Gratis fragt fra 49 €. Gratis gave fra 59 €.

Emne

Hårvækst-pipeline (2026)

Hvad der er i kliniske forsøg mod hårtab pr. oktober 2026, hvor langt de er nået, og hvor meget de tidlige tal kan stoles på.

hair lossthinningreceding hairlinebrows lashes beard

Vigtigste pointer

  • Intet i pipelinen har endnu slået den nuværende standard (minoxidil, finasterid og dutasterid, lys- og nåleprocedurer, transplantationer) i et publiceret, fagfællebedømt, kontrolleret forsøg med mønstertab.
  • Tættest på markedet for mønstertab: oral minoxidil med forlænget frigivelse (VDPHL01) fra Veradermics, med fase 3-forsøg i gang hos mænd og kvinder, og sublingual minoxidil (fase 3 afsluttet maj 2026, ingen resultater offentliggjort). Begge er nye former for et gammelt lægemiddel. Se minoxidilformer sammenlignet.
  • Den mest interessante nye mekanisme: PP405, som vækker stamceller i hårsækkene. Fase 2a viste ingen optagelse i blodet, og virksomheden rapporterede tæthedsgevinster hos mænd med mere hårtab. Et fase 2/3-forsøg på 600 mænd begyndte at inkludere deltagere i september 2026 (forsøgsregistrering).
  • Biologiske lægemidler: prolaktinreceptor-antistofferne HMI-115 (fase 2 gennemført, resultater ikke offentlige) og Absci's ABS-201 (tidligt forsøg, foreløbige hårdata lovet sent i 2026, fulde data tidligt i 2027).
  • Autoimmun alopecia areata er langt forud for mønstertab: tre JAK-hæmmere er godkendt, og upadacitinib fik EU-godkendelse mod svær alopecia areata den 29. juli 2026 og er under FDA-gennemgang. Se JAK-hæmmere og hår.
  • Fiaskoer betyder noget: setipiprant og SM04554 fejlede begge mod placebo hos mennesker, og bimatoprost i hovedbunden fejlede også (bimatoprost). Resultater fra mus og reagensglas overføres sjældent.
  • Vær forsigtig med tidlige virksomhedstal: de fleste fase 2-overskrifter stammer fra pressemeddelelser, små undergrupper eller registreringer, ikke fra fagfællebedømte artikler.

Videnskaben

Mønsterhårtab (androgenetisk alopeci)

Kandidat Sponsor Type Status (10. okt. 2026) Hvad der er kendt
VDPHL01 Veradermics Oral minoxidil med forlænget frigivelse Fase 2/3 hos mænd afsluttet; fase 3-forsøg hos mænd og kvinder i gang Virksomheden rapporterede +30,3 og +33,0 mod +7,3 ikke-vellushår/cm2 efter 6 måneder hos mænd; pressemeddelelse, ikke fagfællebedømt (forsøgsregistrering)
Sublingual minoxidil Samson Clinical Sublingual tablet Fase 3 afsluttet, ingen resultater Fase 1b og en RCT på 110 mænd mod oral 5 mg: lige effektivt, færre palpitationer
TH07 Triple Hair Inc Opløsning med minoxidil, finasterid og latanoprost Fase 3 hos 420 mænd, startet april 2026, slutter december 2027 Første store test af latanoprost i hovedbunden (forsøgsregistrering)
PP405 Pelage Topisk gel, pyruvatbærerhæmmer Fase 2a afsluttet; fase 2/3 AWAKEN startet september 2026 31 % af mænd med mere hårtab øgede tætheden med over 20 % i uge 8, mod 0 % på vehikel (virksomhedsrapporteret); ingen eksponering i blodet (forsøgsregistrering)
HMI-115 Hope Medicine Injektion med antistof mod prolaktinreceptoren Fase 2 hos 192 mænd afsluttet august 2024 (forsøgsregistrering) Fase 1b: +14 hår/cm2 hos 12 mænd (virksomhed, ingen kontrolgruppe; forsøgsregistrering); fase 2 ikke offentliggjort
ABS-201 Absci Injektion med antistof mod prolaktinreceptoren Tidligt forsøg fra december 2025 Virksomheden rapporterede blindede sikkerhedsdata fra 32 frivillige i juni 2026; foreløbig effektvurdering lovet sent i 2026
TDM-105795 Technoderma Topisk beta-agonist for skjoldbruskkirtelreceptoren Fase 2 hos 71 mænd afsluttet 2023 +20,3 og +22,4 mod +14,0 hår på vehikel; ingen klar adskillelse (forsøgsregistrering)
AMP-303 Amplifica Intradermal injektion Ikke fundet i forsøgsregistret under dette navn Pressemeddelelser om over 15 % gevinst af ikke-vellushår efter 60 dage; ingen fagfællebedømte data
Topisk rapamycin, metformin Forskellige Lægemidler rettet mod aldringsveje Nævnt i et review fra 2026 Præklinisk eller tidligt (Agrawal 2026)

Antiandrogen-kandidater som clascoterone og pyrilutamid omtales sammen med de andre lægemidler mod androgenvejen.

