoció, pero la depresión fue mayor (cociente de riesgos de 1,61 para la Finasteride) Garcia-Argibay 2022. La mayoría de estos hombres eran mayores, con próstata agrandada. UK Biobank y un análisis genético no encontraron asociación. Wang 2025
  • Hipótesis psicógena: un comentario de 2019 con un caso clínico sostiene que el PFS podría ser un trastorno delirante somático, con potencial de enfermedad psicógena de masas. Trueb 2019 De 54 especialistas españoles en cabello, el 83,3 % nunca había visto un caso y el 98,1 % creía que su origen era psiquiátrico. Moreno-Arrones 2026 Es opinión de expertos, no datos.
  • Vulnerabilidad previa: en los casos franceses, solo el 22,5 % tenía antecedentes psiquiátricos Geniaux 2026, aunque los especialistas españoles identificaron como perfil de riesgo a hombres jóvenes con ansiedad o depresión previas. Moreno-Arrones 2026

Revisiones recientes (2025 a 2026)

  • Una revisión urológica de 2025 concluye que algunos hombres podrían desarrollar una gran cantidad de síntomas físicos y psicológicos que no son despreciables, y pide investigación multidisciplinar. Cilio 2025
  • Una revisión de 2025 describe tres tipos de 5-alfa-reductasa, señala que los 5-ARI atraviesan la barrera hematoencefálica y propone la alteración de los neuroesteroides como mecanismo. Leliefeld 2025
  • En un estudio transversal de 2026 con 129 hombres que habían usado Finasteride por caída del cabello o agrandamiento de próstata, las puntuaciones de erección fueron similares a los 0 y a los 6 meses de la evaluación; las puntuaciones de depresión y ansiedad bajaron a los 6 meses sin normalizarse, y una mayor exposición acumulada y la edad avanzada se asociaron con peores puntuaciones. Jedrzejczyk 2026

Reguladores: cronología

Fecha Regulador Medida
Ago 2022 (revisión de la ficha técnica) FDA (EE. UU.) La ficha técnica de Finasteride en EE. UU. recoge disfunción sexual persistente y depresión, ideación y conducta suicidas tras la comercialización. Ficha técnica de Finasteride en EE. UU.
29 abr 2024 MHRA (Reino Unido) Tarjeta de alerta para pacientes; los usuarios de 1 mg con depresión o pensamientos suicidas deben dejarlo; 281 notificaciones de estado de ánimo y 426 de disfunción sexual. MHRA 2024
22 abr 2025 FDA (EE. UU.) Alerta sobre la Finasteride tópica preparada en farmacia: 32 notificaciones (2019 a 2024), la mayoría persistentes tras dejarla. FDA 2025
8 may 2025 Comité de seguridad de la EMA (PRAC) Ideación suicida confirmada como efecto secundario de los comprimidos de Finasteride; tarjeta para pacientes para 1 mg; no se encontró relación con el spray tópico ni con la Dutasteride (se añadió redacción preventiva para la Dutasteride). EMA 2025
2025 Discrepancia del CMDh (Bélgica, Francia) Se consideró negativo el balance beneficio-riesgo del 1 mg para la caída del cabello. CMDh 2025

Qué significa para tu cabello

El riesgo de PFS no depende del patrón de rizo, el grosor, la densidad ni la porosidad. Lo que sugiere la evidencia y sí importa es:

  • Edad e indicación: las señales se concentran en hombres menores de 45 años que usan 1 mg para la caída del cabello. Nguyen 2021; Lee 2025
  • Antecedentes de salud mental: los reguladores piden a quienes prescriben que comprueben antes de recetar si hubo depresión o ideación suicida previas. MHRA 2024
  • Vía de administración: la Finasteride tópica genera menos notificaciones de tipo post-finasteride en los datos de seguridad de EE. UU., y la EMA no encontró relación con la ideación suicida para el spray; pero la FDA ha recibido notificaciones de síntomas persistentes con tópicos preparados en farmacia. Gupta 2026; EMA 2025; FDA 2025

