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Tema

DHT y pérdida de cabello de patrón

La pérdida de cabello de patrón ocurre cuando los folículos del cuero cabelludo, genéticamente sensibles, responden a la hormona DHT encogiéndose un poco más en cada ciclo capilar.

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Puntos clave

  • La DHT es necesaria para la calvicie de patrón masculino. Los hombres que nacen sin una 5-alfa-reductasa tipo 2 activa rara vez se quedan calvos, y bloquear la DHT con Finasteride detiene o revierte la caída en la mayoría de los hombres. Kaufman 2002; Azzouni 2012; Kaufman 1998
  • Los genes deciden qué folículos responden. La heredabilidad es alta (79 % en gemelos daneses mayores, 62 % en familiares de UK Biobank), y participan cientos de loci genéticos, incluido el gen del receptor de andrógenos del cromosoma X. Rexbye 2005; Yap 2018
  • «Viene del lado de la madre» solo es cierto en parte. El gen del receptor está en el cromosoma X, pero los loci del cromosoma X explican solo alrededor del 12 % de la señal genética; la mayor parte del riesgo procede de cromosomas heredados de ambos progenitores. Yap 2018
  • La misma hormona hace crecer la barba y encoge los folículos del cuero cabelludo, porque los folículos de distintas zonas del cuerpo responden a los andrógenos con señales diferentes. Randall 2000; Inui 2013
  • Es progresiva. Los hombres jóvenes sin tratar de los grupos placebo perdieron el 26 % de la densidad capilar de la coronilla en 5 años, y el 75 % tuvo peor aspecto. Kaufman 2008
  • Es frecuente: alrededor del 50 % de los hombres a los 50 años Pirastu 2017 y casi la mitad de las mujeres a lo largo de la vida. Kearney 2026
  • La inflamación completa el cuadro. El cuero cabelludo calvo tiene más prostaglandina D2, y muchos pacientes resistentes al tratamiento muestran inflamación y cicatrices alrededor de los folículos en la biopsia. Garza 2012; Umar 2026
  • La pérdida de cabello de patrón en mujeres es diferente. Su base molecular no está determinada, los genes de riesgo masculinos no se comparten claramente y Finasteride 1 mg no funcionó en mujeres posmenopáusicas. Liu 2025; Redler 2017; Price 2000

Testosterona, DHT y las enzimas 5-alfa-reductasa

La 5-alfa-reductasa convierte la testosterona en DHT. La DHT se une al receptor humano de andrógenos con una fuerza unas 2 veces mayor que la testosterona y se separa de él unas 5 veces más despacio, lo que la convierte en la señal más intensa a concentraciones normales. Grino 1990

  • Dos enzimas principales: el tipo 1 está activo en la piel desde la pubertad, mientras que el tipo 2 predomina en la piel genital y la próstata y está brevemente activo en el cuero cabelludo de los recién nacidos. Los autores propusieron el tipo 2 como factor desencadenante de la calvicie de patrón masculino. Thigpen 1993 Los folículos capilares contienen ambas enzimas, receptores de andrógenos y coactivadores de receptores. Inui 2013 Existe un tercer tipo. Leliefeld 2025
  • El cuero cabelludo calvo tiene mucha DHT: 7,37 frente a 4,20 pmol/g en el cuero cabelludo con cabello de los mismos hombres, mientras que la testosterona no difería. Dallob 1994
  • Experimentos naturales:
    • Los hombres con deficiencia hereditaria de tipo 2 (descrita por primera vez en 1974 en una familia dominicana) tienen DHT baja, se virilizan en parte en la pubertad y «la calvicie de patrón masculino y el acné aparecen raramente». Imperato-McGinley 1974; Azzouni 2012
    • Los eunucos con andrógenos testiculares bajos también señalan a los andrógenos, y en particular a la DHT, como necesarios para la pérdida de cabello de patrón masculino. Kaufman 2002
    • Los hombres con enfermedad de Kennedy, cuyo receptor de andrógenos funciona peor, tenían el cabello más grueso y no mostraban el aumento de las puntuaciones de calvicie relacionado con la edad. Sinclair 2007
  • Evidencia con fármacos: Finasteride reduce la DHT del cuero cabelludo alrededor de un 60 a un 70 % y mejora el cabello en ensayos controlados. Drake 1999 Dutasteride, que también bloquea el tipo 1, funciona aún mejor. Gubelin Harcha 2014