Fejlede forsøg på mennesker, der er værd at kende

Kandidat Resultat
Setipiprant, 169 mænd, 24 uger Hårantal +7,1 mod +6,7 på placebo (P=0,92) (forsøgsregistrering)
SM04554, 302 og 675 mænd Ingen gavn mod vehikel (forsøgsregistrering)
Bimatoprost i hovedbundsprogrammet Små eller ingen gevinster sammenlignet med minoxidil
Ruxolitinib 1,5 % creme mod alopecia areata Ikke bedre end vehikel (Olsen 2020)

Præklinisk videnskab, der kan blive til lægemidler

  • UK-5099 (laktat og aktivering af stamceller, grundlaget for PP405-lignende tilgange), WAY-316606 (SFRP1), PTD-DBM (CXXC5), thymosin beta-4 og valproinsyre, den eneste Wnt-aktivator med et lille positivt forsøg på mennesker.

Alopecia areata og andet autoimmunt hårtab

  • Upadacitinib: EU-godkendelse mod svær alopecia areata den 29. juli 2026 (AbbVie, 29. juli 2026), FDA-ansøgning i april 2026; mindst 80 % hår i hovedbunden efter 24 uger hos 45 % (15 mg) og 55 % (30 mg) (Mostaghimi 2026).
  • Andre JAK-kandidater (jaktinib, ivarmacitinib), anti-IL-7-receptorantistoffet bempikibart, dupilumab, ritlecitinib ved moderat sygdom og topisk delgocitinib ved frontal fibroserende alopeci er i forsøg; vi har ikke læst deres resultater.

Hvad det betyder for din hårprofil

  • Næsten alle kandidater mod mønstertab rekrutterer mænd med Norwood IV til V-hårtab eller blandede grupper. Kvinder er mindre repræsenteret i forsøgene; VDPHL01's fase 3-forsøg for kvinder og et forsøg med oralt minoxidil 1 mg er undtagelserne.
  • Mekanismer, der ikke afhænger af androgener (aktivering af stamceller, blokering af prolaktinreceptorer, minoxidils afgivelse), kan passe til kvinder og til personer, der ikke kan tage finasterid eller dutasterid, men ingen data beviser det.
  • Hårtype (krølmønster, tykkelse) er ikke opdelt i nogen af de registrerede forsøg, vi har fundet.

Myter og fakta

  • Myte: en positiv fase 2 betyder, at det virker. Fakta: setipiprant og SM04554 nåede fase 2 på gode laboratoriedata og viste intet hos mennesker.
  • Myte: peptider og forskningskemikalier købt online (TB-500, WAY-316606, UK-5099, PTD-DBM) er tidlig adgang til pipelinen. Fakta: de er ikke-godkendte forskningskemikalier uden hårdata fra mennesker.
  • Myte: pipelinen vil snart erstatte finasterid og minoxidil. Fakta: alle seriøse kandidater tilføjes til eller måles op mod disse lægemidler.

Praktiske anbefalinger

  • Der findes beviste behandlinger i dag (minoxidil, finasterid; en læge kan sige, hvad der passer til dig). Resultater, der ventes i 2026 til 2027: VDPHL01 fase 3, PP405 fase 2/3 (primær afslutning december 2027), foreløbige ABS-201-data og FDA-beslutningen om upadacitinib mod alopecia areata (den er allerede EU-godkendt).
  • At deltage i et registreret forsøg er den legitime vej til eksperimentelle lægemidler. ClinicalTrials.gov viser dem.

Konklusion

Pipelinen er lovende, men ubevist, og de fleste tal er virksomhedsrapporteret. Behandl alt, der endnu ikke er godkendt, som information, ikke som rådgivning. Drøft det med en læge.

Studier 13

Agrawal A et al. Emerging pharmacotherapies for androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother. 2026

Design
review
Hvem
gennemgang af lægemidler mod mønsterhårtab under udvikling

Testet: nye lægemidler, herunder HMI-115, ABS-201, KB-141

Resultat: Grupperer HMI-115 og ABS-201 som antistoffer, der blokerer prolactinreceptoren, en vej der ikke afhænger af androgener.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT06724614. Extended-release oral minoxidil (VDPHL01) in men with pattern hair loss, phase 2/3. Veradermics

Design
rct
Varighed
6 måneder
Hvem
mænd med mønsterhårtab

Testet: oral minoxidil med forlænget frigivelse vs placebo

Resultat: Firmaet rapporterede +30,3 og +33,0 vs +7,3 ikke-vellushår/cm2 ved 6 måneder i en pressemeddelelse i april 2026; ingen fagfællebedømt artikel endnu.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT06393452. Safety, pharmacokinetics and efficacy of PP405 in adults with androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Design
rct
Personer
78
Varighed
28 dages behandling, fulgt til uge 12
Hvem
voksne på 18 til 55 år med androgenetisk alopeci