Mitos y hechos

  • Mito: «Los efectos secundarios de la Finasteride son un mito inventado en internet». Hecho: los efectos secundarios sexuales durante el tratamiento aparecen en metanálisis de ensayos, y tres grandes reguladores advierten ahora sobre efectos en el estado de ánimo y sobre la persistencia. Lee 2019; EMA 2025
  • Mito: «La Finasteride provoca impotencia permanente con frecuencia». Hecho: en los ensayos, el exceso de riesgo de disfunción eréctil durante el tratamiento es de alrededor de 1 de cada 80 Mella 2010, y los casos persistentes son tan raros que ningún estudio controlado ha medido su frecuencia.
  • Mito: «El PFS demuestra que la Finasteride destruye la testosterona». Hecho: los hombres con síntomas persistentes tenían niveles normales de testosterona y de DHT cuando se les analizó. Basaria 2016
  • Mito: «Leer sobre los efectos secundarios no puede causarlos». Hecho: informar a los hombres de los efectos secundarios sexuales casi triplicó las notificaciones en un ensayo ciego. Mondaini 2007

En resumen

La Finasteride es eficaz, y sus efectos secundarios sexuales son poco frecuentes y normalmente reversibles, pero ni «totalmente segura» ni «fármaco peligroso» encaja con la evidencia. La recomendación oficial es que, si tomas el comprimido de 1 mg y notas que tu estado de ánimo empeora o tienes pensamientos suicidas, dejes el tratamiento y te pongas en contacto con un médico de inmediato. MHRA 2024; EMA 2025 Si tienes depresión, ansiedad o pensamientos suicidas actuales o pasados, habla con un médico antes de tomar Finasteride oral. La frecuencia de los síntomas persistentes se desconoce, y el estudio controlado más sólido no encontró exceso en hombres mayores, así que la evidencia en hombres jóvenes es más débil. La Finasteride tópica reduce los niveles en sangre y tiene menos notificaciones, pero no está demostrado que no tenga riesgos. Cambiar la dosis o reducirla gradualmente es algo que debes hablar con quien te la receta. Habla con un médico.

Estudios 39

Lee S et al. Adverse sexual effects of finasteride or dutasteride for male androgenetic alopecia: a systematic review and meta-analysis. Acta Derm Venereol. 2019

Diseño
meta analysis
Personas
4,495
Quién
hombres con alopecia androgenética (15 ECA)

Probado: Finasteride o Dutasteride frente a placebo

Resultado: La Finasteride 1 mg aumentó el riesgo de disfunción sexual (riesgo relativo 1,66, IC del 95 % 1,20-2,30); el riesgo relativo de 1,37 de la Dutasteride no fue estadísticamente significativo.

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Organon. Finasteride 1 mg tablets for male pattern hair loss: US prescribing information, revised 8/2022. DailyMed

Diseño
label
Quién
hombres con pérdida de cabello de patrón masculino

Probado: Finasteride 1 mg

Resultado: Tasas de los ensayos del año 1: disminución de la libido 1,8 % frente a 1,3 %, disfunción eréctil 1,3 % frente a 0,7 %, trastorno de la eyaculación 1,2 % frente a 0,7 %; las notificaciones tras la comercialización incluyen depresión, ideación suicida y disfunción sexual que continuaron tras dejarla; reduce el PSA.

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MHRA. Men on finasteride asked to stay vigilant for possible psychiatric and sexual side effects. 29 April 2024

Diseño
guideline
Quién
usuarios de Finasteride en el Reino Unido

Probado: alerta regulatoria

Resultado: Se añadió una tarjeta de alerta para el paciente tras 281 notificaciones de alteraciones del estado de ánimo y 426 de disfunción sexual; los problemas sexuales han persistido en algunos hombres tras dejarla.

