Fri frakt från 49 €. Gratispresent från 59 €.

Ämne

Pipeline för hårtillväxt (2026)

Vad som finns i kliniska prövningar för håravfall per oktober 2026, hur långt det har kommit och hur mycket man kan lita på de tidiga siffrorna.

hair lossthinningreceding hairlinebrows lashes beard

Viktigaste punkterna

  • Ingenting i pipelinen har ännu slagit dagens standard (minoxidil, finasteride och dutasteride, ljus- och nålbehandlingar, transplantationer) i en publicerad, granskad och kontrollerad studie för mönsterbetingat håravfall.
  • Närmast marknaden för mönsterbetingat håravfall: oral minoxidil med förlängd frisättning (VDPHL01) från Veradermics, med fas 3-studier på män och kvinnor, samt sublingual minoxidil (fas 3 avslutad maj 2026, inga resultat publicerade). Båda är nya former av ett gammalt läkemedel. Se minoxidilformer jämförda.
  • Mest intressanta nya mekanism: PP405, som väcker stamceller i hårsäckar. Fas 2a visade ingen upptagning i blodet och företagsrapporterade täthetsökningar hos män med mer håravfall; en fas 2/3-studie på 600 män började rekrytera i september 2026 (prövningsregistret).
  • Biologiska läkemedel: prolaktinreceptor-antikropparna HMI-115 (fas 2 klar, resultaten inte offentliga) och Abscis ABS-201 (tidig studie, interimistiska hårdata utlovade sent 2026, fullständiga data tidigt 2027).
  • Autoimmun alopecia areata ligger långt före mönsterbetingat håravfall: tre JAK-hämmare är godkända, och upadacitinib godkändes i EU mot svår alopecia areata den 29 juli 2026 och granskas av FDA. Se JAK-hämmare och hår.
  • Misslyckanden är viktiga: setipiprant och SM04554 misslyckades båda mot placebo hos människor, och bimatoprost på hårbotten misslyckades också (bimatoprost). Resultat från möss och odlingsskålar överförs sällan.
  • Var försiktig med tidiga företagssiffror: de flesta rubriker från fas 2 kommer från pressmeddelanden, små undergrupper eller registerposter, inte från granskade artiklar.

Vetenskapen

Mönsterbetingat håravfall (androgenetisk alopeci)

Kandidat Sponsor Typ Status (10 okt 2026) Vad som är känt
VDPHL01 Veradermics Oral minoxidil med förlängd frisättning Fas 2/3 hos män avslutad; fas 3-studier på män och kvinnor pågår Företaget rapporterade +30,3 och +33,0 jämfört med +7,3 icke-vellushår/cm2 efter 6 månader hos män; pressmeddelande, inte granskat (prövningsregistret)
Sublingual minoxidil Samson Clinical Sublingual tablett Fas 3 avslutad, inga resultat Fas 1b och en RCT på 110 män mot oral 5 mg: lika effektiv, färre hjärtklappningar
TH07 Triple Hair Inc Lösning med minoxidil, finasteride och latanoprost Fas 3 på 420 män, startad april 2026, slutar december 2027 Första stora test av latanoprost på hårbotten (prövningsregistret)
PP405 Pelage Gel för användning på huden, hämmare av pyruvatbärare Fas 2a klar; fas 2/3 AWAKEN startad september 2026 31 % av män med mer håravfall fick över 20 % högre täthet vid vecka 8 jämfört med 0 % med bärarpreparat (företagsrapporterat); ingen exponering i blodet (prövningsregistret)
HMI-115 Hope Medicine Injektion med antikropp mot prolaktinreceptorn Fas 2 på 192 män klar augusti 2024 (prövningsregistret) Fas 1b: +14 hårstrån/cm2 hos 12 män (företag, ingen kontrollgrupp; prövningsregistret); fas 2 ej redovisad
ABS-201 Absci Injektion med antikropp mot prolaktinreceptorn Tidig studie från december 2025 Företaget rapporterade blindade säkerhetsdata från 32 frivilliga i juni 2026; effektinterim sent 2026
TDM-105795 Technoderma Lokal betaagonist för sköldkörtelreceptorn Fas 2 på 71 män klar 2023 +20,3 och +22,4 jämfört med +14,0 hårstrån med bärarpreparat; ingen tydlig skillnad (prövningsregistret)
AMP-303 Amplifica Intradermal injektion Hittades inte i prövningsregistret under det namnet Pressrapporter om över 15 % icke-vellushår efter 60 dagar; inga granskade data
Lokal rapamycin, metformin diverse Läkemedel som påverkar vägar för längre livslängd Nämns i en översikt från 2026 Prekliniska eller tidiga (Agrawal 2026)

Antiandrogena kandidater som clascoterone och pyrilutamide tas upp tillsammans med de övriga läkemedlen mot androgenvägen.

