Gratis fragt fra 49 €. Gratis gave fra 59 €.

Emne

DHT og mønsterbetinget hårtab

Mønsterbetinget hårtab opstår, når genetisk følsomme hårsække i hovedbunden reagerer på hormonet DHT ved at blive lidt mindre med hver hårcyklus.

hair lossreceding hairlinethinningsheddingbrows lashes beard

Vigtigste pointer

  • DHT er nødvendigt for mandlig mønsterskaldethed. Mænd født uden fungerende 5-alfa-reduktase type 2 bliver sjældent skaldede, og blokering af DHT med finasterid stopper eller vender tab hos de fleste mænd. Kaufman 2002; Azzouni 2012; Kaufman 1998
  • Gener afgør, hvilke hårsække der reagerer. Arveligheden er høj (79 % hos ældre danske tvillinger, 62 % fra UK Biobank-slægtninge), og hundredvis af genetiske loci er involveret, herunder androgenreceptorgenet på X-kromosomet. Rexbye 2005; Yap 2018
  • "Det kommer fra din mors side" er kun delvist sandt. Receptorgenet sidder på X-kromosomet, men X-loci forklarer kun omkring 12 % af det genetiske signal; det meste risiko stammer fra kromosomer, man arver fra begge forældre. Yap 2018
  • Det samme hormon får skæg til at vokse og skrumper hårsække i hovedbunden, fordi hårsække på forskellige kropsdele reagerer på androgener med forskellige signaler. Randall 2000; Inui 2013
  • Det er progressivt. Ubehandlede unge mænd i placebogrupper mistede 26 % af hårtætheden i issen over 5 år, og 75 % så ringere ud. Kaufman 2008
  • Det er almindeligt: cirka 50 % af mændene ved 50 års alderen Pirastu 2017 og næsten halvdelen af kvinderne i løbet af livet. Kearney 2026
  • Betændelse spiller også ind. Skaldet hovedbund har forhøjet prostaglandin D2, og mange patienter, der ikke responderer på behandling, viser betændelse og arvæv omkring hårsække ved biopsi. Garza 2012; Umar 2026
  • Kvinders mønsterbetingede tab er anderledes. Dets molekylære baggrund er ikke fastlagt, mandlige risikogener er ikke tydeligt fælles, og finasterid 1 mg virkede ikke hos postmenopausale kvinder. Liu 2025; Redler 2017; Price 2000

Testosteron, DHT og 5-alfa-reduktase-enzymerne

5-alfa-reduktase omdanner testosteron til DHT. DHT binder den humane androgenreceptor cirka 2 gange stærkere end testosteron og slipper cirka 5 gange langsommere, hvilket gør det til det stærkeste signal ved normale koncentrationer. Grino 1990

  • To hovedenzymer: type 1 er aktiv i huden fra puberteten, mens type 2 dominerer i huden i kønsområdet og i prostata og er kortvarigt aktiv i nyfødtes hovedbund. Forfatterne foreslog type 2 som en udløsende faktor for mandlig mønsterskaldethed. Thigpen 1993 Hårsække indeholder begge enzymer, androgenreceptorer og receptorkoaktivatorer. Inui 2013 En tredje type findes. Leliefeld 2025
  • Skaldet hovedbund er rig på DHT: 7,37 mod 4,20 pmol/g i hårbærende hovedbund hos de samme mænd, mens testosteron ikke adskilte sig. Dallob 1994
  • Naturlige eksperimenter:
    • Mænd med arvelig type 2-mangel (først beskrevet i 1974 i en dominikansk slægt) har lavt DHT, bliver delvist maskuliniseret ved puberteten, og "mandlig mønsterskaldethed og acne udvikler sig sjældent". Imperato-McGinley 1974; Azzouni 2012
    • Kastrater med lavt testikulært androgen peger også på androgener, og især DHT, som nødvendige for mandligt mønstertab. Kaufman 2002
    • Mænd med Kennedys sygdom, hvor androgenreceptoren virker dårligere, havde tykkere hår og ingen aldersrelateret stigning i skaldethedsscorer. Sinclair 2007
  • Lægemiddelbevis: finasterid sænker DHT i hovedbunden med cirka 60 til 70 % og forbedrer håret i kontrollerede forsøg. Drake 1999 dutasterid, som også blokerer type 1, virker endnu bedre. Gubelin Harcha 2014