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European Medicines Agency. Measures to minimise risk of suicidal thoughts with finasteride and dutasteride medicines (EMA/142716/2025). 8 May 2025

Diseño
guideline
Quién
medicamentos con Finasteride y Dutasteride en la UE

Probado: revisión regulatoria

Resultado: La ideación suicida se confirmó como efecto secundario de los comprimidos de Finasteride (frecuencia desconocida; 313 casos en EudraVigilance frente a unos 270 millones de años-paciente); se añadió una tarjeta para el paciente; no se encontró relación con el espray cutáneo.

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CMDh members (Belgium, France). Divergent statement, finasteride- and dutasteride-containing medicinal products (EMEA/H/A-31/1539). 2025

Diseño
guideline
Quién
medicamentos con Finasteride y Dutasteride en la UE

Probado: disentimiento regulatorio

Resultado: Los miembros belgas y franceses juzgaron negativo el balance beneficio-riesgo de la Finasteride 1 mg para la caída de cabello y señalaron que la eficacia en las entradas (recesión temporal) no está establecida.

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US FDA. FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products. 22 April 2025

Diseño
guideline
Quién
usuarios de Finasteride tópica de farmacia magistral

Probado: alerta regulatoria

Resultado: 32 notificaciones de eventos adversos (2019-2024), incluidas disfunción eréctil, ideación suicida y depresión, que en su mayoría persistieron tras dejarla; los productos tópicos conllevan un riesgo de transferencia cutánea a otras personas.

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Mostrar 33 estudios más

Till C et al. No evidence of post-finasteride syndrome in 267,983 person-years of follow-up in the Prostate Cancer Prevention Trial. Urology. 2026

Diseño
cohort
Personas
14,239
Duración
267.983 años-persona
Quién
hombres de 55 años o más en el PCPT

Probado: Finasteride 5 mg frente a placebo

Resultado: Ningún exceso de 22 afecciones de tipo post-finasteride frente a placebo.

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Mondaini N et al. Finasteride 5 mg and sexual side effects: how many of these are related to a nocebo phenomenon? J Sex Med. 2007

Diseño
rct
Personas
120
Quién
hombres con hiperplasia prostática benigna

Probado: Finasteride 5 mg, con o sin que se les informara de los efectos sexuales secundarios

Resultado: A los hombres a los que se informó de los efectos secundarios les salieron problemas sexuales con mucha más frecuencia (43,6 % frente a 15,3 %).

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Nguyen DD et al. Investigation of suicidality and psychological adverse events in patients treated with finasteride. JAMA Dermatol. 2021

Personas
3,282
Quién
notificaciones de eventos adversos en la base de datos VigiBase de la OMS

Probado: Finasteride

Resultado: Odds ratio de notificación para suicidalidad de 1,63 en total, más alto en hombres menores de 45 años y en usuarios para la caída de cabello; las notificaciones aumentaron mucho después de 2012.

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Gupta AK et al. Finasteride use: evaluation of depression and suicide risk (FAERS). J Cosmet Dermatol. 2025

Quién
notificaciones de eventos adversos de la FDA

Probado: Finasteride

Resultado: Sin señal de suicidalidad en 2006-2011, pero sí en 2013-2018 y 2019-2023, lo que apunta en parte a una notificación estimulada.

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Gupta AK et al. Oral finasteride use and sexual adverse events: FAERS signal detection. J Dermatolog Treat. 2026

Quién
notificaciones de eventos adversos de la FDA

Probado: Finasteride oral

Resultado: Las notificaciones de efectos sexuales aumentaron tras 2012, el año en que creció la concienciación de las asociaciones de pacientes; la Dutasteride, que suprime más la DHT, generó menos notificaciones.