Genética y heredabilidad

  • Gemelos: en 148 pares completos de gemelos daneses de 70 años o más, la heredabilidad de la calvicie fue del 79 % (IC del 95 %: 40 a 85 %). Rexbye 2005
  • UK Biobank (205.327 hombres): heredabilidad por genealogía 0,62, heredabilidad por SNP 0,39, 624 loci casi independientes; 26 loci del cromosoma X explican el 11,6 % de la heredabilidad por SNP. Yap 2018
  • Otros estudios grandes: 63 loci que explican alrededor del 39 % de la varianza Heilmann-Heimbach 2017; 71 loci que explican el 38 % del riesgo Pirastu 2017; más de 250 loci y un predictor genético que separó la ausencia de caída de la caída grave con un AUC de 0,78 (valor predictivo positivo del 59 %). Hagenaars 2017 Una revisión de 2025 cuenta más de 380 loci, incluidos genes de las vías de los andrógenos y de WNT. Liu 2025
  • El gen del receptor: una variante cercana se encontró en el 98,1 % de los hombres jóvenes calvos frente al 76,6 % de los que no lo eran. Ellis 2001
  • Existen rutas independientes de los andrógenos: el locus del cromosoma 20p11 no mostró interacción con el locus del receptor. Hillmer 2008

Por qué el cuero cabelludo se encoge mientras la barba crece

  • Después de la pubertad, los andrógenos convierten los folículos de vello diminutos en folículos terminales grandes en la barba y las axilas, no hacen nada en las pestañas y hacen lo contrario en el cuero cabelludo calvo. Los andrógenos actúan sobre todo a través de la papila dérmica, el grupo de células de la base del folículo. En cultivo, los andrógenos aumentaron la producción estimuladora del crecimiento de las células de la papila de la barba, pero la redujeron en las células del cuero cabelludo calvo, y se cree que las diferencias se establecen durante el desarrollo embrionario. Randall 2000
  • Los andrógenos inducen IGF-1 (una señal de crecimiento) desde las células de la papila de la barba, y TGF-beta1, TGF-beta2, DKK-1 e IL-6 (señales inhibidoras) desde las células de la papila calva. Inui 2013 El TGF-beta1 inducido por andrógenos redujo a la mitad el crecimiento de queratinocitos en cocultivo Inui 2002, y DKK-1 empuja a los folículos a la regresión en ratones. Kwack 2012
  • Las células de la papila calva tienen más receptores de andrógenos que las no calvas (0,06 frente a 0,04 fmol por cada 10.000 células). Hibberts 1998
  • Los folículos de la parte posterior del cuero cabelludo resisten los andrógenos, por eso se usan como donantes en los trasplantes. Liu 2025
  • Qué significa para ti: la calvicie depende sobre todo de lo sensibles que sean tus folículos, no de cuánta testosterona tengas. En los mismos hombres, el cuero cabelludo calvo y el que tenía cabello tenían la misma testosterona pero distinta DHT. Dallob 1994

Miniaturización y ciclo capilar

  • La pérdida de cabello de patrón es un acortamiento progresivo de la fase de crecimiento en cada ciclo, además de una miniaturización que convierte los cabellos terminales gruesos en otros finos, cortos y parecidos al vello. van Zuuren 2016; Kearney 2026
  • La miniaturización es en parte reversible mientras los folículos sigan presentes: la Dutasteride redujo el número de cabellos finos de 65 a 57 por cm² en 24 semanas. Shanshanwal 2017
  • En los grupos placebo, los hombres perdieron 239 cabellos (26,3 %) en la zona estudiada a lo largo de 5 años. Kaufman 2008