Misslyckade studier på människor som är värda att känna till

Kandidat Resultat
Setipiprant, 169 män, 24 veckor Hårantal +7,1 jämfört med +6,7 med placebo (P=0,92) (prövningsregistret)
SM04554, 302 och 675 män Ingen nytta jämfört med bärarpreparat (prövningsregistret)
Bimatoprost, program för hårbotten Små eller inga vinster jämfört med minoxidil
Ruxolitinib 1,5 % kräm mot alopecia areata Inte bättre än bärarpreparat (Olsen 2020)

Prekliniska forskningsresultat som kan bli läkemedel

  • UK-5099 (laktat och aktivering av stamceller, grunden för PP405-liknande metoder), WAY-316606 (SFRP1), PTD-DBM (CXXC5), thymosin beta-4 och valproinsyra, den enda Wnt-aktivatorn med en liten positiv studie på människor.

Alopecia areata och annat autoimmunt håravfall

  • Upadacitinib: EU-godkännande mot svår alopecia areata den 29 juli 2026 (AbbVie, 29 juli 2026), ansökan till FDA i april 2026; minst 80 % hårtäcke på hårbotten vid vecka 24 hos 45 % (15 mg) och 55 % (30 mg) (Mostaghimi 2026).
  • Andra JAK-kandidater (jaktinib, ivarmacitinib), antikroppen mot IL-7-receptorn bempikibart, dupilumab, ritlecitinib vid måttlig sjukdom och lokal delgocitinib vid frontal fibrosande alopeci är i studier; vi har inte läst deras resultat.

Vad hårprofil betyder

  • Nästan alla kandidater mot mönsterbetingat håravfall rekryterar män med Norwood IV till V eller blandade grupper. Kvinnor har färre studier; VDPHL01:s fas 3-studie för kvinnor och en studie med oral minoxidil 1 mg är undantag.
  • Mekanismer som inte beror på androgener (aktivering av stamceller, blockad av prolaktinreceptorn, leverans av minoxidil) kan passa kvinnor och personer som inte kan ta finasteride eller dutasteride, men inga data bevisar det.
  • Harty (lockmönster, tjocklek) är inte indelad i grupper i någon registrerad studie vi har hittat.

Myter och fakta

  • Myt: en positiv fas 2-studie betyder att det fungerar. Fakta: setipiprant och SM04554 nådde fas 2 på bra labbdata och visade ingenting hos människor.
  • Myt: peptider och forskningskemikalier som köps online (TB-500, WAY-316606, UK-5099, PTD-DBM) är tidig tillgång till pipelinen. Fakta: de är ogodkända forskningskemikalier utan några humandata om hår.
  • Myt: pipelinen kommer snart att ersätta finasteride och minoxidil. Fakta: varje seriös kandidat läggs till, eller jämförs med, dessa läkemedel.

Praktiska rekommendationer

  • Beprövade behandlingar finns i dag (minoxidil, finasteride; en läkare kan säga vilken som passar dig). Resultat som väntas under 2026 och 2027: VDPHL01:s fas 3, PP405:s fas 2/3 (primär avslutning december 2027), ABS-201:s interimistiska data och FDA:s beslut om upadacitinib mot alopecia areata (som redan är godkänd i EU).
  • Att delta i en registrerad studie är den legitima vägen till experimentella läkemedel; ClinicalTrials.gov listar dem.

Slutsats

Pipelinen är lovande men ovisad; de flesta siffrorna är företagsrapporterade. Behandla allt som ännu inte är godkänt som information, inte som råd. Diskutera med en läkare.

Studier 13

Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026

Design
review
Vem
översikt över läkemedel mot mönsterbetingat håravfall under utveckling

Testad: nya läkemedel, bland annat HMI-115, ABS-201, KB-141

Resultat: Grupperar HMI-115 och ABS-201 som antikroppar som blockerar prolaktinreceptorn, en väg som inte beror på androgener.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT06724614. Extended-release oral minoxidil (VDPHL01) in men with pattern hair loss, phase 2/3. Veradermics

Design
rct
Varaktighet
6 månader
Vem
män med mönsterbetingat håravfall

Testad: oralt minoxidil med förlängd frisättning mot placebo

Resultat: Företaget rapporterade +30,3 och +33,0 mot +7,3 icke-dunhårstrån/cm2 vid 6 månader i ett pressmeddelande i april 2026; ännu ingen granskad artikel.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT06393452. Safety, pharmacokinetics and efficacy of PP405 in adults with androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Design
rct
Personer
78
Varaktighet
28 dagars behandling, uppföljning till vecka 12
Vem
vuxna i åldern 18 till 55 år med androgenetisk alopeci