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Guo M et al. Persistent sexual dysfunction with finasteride 1 mg taken for hair loss. Pharmacotherapy. 2016

Diseño
cohort
Personas
21,390
Quién
hombres de una base de datos de reclamaciones de EE. UU. (1.390 que dejaron la Finasteride 1 mg)

Probado: Finasteride 1 mg frente a usuarios de omeprazol

Resultado: Cociente de riesgo (hazard ratio) de 1,62 para nuevos diagnósticos de disfunción sexual tras dejarla, frente a usuarios de omeprazol.

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Kiguradze T et al. Persistent erectile dysfunction in men exposed to the 5alpha-reductase inhibitors, finasteride, or dutasteride. PeerJ. 2017

Diseño
cohort
Personas
11,909
Quién
hombres de un sistema sanitario de EE. UU.

Probado: Finasteride o Dutasteride

Resultado: Disfunción eréctil persistente en el 1,4 % de los hombres expuestos; una exposición más larga fue el predictor más fuerte en hombres jóvenes (0,8 % de 4.284 hombres de 16 a 42 años).

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Irwig MS, Kolukula S. Persistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair loss. J Sex Med. 2011

Diseño
case series
Personas
71
Quién
hombres reclutados a través de redes de pacientes que refirieron síntomas sexuales persistentes

Probado: entrevistas

Resultado: El 94 % refirió baja libido y el 92 % disfunción eréctil, que duraban de media 40 meses tras dejarla; se reconocen los sesgos de selección y de memoria.

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Irwig MS. Depressive symptoms and suicidal thoughts among former users of finasteride with persistent sexual side effects. J Clin Psychiatry. 2012

Diseño
case control
Personas
90
Quién
61 antiguos usuarios con síntomas sexuales persistentes y 29 controles

Probado: cuestionarios

Resultado: El 75 % tenía síntomas depresivos y el 44 % pensamientos suicidas, frente al 10 % y el 3 % de los controles.

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Ganzer CA et al. Persistent sexual, emotional, and cognitive impairment post-finasteride: a survey of men reporting symptoms. Am J Mens Health. 2015

Diseño
case series
Personas
131
Quién
hombres (edad media 24) que refieren síntomas, encuesta en línea

Probado: encuesta

Resultado: Síntomas persistentes en los ámbitos físico, sexual, cognitivo y psicológico.

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Geniaux H et al. Isolated depressive disorders and suicidality with finasteride for androgenetic alopecia: French pharmacovigilance cases. Therapie. 2026

Diseño
case series
Personas
40
Quién
hombres con Finasteride 1 mg para la caída de cabello, edad mediana 31

Probado: revisión de casos de farmacovigilancia

Resultado: El 40 % implicaba suicidalidad; dos tuvieron una reexposición positiva; el 22,5 % tenía antecedentes psiquiátricos.

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Melcangi RC et al. Neuroactive steroid levels in cerebrospinal fluid and plasma of post-finasteride patients. J Sex Med. 2013

Diseño
case control
Personas
8
Quién
3 pacientes y 5 controles

Probado: análisis de esteroides

Resultado: Niveles alterados de neuroesteroides en el líquido cefalorraquídeo; muestra muy pequeña.

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Melcangi RC et al. Neuroactive steroid levels and psychiatric and andrological features in post-finasteride patients. J Steroid Biochem Mol Biol. 2017

Diseño
case series
Personas
16
Quién
pacientes post-finasteride

Probado: análisis de esteroides

Resultado: Niveles alterados de esteroides neuroactivos; muestra pequeña.

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Melcangi RC et al. Altered methylation of the SRD5A2 gene in cerebrospinal fluid of post-finasteride patients. Endocr Connect. 2019

Diseño
case control
Personas
36
Quién
pacientes post-finasteride y controles

Probado: ensayo de metilación de genes

Resultado: La metilación del promotor de SRD5A2 fue más frecuente en los pacientes (56,3 % frente a 7,7 %).

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Howell S et al. Differential gene expression in post-finasteride syndrome patients. J Sex Med. 2021

Diseño
case control
Personas
52
Quién
26 pacientes y 26 controles

Probado: expresión génica en la piel del pene

Resultado: Mayor expresión del receptor de andrógenos en la piel del pene de los pacientes.