Inflamación, cicatrices y prostaglandina D2

  • La prostaglandina D2 y su sintasa son más altas en el cuero cabelludo calvo que en el que tiene cabello, y la PGD2 inhibe el crecimiento de los folículos humanos a través del receptor GPR44. Garza 2012
  • En 129 pacientes de un centro de referencia, el 81 % tenía inflamación linfocítica y cicatrices alrededor de la parte alta del folículo, más a menudo en hombres de 44 años o más, en los estadios Norwood 5 o superiores, y en quienes respondían mal. Añadir un tratamiento antiinflamatorio se asoció con mejores resultados, pero el estudio fue retrospectivo, de un solo centro y sin grupo control. Umar 2026
  • La testosterona aumentó la producción de TGF-beta1 y de colágeno en los fibroblastos del cuero cabelludo in vitro, y Finasteride lo atenuó. Yoo 2006

En qué se diferencia la pérdida de cabello de patrón en mujeres

  • Mecanismo: «la base molecular de la AGA (alopecia androgenética) en mujeres sigue sin determinarse». Liu 2025 Los andrógenos probablemente influyen en algunas mujeres, pero la evidencia es más débil que en los hombres, y los estudios de genes candidatos no han encontrado loci claros. Redler 2017 Un estudio genómico coreano encontró señales específicas de sexo (FZD1, GJC1) en mujeres. Lee 2024
  • Respuesta a los fármacos: Finasteride 1 mg no tuvo efecto en mujeres posmenopáusicas Price 2000, y la revisión Cochrane encontró que no fue mejor que el placebo en mujeres (evidencia de baja calidad). van Zuuren 2016 Los autores del ensayo original concluyeron que la pérdida de cabello de patrón masculina y femenina son entidades clínicas distintas. Kaufman 2002
  • Patrón: adelgazamiento difuso en la zona media-frontal del cuero cabelludo, donde la línea frontal puede conservarse o no. van Zuuren 2016; Won 2018
  • Tratamiento: solo el Minoxidil tópico está aprobado por la FDA para mujeres, y los antiandrógenos como la espironolactona se usan fuera de indicación. Kearney 2026 Consulta espironolactona, acetato de ciproterona, bicalutamida, flutamida y anticonceptivos orales.

Qué significa para tu cabello

  • El patrón de rizo, la porosidad y el grosor no cambian la biología. El cabello fino o de baja densidad muestra el adelgazamiento antes porque la miniaturización se ve más.
  • Sexo y edad: los hombres suelen mostrar retroceso en las sienes y pérdida en la coronilla; las mujeres muestran adelgazamiento central difuso. Las mujeres con caída de cabello junto con acné, exceso de vello facial o corporal, o menstruaciones irregulares deben acudir al médico para descartar un exceso de andrógenos.
  • Los antecedentes familiares son un predictor fuerte, por ambos progenitores. Yap 2018
  • Ascendencia: la prevalencia y los patrones varían mucho según la ascendencia. Liu 2025

Mitos y hechos

  • «La calvicie viene del padre de tu madre.» En parte. El gen del receptor está en el cromosoma X, pero la mayor parte del riesgo genético está en cromosomas de ambos progenitores. Yap 2018
  • «Los hombres calvos tienen más testosterona.» No está demostrado. Los andrógenos son necesarios, pero la sensibilidad del folículo decide quién se queda calvo. Dallob 1994; Hibberts 1998
  • «La DHT es simplemente mala.» La DHT forma los genitales masculinos, la próstata y la barba; los hombres sin la enzima tipo 2 tienen barbas poco densas. Azzouni 2012
  • «La caída es un envejecimiento normal, así que no hagas nada.» En hombres jóvenes es progresiva y tratable; los hombres sin tratar perdieron alrededor de una cuarta parte de la densidad de la coronilla en 5 años. Kaufman 2008
  • «La caída femenina es igual que la masculina, así que los fármacos masculinos funcionan.» Finasteride 1 mg no funcionó en mujeres posmenopáusicas. Price 2000

Datos curiosos

  • Los ciervos rojos macho desarrollan una crin en cada temporada de cría; se encontraron receptores de andrógenos en las células de la papila de los folículos de la crin, pero no en los de los flancos. Randall 1993
  • Los hombres con enfermedad de Kennedy, un trastorno neuromuscular raro que debilita el receptor de andrógenos, conservan el cabello más grueso con la edad. Sinclair 2007