Testet: PP405 0,05 % gel én gang dagligt vs vehikel

Resultat: Sikkerhedsendepunktet blev opfyldt, og der kunne ikke påvises PP405 i blodet; firmaet rapporterede, at hårtætheden steg over 20 % ved uge 8 hos 31 % af mændene med mere fremskreden hårtab vs 0 % på vehikel.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT07819435. Phase 2/3 efficacy and safety of PP405 in adult males with NHS type IV-V androgenetic alopecia. Pelage Pharmaceuticals

Design
rct
Personer
600
Varighed
24 uger plus forlængelse til uge 52
Hvem
mænd på 18 til 55 år med Norwood-Hamilton IV til V hårtab

Testet: PP405 0,05 % gel én gang dagligt vs vehikel

Resultat: Indrulleret siden september 2026; ingen resultater endnu.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT05324293. Phase 1b study of HMI-115 in androgenetic alopecia. Hope Medicine

Design
case series
Personer
16
Varighed
24 uger
Hvem
16 personer med androgenetisk alopeci i Australien

Testet: HMI-115 anti-prolactinreceptor-antistof-injektioner, åbent forsøg

Resultat: Åbent fase 1b-forsøg, 16 indrulleret, 24 uger, ingen kontrolgruppe; ingen resultater offentliggjort i registret.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT06118866. Phase 2 study of HMI-115 in men with androgenetic alopecia. Hope Medicine

Design
rct
Personer
192
Varighed
24 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: HMI-115 vs placebo

Resultat: Afsluttet 26. august 2024; ingen resultater er offentliggjort eller publiceret.

Læs studiet ↗
Vis 7 flere studier

ClinicalTrials.gov NCT05802173. Phase 2 study of TDM-105795 in men with androgenetic alopecia. Technoderma

Design
rct
Personer
71
Varighed
16 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: lokal TDM-105795 0,0025 % eller 0,02 % vs vehikel

Resultat: Hårtallet steg med 20,3 og 22,4 vs 14,0 på vehikel; hårbredden blev ikke bedre, og der blev ikke rapporteret signifikans.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT02781311. A safety and efficacy study of setipiprant tablets in androgenetic alopecia in males. Allergan

Design
rct
Personer
169
Varighed
24 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: setipiprant 1000 mg to gange dagligt vs placebo

Resultat: Hårtallet i målområdet ændrede sig med 7,1 vs 6,7 på placebo (forskel 0,4, P=0,92); selvvurderingen var heller ikke forskellig.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT03742518. SM04554 topical solution in men with androgenetic alopecia, phase 2/3. Biosplice

Design
rct
Personer
675
Varighed
48 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: SM04554 0,15 % eller 0,25 % vs vehikel

Resultat: Forholdet mellem hårtal ved uge 48 vs vehikel var 1,024 (P=0,54) og 1,014 (P=0,745): ingen signifikant gavn.

Læs studiet ↗

Olsen EA et al. Ruxolitinib cream for the treatment of patients with alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2020

Design
rct
Personer
90
Hvem
voksne med alopecia areata

Testet: ruxolitinib 1,5 % creme vs vehikel

Resultat: Den åbne del så lovende ud, men den dobbeltblindede del viste ingen signifikant forskel fra vehikel.

Læs studiet ↗

ClinicalTrials.gov NCT07435012. Phase III trial of TH07 topical treatment in men with androgenic alopecia. Triple Hair Inc

Design
rct
Personer
420
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: kombination af minoxidil til hud, finasterid og latanoprost

Resultat: Registreret fase 3-forsøg, startet i april 2026 med forventet primær afslutning i december 2027; ingen resultater endnu.

Læs studiet ↗

Mostaghimi A et al. Upadacitinib for severe alopecia areata in adults and adolescents: two phase 3 UP-AA randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2026

Design
rct
Personer
1,399
Varighed
24 uger med placebokontrol, derefter 28 ugers forlængelse
Hvem
personer fra 12 til 64 år med mindst 50 % hårtab i hovedbunden

Testet: upadacitinib 15 mg eller 30 mg dagligt vs placebo

Resultat: Mindst 80 % hårdække i hovedbunden ved uge 24 hos 45,2 % og 44,6 % (15 mg), 55,0 % og 54,3 % (30 mg) vs 1,5 % og 3,4 % på placebo; finansieret af sponsor.

Læs studiet ↗

AbbVie. AbbVie announces European Commission approval of RINVOQ (upadacitinib) for the treatment of adults and adolescents with severe alopecia areata. Press release, 29 July 2026

Design
guideline

Resultat: Europa-Kommissionen godkendte upadacitinib 15 mg og 30 mg én gang dagligt til svær alopecia areata hos voksne og unge fra 12 år. Meddelelsen siger, at en gennemgang hos den amerikanske FDA er i gang, og at begge doser nåede det fulde endepunkt for genvækst af hårdækket i hovedbunden ved uge 24 mod placebo. Pressemeddelelse fra sponsor.

Læs studiet ↗