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Lee S et al. Signal detection between 5-alpha reductase inhibitors and suicidality and depression: international pharmacovigilance. Eur J Clin Pharmacol. 2025

Personas
1,694
Quién
notificaciones de eventos adversos de los inhibidores de la 5-alfa-reductasa

Probado: Finasteride y Dutasteride

Resultado: Señal mucho más fuerte para la Finasteride (odds ratio de notificación 7,28) que para la Dutasteride; concentrada en hombres jóvenes.

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Chiappini S et al. Depression and suicidality signals with finasteride and dutasteride: updated FAERS analysis. Brain Sci. 2026

Quién
notificaciones de eventos adversos de la FDA

Probado: Finasteride y Dutasteride

Resultado: Más notificaciones psiquiátricas y de libido con Finasteride que con Dutasteride, sobre todo en hombres jóvenes con dosis bajas.

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Brezis M. Failing public health again? Analytical review of depression and suicidality from finasteride. J Clin Psychiatry. 2025

Diseño
review
Quién
revisión de la evidencia de seguridad de la Finasteride

Probado: revisión

Resultado: El autor sostiene que la evidencia muestra que la Finasteride puede causar depresión y suicidalidad, y que los reguladores llegaron con dos décadas de retraso.

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Moinpour CM et al. Longitudinal analysis of sexual function reported by men in the Prostate Cancer Prevention Trial. J Natl Cancer Inst. 2007

Diseño
rct
Personas
17,313
Duración
7 años
Quién
hombres de 55 años o más en el Prostate Cancer Prevention Trial

Probado: Finasteride 5 mg/día frente a placebo

Resultado: La Finasteride solo subió ligeramente las puntuaciones de disfunción sexual, y la diferencia se redujo con el tiempo.

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Basaria S et al. Characteristics of men who report persistent sexual symptoms after finasteride use for hair loss. J Clin Endocrinol Metab. 2016

Diseño
case control
Quién
hombres con síntomas sexuales persistentes tras la Finasteride y controles

Probado: estudio hormonal, genético y de neuroimagen cerebral

Resultado: Sin déficit de andrógenos, sin reducción de la acción androgénica y sin inhibición persistente de la 5-alfa-reductasa; los hombres afectados tenían ánimo deprimido y patrones de imagen similares a los de la depresión.

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Nguyen MH et al. Depression risk of 5-alpha-reductase inhibitors: active-comparator vs non-drug user control groups. Postgrad Med. 2026

Diseño
meta analysis
Personas
2,517,859
Quién
5 cohortes de hombres

Probado: inhibidores de la 5-alfa-reductasa frente a no usuarios o usuarios de alfabloqueantes

Resultado: Cociente de riesgo de 1,61 frente a no usuarios, pero de 0,89 frente a hombres que toman alfabloqueantes para la misma afección prostática.

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Hagberg KW et al. Antidepressant-treated depression with 5-alpha-reductase inhibitors vs alpha-blockers in BPH. Pharmacotherapy. 2017

Diseño
cohort
Personas
77,732
Quién
hombres con HBP

Probado: inhibidores de la 5-alfa-reductasa frente a alfabloqueantes

Resultado: Sin asociación con depresión tratada con antidepresivos frente a un comparador activo.

Lee el estudio ↗

Dyson TE et al. Lack of association between 5-alpha-reductase inhibitors and depression. J Urol. 2020

Diseño
cohort
Personas
53,848
Quién
hombres con HBP

Probado: inhibidores de la 5-alfa-reductasa

Resultado: Sin asociación con la depresión.

Lee el estudio ↗

Welk B et al. Association of suicidality and depression with 5-alpha-reductase inhibitors. JAMA Intern Med. 2017

Diseño
cohort
Personas
186,394
Quién
hombres de 66 años o más en Ontario

Probado: inhibidores de la 5-alfa-reductasa frente a no uso

Resultado: Cociente de riesgo (hazard ratio) de autolesión de 1,88 y de depresión de 1,94 en los primeros 18 meses; cociente de riesgo de suicidio de 0,88.