En resumen

Piensa en la pérdida de cabello de patrón como folículos genéticamente sensibles, más DHT, más tiempo. Actuar pronto conserva más cabello, porque los tratamientos sobre todo frenan la progresión y solo revierten en parte la miniaturización. Para los hombres con antecedentes familiares y retroceso temprano o adelgazamiento en la coronilla, el tratamiento que reduce la DHT (Finasteride y luego Dutasteride) es la base respaldada por la evidencia. En mujeres, primero hace falta una evaluación médica, y los bloqueadores de DHT masculinos no son de primera línea. La inflamación es una explicación emergente de la falta de respuesta, no un hecho establecido. Habla con un médico.

Estudios 36

Kaufman KD. Androgens and alopecia. Mol Cell Endocrinol. 2002

Diseño
review
Quién
revisión de andrógenos y caída de cabello

Probado: revisión

Resultado: Los casos de eunucos y las observaciones sobre la 5-alfa-reductasa señalan la DHT como necesaria para la pérdida de cabello de patrón masculino; los autores originales concluyeron que la pérdida de cabello de patrón masculino y la femenina son entidades clínicas distintas.

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Azzouni F et al. The 5 alpha-reductase isozyme family: a review of basic biology and their role in human diseases. Adv Urol. 2012

Diseño
review
Quién
revisión de la biología de la 5-alfa-reductasa

Probado: revisión

Resultado: Los hombres que nacen sin la enzima de tipo 2 tienen DHT baja, barba escasa y rara vez desarrollan calvicie o acné.

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Imperato-McGinley J et al. Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism. Science. 1974

Diseño
case series
Quién
una familia dominicana con déficit hereditario de 5-alfa-reductasa tipo 2

Probado: observacional

Resultado: Los hombres afectados se virilizaron en parte en la pubertad; la calvicie de patrón masculino y el acné se desarrollaron raramente.

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Thigpen AE et al. Tissue distribution and ontogeny of steroid 5 alpha-reductase isozyme expression. J Clin Invest. 1993

Quién
tejidos humanos

Probado: análisis de laboratorio

Resultado: El tipo 1 se expresa de forma permanente en la piel desde la pubertad; el tipo 2 predomina en la piel genital y la próstata, y se expresa de forma transitoria en el cuero cabelludo de los recién nacidos; los autores propusieron el tipo 2 como factor iniciador de la calvicie de patrón masculino.

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Grino PB et al. Testosterone at high concentrations interacts with the human androgen receptor similarly to dihydrotestosterone. Endocrinology. 1990

Quién
receptor humano de andrógenos en células

Probado: unión de testosterona frente a DHT

Resultado: La DHT se une al receptor unas 2 veces más firmemente que la testosterona y se disocia unas 5 veces más lentamente.

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Dallob AL et al. The effect of finasteride, a 5 alpha-reductase inhibitor, on scalp skin testosterone and dihydrotestosterone concentrations in patients with male pattern baldness. J Clin Endocrinol Metab. 1994

Diseño
rct
Personas
10
Duración
28 días
Quién
hombres con calvicie de patrón masculino

Probado: Finasteride 5 mg/día

Resultado: El cuero cabelludo calvo tenía más DHT que el cuero cabelludo con cabello (7,37 frente a 4,20 pmol/g); la Finasteride bajó la DHT del cuero calvo de 6,40 a 3,62 pmol/g sin bajar la testosterona.

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Mostrar 30 estudios más

Drake L et al. The effects of finasteride on scalp skin and serum androgen levels in men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1999

Diseño
rct
Personas
249
Duración
42 días
Quién
hombres con alopecia androgenética

Probado: Finasteride 0,2, 1 o 5 mg/día frente a placebo

Resultado: La DHT del cuero cabelludo bajó un 13,0 % con placebo frente a un 56,5 % (0,2 mg), un 64,1 % (1 mg) y un 69,4 % (5 mg); la DHT en suero bajó unos 69-72 % con esas dosis.