Testad: PP405 0,05 % gel en gång dagligen mot vehikel

Resultat: Säkerhetsmålet uppnåddes utan att PP405 kunde påvisas i blodet; företaget rapporterade att hårtätheten ökade med över 20 % vid vecka 8 hos 31 % av männen med mer avancerat håravfall, mot 0 % med vehikel.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT07819435. Phase 2/3 efficacy and safety of PP405 in adult males with NHS type IV-V androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Design
rct
Personer
600
Varaktighet
24 veckor plus förlängning till vecka 52
Vem
män i åldern 18 till 55 år med håravfall av Norwood-Hamilton IV till V

Testad: PP405 0,05 % gel en gång dagligen mot vehikel

Resultat: Rekrytering sedan september 2026; inga resultat ännu.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT05324293. Phase 1b study of HMI-115 in androgenetic alopecia. Hope Medicine

Design
case series
Personer
16
Varaktighet
24 veckor
Vem
16 personer med androgenetisk alopeci i Australien

Testad: injektioner av HMI-115, en antikropp mot prolaktinreceptorn, öppen studie

Resultat: Öppen fas 1b-studie, 16 inskrivna, 24 veckor, ingen kontrollgrupp; inga resultat publicerade i registret.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT06118866. Phase 2 study of HMI-115 in men with androgenetic alopecia. Hope Medicine

Design
rct
Personer
192
Varaktighet
24 veckor
Vem
män med androgenetisk alopeci

Testad: HMI-115 mot placebo

Resultat: Avslutad 26 augusti 2024; inga resultat har publicerats eller offentliggjorts.

Läs studien ↗
Visa 7 studier till

ClinicalTrials.gov NCT05802173. Phase 2 study of TDM-105795 in men with androgenetic alopecia. Technoderma

Design
rct
Personer
71
Varaktighet
16 veckor
Vem
män med androgenetisk alopeci

Testad: TDM-105795 för utvärtes bruk 0,0025 % eller 0,02 % mot vehikel

Resultat: Hårantalet ökade med 20,3 och 22,4 mot 14,0 med vehikel; hårbredden förbättrades inte och ingen signifikans rapporterades.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT02781311. A safety and efficacy study of setipiprant tablets in androgenetic alopecia in males. Allergan

Design
rct
Personer
169
Varaktighet
24 veckor
Vem
män med androgenetisk alopeci

Testad: setipiprant 1000 mg två gånger dagligen mot placebo

Resultat: Hårantalet i målområdet förändrades med 7,1 mot 6,7 med placebo (skillnad 0,4, P=0,92); självbedömningen var inte heller annorlunda.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT03742518. SM04554 topical solution in men with androgenetic alopecia, phase 2/3. Biosplice

Design
rct
Personer
675
Varaktighet
48 veckor
Vem
män med androgenetisk alopeci

Testad: SM04554 0,15 % eller 0,25 % mot vehikel

Resultat: Kvoten för hårantal vid vecka 48 mot vehikel var 1,024 (P=0,54) och 1,014 (P=0,745): ingen signifikant nytta.

Läs studien ↗

Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020

Design
rct
Personer
90
Vem
vuxna med alopecia areata

Testad: ruxolitinib 1,5 % kräm mot vehikel

Resultat: Den öppna delen såg lovande ut, men den dubbelblinda delen visade ingen signifikant skillnad mot vehikel.

Läs studien ↗

ClinicalTrials.gov NCT07435012. Phase III trial of TH07 topical treatment in men with androgenic alopecia. Triple Hair Inc

Design
rct
Personer
420
Vem
män med androgenetisk alopeci

Testad: kombination av minoxidil för utvärtes bruk, finasteride och latanoprost

Resultat: Registrerad fas 3-studie som startade i april 2026 med väntad primär avslutning i december 2027; inga resultat ännu.

Läs studien ↗

Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026

Design
rct
Personer
1,399
Varaktighet
24 veckor placebokontrollerat, sedan förlängning i 28 veckor
Vem
personer i åldern 12 till 64 år med minst 50 % håravfall i hårbotten

Testad: upadacitinib 15 mg eller 30 mg dagligen mot placebo

Resultat: Minst 80 % hår i hårbotten vid vecka 24 hos 45,2 % och 44,6 % (15 mg), 55,0 % och 54,3 % (30 mg) mot 1,5 % och 3,4 % på placebo; finansierad av sponsorn.

Läs studien ↗

AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026

Design
guideline

Resultat: Europeiska kommissionen godkände upadacitinib 15 mg och 30 mg en gång dagligen för svår alopecia areata hos vuxna och ungdomar från 12 år. Pressmeddelandet säger att en granskning av amerikanska FDA pågår och att båda doserna nådde målet för fullständig återväxt av hår i hårbotten vid vecka 24 jämfört med placebo. Pressmeddelande från sponsorn.

Läs studien ↗