Lee el estudio ↗

Garcia-Argibay M et al. Association of 5-alpha-reductase inhibitors with dementia, depression, and suicide. JAMA Netw Open. 2022

Diseño
cohort
Personas
2,236,876
Quién
hombres suecos

Probado: inhibidores de la 5-alfa-reductasa frente a no uso

Resultado: Cociente de riesgo de depresión de 1,61; el suicidio no se asoció.

Lee el estudio ↗

Wang J et al. Finasteride use does not lead to depression or suicide: cohort and Mendelian randomization analysis. J Cosmet Dermatol. 2025

Diseño
cohort
Quién
participantes del UK Biobank

Probado: Finasteride

Resultado: Sin asociación con depresión ni suicidio.

Lee el estudio ↗

Trueb RM et al. Post-finasteride syndrome: an induced delusional disorder with the potential of a mass psychogenic illness? Skin Appendage Disord. 2019

Personas
1
Quién
opinión con un caso

Probado: comentario

Resultado: El autor sostiene que el síndrome post-finasteride (PFS) puede ser un trastorno delirante somático con potencial de enfermedad psicógena de masas; es opinión de expertos, no datos.

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Moreno-Arrones OM et al. Post-finasteride syndrome: survey of Spanish dermatologists. Actas Dermosifiliogr. 2026

Personas
54
Quién
especialistas españoles en cabello

Probado: encuesta

Resultado: El 83,3 % nunca había visto un caso y el 98,1 % pensaba que su origen es psiquiátrico; identificaron como perfil de riesgo a hombres jóvenes con ansiedad o depresión previas.

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Cilio S et al. Post-finasteride syndrome: a true clinical entity? Int J Impot Res. 2025

Diseño
review
Quién
revisión

Probado: revisión

Resultado: Concluye que algunos hombres podrían desarrollar síntomas físicos y psicológicos y pide investigación multidisciplinar.

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Leliefeld HHJ et al. The post-finasteride syndrome: possible etiological mechanisms and symptoms. Int J Impot Res. 2025

Diseño
review
Quién
revisión

Probado: revisión

Resultado: Describe tres tipos de 5-alfa-reductasa, señala que los inhibidores de la 5-alfa-reductasa atraviesan la barrera hematoencefálica y propone la alteración de los neuroesteroides como mecanismo.

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Jedrzejczyk P et al. Persistent sexual and psychological symptoms after finasteride discontinuation. J Clin Med. 2026

Personas
129
Duración
6 meses
Quién
hombres adultos que habían usado Finasteride antes para la caída de cabello o el agrandamiento de la próstata

Probado: estudio observacional transversal

Resultado: Las puntuaciones de erección fueron similares a los 0 y a los 6 meses tras la evaluación, mientras que las de depresión y ansiedad fueron menores a los 6 meses sin normalizarse; a más exposición acumulada y mayor edad, peores puntuaciones.

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Mella JM et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review. Arch Dermatol. 2010

Diseño
meta analysis
Personas
3,927
Quién
hombres con alopecia androgenética (12 ECA)

Probado: Finasteride frente a placebo

Resultado: El número necesario a tratar fue 5,6 (hasta 12 meses) y 3,4 (24 meses o más) para la mejora percibida por el propio paciente; riesgo relativo de disfunción eréctil 2,22 (unos 1 caso extra por cada 82 hombres).

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Gupta AK et al. Topical versus oral finasteride safety: FAERS pharmacovigilance. Int J Dermatol. 2026

Quién
notificaciones de eventos adversos de la FDA

Probado: Finasteride tópica frente a oral

Resultado: Menos notificaciones de tipo post-finasteride con la tópica que con la oral.

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