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Kaufman KD et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1998

Diseño
rct
Personas
1,553
Duración
1 año más una extensión ciega de 1 año
Quién
hombres de 18 a 41 años con pérdida de cabello de patrón de coronilla

Probado: Finasteride 1 mg/día frente a placebo

Resultado: La Finasteride hizo crecer unos 107 cabellos más que el placebo al cabo de 1 año y unos 138 más a los 2 años, en un círculo de 5,1 cm2 de la coronilla (basal de unos 876); los hombres con placebo siguieron perdiendo cabello.

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Kaufman KD et al. Progression of hair loss in men with androgenetic alopecia (male pattern hair loss): long-term (5-year) controlled observational data in placebo-treated patients. Eur J Dermatol. 2008

Diseño
cohort
Duración
5 años
Quién
grupos placebo de los ensayos de Finasteride

Probado: sin tratamiento (placebo)

Resultado: Los hombres sin tratar perdieron unos 239 cabellos (26,3 % de densidad) en la zona objetivo durante 5 años, y el 75 % se veía peor en las fotos.

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Gubelin Harcha W et al. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2014

Diseño
rct
Personas
917
Duración
24 semanas
Quién
hombres con alopecia androgenética

Probado: Dutasteride 0,02, 0,1 o 0,5 mg frente a Finasteride 1 mg frente a placebo

Resultado: La Dutasteride 0,5 mg superó a la Finasteride 1 mg en recuento de cabellos, grosor del cabello y fotos frontales; los efectos adversos fueron similares. Financiado por GSK.

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Shanshanwal SJ, Dhurat RS. Superiority of dutasteride over finasteride in hair regrowth and reversal of miniaturization in men with androgenetic alopecia: a randomized controlled open-label, evaluator-blinded study. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017

Diseño
rct
Personas
90
Duración
24 semanas
Quién
hombres con alopecia androgenética

Probado: Dutasteride 0,5 mg frente a Finasteride 1 mg

Resultado: Los cabellos totales subieron de 223 a 246/cm2 con Dutasteride frente a 227 a 231 con Finasteride; los cabellos finos bajaron de 65 a 57/cm2 con Dutasteride.

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Rexbye H et al. Hair loss among elderly men: etiology and impact on perceived age. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005

Diseño
cohort
Personas
739
Quién
gemelos daneses de 70 años o más (148 pares intactos)

Probado: análisis de gemelos

Resultado: La heredabilidad de la calvicie fue del 79 % (IC del 95 % 40-85 %).

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Yap CX et al. Dissection of genetic variation and evidence for pleiotropy in male pattern baldness. Nat Commun. 2018

Diseño
cohort
Personas
205,327
Quién
hombres del UK Biobank

Probado: análisis de todo el genoma

Resultado: Heredabilidad de pedigrí 0,62; 624 loci casi independientes; 26 loci del cromosoma X explicaron el 11,6 % de la heredabilidad de SNP.

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Heilmann-Heimbach S et al. Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness. Nat Commun. 2017

Diseño
meta analysis
Personas
22,518
Quién
hombres de ascendencia europea (10.846 casos de inicio temprano)

Probado: metaanálisis de todo el genoma

Resultado: 63 loci que explican unos 39 % de la varianza; solapamiento con el cáncer de próstata y otros rasgos.

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Pirastu N et al. GWAS for male-pattern baldness identifies 71 susceptibility loci in 2 UK cohorts. Nat Commun. 2017

Diseño
cohort
Personas
70,000
Quién
hombres en cohortes británicas

Probado: estudio de asociación de todo el genoma

Resultado: 71 loci que explican unos 38 % del riesgo; alrededor del 50 % de los hombres están afectados a los 50 años.

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Hagenaars SP et al. Genetic prediction of male pattern baldness. PLoS Genet. 2017

Diseño
cohort
Personas
52,000
Quién
hombres del UK Biobank

Probado: predicción poligénica

Resultado: Más de 250 loci; un predictor genético separó la ausencia de pérdida de la pérdida grave con un AUC de 0,78 (valor predictivo positivo 59 %).

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Liu Y et al. Androgenetic alopecia. Nat Rev Dis Primers. 2025

Diseño
review
Quién
revisión de la alopecia androgenética

Probado: revisión

Resultado: Más de 380 loci, incluidos genes de las vías de los andrógenos y WNT; la base molecular de la alopecia androgenética femenina aún no está determinada; los folículos occipitales son resistentes a los andrógenos.

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Ellis JA et al. Polymorphism of the androgen receptor gene is associated with male pattern baldness. J Invest Dermatol. 2001

Diseño
case control
Personas
553
Quién
hombres jóvenes calvos y controles no calvos

Probado: análisis del gen del receptor de andrógenos

Resultado: Se encontró una variante cerca del gen AR en el 98,1 % de los hombres jóvenes calvos frente al 76,6 % de los no calvos.

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Hillmer AM et al. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Nat Genet. 2008

Diseño
case control
Personas
643
Quién
hombres con y sin calvicie de patrón masculino

Probado: asociación genética

Resultado: El locus 20p11 no mostró interacción con el locus AR, lo que sugiere una vía independiente de los andrógenos.

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Sinclair R et al. Men with Kennedy disease have a reduced risk of androgenetic alopecia. Br J Dermatol. 2007

Diseño
case control
Personas
769
Quién
hombres con enfermedad de Kennedy y controles

Probado: comparación observacional

Resultado: Los hombres con enfermedad de Kennedy, cuyo receptor de andrógenos funciona peor, tenían el cabello más grueso y no mostraron el aumento de puntuaciones de calvicie ligado a la edad.

Lee el estudio ↗

Randall VA. The hair follicle: a paradoxical androgen target organ. Horm Res. 2000

Diseño
review
Quién
revisión de la acción de los andrógenos en los folículos pilosos

Probado: revisión

Resultado: Los andrógenos agrandan los folículos de la barba y reducen los del cuero calvo; actúan sobre todo a través de la papila dérmica, y se cree que las diferencias se establecen en el embrión.

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Randall VA et al. Variations in androgen receptor content of dermal papilla cells from human and red deer follicles. J Invest Dermatol. 1993

Quién
células de papila dérmica de folículos humanos y de ciervo rojo

Probado: ensayo de receptores

Resultado: Se encontraron receptores de andrógenos en células de papila de folículos de la crin de ciervos rojos, pero no en los de los flancos.

Lee el estudio ↗

Inui S, Itami S. Androgen actions on the human hair follicle: perspectives. Exp Dermatol. 2013

Diseño
review
Quién
revisión de la acción de los andrógenos en los folículos pilosos

Probado: revisión

Resultado: Los andrógenos inducen IGF-1 en células de papila de la barba y TGF-beta1, TGF-beta2, DKK-1 e IL-6 en células de papila de cuero calvo; los folículos contienen ambos tipos de enzima, receptores y coactivadores.

Lee el estudio ↗

Inui S et al. Androgen-inducible TGF-beta1 from balding dermal papilla cells inhibits epithelial cell growth: a clue to understand paradoxical effects of androgen on human hair growth. FASEB J. 2002

Quién
células de papila dérmica calvas cocultivadas con queratinocitos

Probado: exposición a andrógenos

Resultado: El TGF-beta1 inducido por andrógenos redujo a la mitad el crecimiento de queratinocitos en cocultivo.

Lee el estudio ↗

Kwack MH et al. Dickkopf 1 promotes regression of hair follicles. J Invest Dermatol. 2012

Quién
folículos de ratón y humanos

Probado: exposición a DKK-1

Resultado: DKK-1 empuja a los folículos a la regresión (catagen) en ratones.

Lee el estudio ↗

Hibberts NA et al. Balding hair follicle dermal papilla cells contain higher levels of androgen receptors than those from non-balding scalp. J Endocrinol. 1998

Quién
células de papila dérmica de cuero cabelludo calvo y no calvo

Probado: ensayo de receptores

Resultado: Las células de papila calvas tenían más receptores de andrógenos (0,06 frente a 0,04 fmol por 10.000 células).

Lee el estudio ↗

Garza LA et al. Prostaglandin D2 inhibits hair growth and is elevated in bald scalp of men with androgenetic alopecia. Sci Transl Med. 2012

Quién
tejido de cuero cabelludo humano, folículos en cultivo y ratones

Probado: medición y exposición a PGD2

Resultado: La PGD2 fue más alta en el cuero cabelludo calvo e inhibió el crecimiento capilar en folículos en cultivo y en ratones a través del receptor GPR44.

Lee el estudio ↗

Umar S et al. Perifollicular inflammation and fibrosis in androgenetic alopecia. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026

Diseño
case series
Personas
129
Quién
pacientes de un centro de referencia con alopecia androgenética (retrospectivo, un solo centro)

Probado: revisión de biopsias

Resultado: El 81 % tenía inflamación linfocítica y fibrosis alrededor del folículo superior, más frecuente en hombres de 44 años o más, con Norwood 5 o superior y en los que respondían mal.

Lee el estudio ↗

Yoo HG et al. The pathogenetic role of perifollicular fibrosis in androgenetic alopecia. Biol Pharm Bull. 2006

Quién
fibroblastos del cuero cabelludo en cultivo

Probado: testosterona, con y sin Finasteride

Resultado: La testosterona aumentó el TGF-beta1 y la producción de colágeno, un efecto atenuado por la Finasteride.

Lee el estudio ↗

Redler S et al. Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss. Exp Dermatol. 2017

Diseño
review
Quién
revisión de la pérdida de cabello de patrón femenino

Probado: revisión

Resultado: Los andrógenos probablemente influyen en algunas mujeres, pero los estudios de genes candidatos no han identificado loci claros de la pérdida de cabello de patrón femenino, lo que sugiere una causa distinta.

Lee el estudio ↗

Lee J et al. Genetic differences between male and female pattern hair loss in a Korean population. Life (Basel). 2024

Diseño
case control
Personas
1,004
Quién
hombres y mujeres coreanos con pérdida de cabello de patrón

Probado: estudio de asociación de todo el genoma

Resultado: Se encontraron señales específicas de sexo (FZD1, GJC1) en mujeres.

Lee el estudio ↗

Price VH et al. Lack of efficacy of finasteride in postmenopausal women with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2000

Diseño
rct
Personas
137
Duración
1 año
Quién
mujeres posmenopáusicas con alopecia androgenética

Probado: Finasteride 1 mg/día frente a placebo

Resultado: Ningún beneficio frente a placebo en ningún criterio de valoración.

Lee el estudio ↗

van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016

Diseño
systematic review
Personas
5,290
Quién
mujeres con pérdida de cabello de patrón femenino (47 ensayos)

Probado: Minoxidil tópico y otros tratamientos frente a placebo

Resultado: El Minoxidil dio unos 13,2 cabellos/cm2 más que el placebo; no hubo diferencia entre el 2 % y el 5 % en mujeres. Dos ensayos con peines láser (141 mujeres) aumentaron el recuento de cabellos en unos 17, pero las participantes no se valoraron a sí mismas como más mejoradas que con simulación.

Lee el estudio ↗

Kearney CA et al. Androgenetic alopecia in women: narrative review. Am J Clin Dermatol. 2026

Diseño
review
Quién
mujeres con alopecia androgenética

Probado: revisión de tratamientos

Resultado: Solo el Minoxidil tópico está aprobado por la FDA para la pérdida de cabello de patrón femenino; los antiandrógenos como la spironolactone se usan fuera de indicación.

Lee el estudio ↗

Won YY et al. Oral finasteride 2.5 mg/day in women with female pattern hair loss. Dermatol Ther. 2018

Diseño
case series
Personas
112
Quién
mujeres con pérdida de cabello de patrón femenino

Probado: Finasteride 2,5 mg/día (retrospectivo)

Resultado: Se refirió mejora en una serie retrospectiva.

Lee el estudio ↗

Leliefeld HHJ et al. The post-finasteride syndrome: possible etiological mechanisms and symptoms. Int J Impot Res. 2025

Diseño
review
Quién
revisión

Probado: revisión

Resultado: Describe tres tipos de 5-alfa-reductasa, señala que los inhibidores de la 5-alfa-reductasa atraviesan la barrera hematoencefálica y propone la alteración de los neuroesteroides como mecanismo.

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