Genetik og arvelighed

  • Tvillinger: i 148 intakte par af danske tvillinger over 70 år var arveligheden af skaldethed 79 % (95 % CI 40 til 85 %). Rexbye 2005
  • UK Biobank (205.327 mænd): slægtsarvelighed 0,62, SNP-arvelighed 0,39, 624 næsten uafhængige loci; 26 X-kromosom-loci forklarer 11,6 % af SNP-arveligheden. Yap 2018
  • Andre store undersøgelser: 63 loci, der forklarer cirka 39 % af variansen Heilmann-Heimbach 2017; 71 loci, der forklarer 38 % af risikoen Pirastu 2017; mere end 250 loci og en genetisk prædiktor, der skelnede mellem ingen tab og svært tab med en AUC på 0,78 (positiv prædiktiv værdi 59 %). Hagenaars 2017 En gennemgang fra 2025 tæller mere end 380 loci, herunder gener i androgen- og WNT-veje. Liu 2025
  • Receptorgenet: en variant tæt på det fandtes hos 98,1 % af unge skaldede mænd mod 76,6 % af ikke-skaldede mænd. Ellis 2001
  • Androgenuafhængige veje findes: locus 20p11 viste ingen interaktion med receptor-locus. Hillmer 2008

Hvorfor hovedbunden skrumper, mens skægget vokser

  • Efter puberteten gør androgener små vellushårsække til store terminale i skægget og armhulen, påvirker ikke øjenvipperne og gør det modsatte i den skaldede hovedbund. Androgener virker primært gennem dermal papilla, klyngen af celler ved hårsækkens base. I dyrkning øgede androgener den vækstfremmende output fra skægpapillcellerne, men sænkede den fra de skaldede hovedbundsceller, og forskellene menes at være fastlagt under fosterudviklingen. Randall 2000
  • Androgener inducerer IGF-1 (et vækstsignal) fra skægpapillceller og TGF-beta1, TGF-beta2, DKK-1 og IL-6 (hæmmende signaler) fra skaldede papillceller. Inui 2013 Androgen-induceret TGF-beta1 halverede keratinocytvæksten i kokultur Inui 2002, og DKK-1 får hårsække til at gå i regression hos mus. Kwack 2012
  • Skaldede papillceller har flere androgenreceptorer end ikke-skaldede (0,06 mod 0,04 fmol pr. 10.000 celler). Hibberts 1998
  • Hårsække bagerst i hovedbunden modstår androgener, hvorfor de bruges som donorer ved hårtransplantation. Liu 2025
  • Hvad det betyder for dig: skaldethed handler mest om, hvor følsomme dine hårsække er, ikke om hvor meget testosteron du har. Hos de samme mænd havde den skaldede og den hårbærende hovedbund samme testosteron, men forskellig DHT. Dallob 1994

Miniaturisering og hårcyklussen

  • Mønsterbetinget hårtab er en progressiv forkortelse af vækstfasen i hver cyklus, plus miniaturisering, der omdanner tykke terminale hår til tynde, korte, vellus-lignende hår. van Zuuren 2016; Kearney 2026
  • Miniaturisering er delvist reversibel, så længe hårsækkene består: dutasterid reducerede antallet af tynde hår fra 65 til 57 pr. cm² over 24 uger. Shanshanwal 2017
  • I placebogrupper mistede mænd 239 hår (26,3 %) i målområdet over 5 år. Kaufman 2008

Betændelse, arvæv og prostaglandin D2

  • Prostaglandin D2 og dets syntase er højere i den skaldede end i den hårbærende hovedbund, og PGD2 hæmmer væksten af menneskelige hårsække via receptoren GPR44. Garza 2012
  • Hos 129 patienter fra en henvisningsklinik havde 81 % lymfocytisk betændelse og arvæv omkring den øverste hårsæk, hyppigst hos mænd på 44 år og derover, hos dem på Norwood-stadie 5 eller højere og hos dårlige responderere. Tilføjelse af antiinflammatorisk behandling var forbundet med bedre resultater, men undersøgelsen var retrospektiv, fra ét center og uden kontrolgruppe. Umar 2026
  • Testosteron øgede TGF-beta1 og kollagenproduktion i hovedbundsfibroblaster in vitro, og finasterid dæmpede dette. Yoo 2006

Hvordan kvinders mønstertab adskiller sig

  • Mekanisme: "den molekylære baggrund for AGA hos kvinder er stadig ukendt". Liu 2025 Androgener betyder sandsynligvis noget hos nogle kvinder, men evidensen er svagere end hos mænd, og kandidatgen-studier har ikke fundet klare loci. Redler 2017 En koreansk genomundersøgelse fandt kønsspecifikke signaler (FZD1, GJC1) hos kvinder. Lee 2024
  • Lægemiddelrespons: finasterid 1 mg gjorde ingenting hos postmenopausale kvinder Price 2000, og Cochrane-gennemgangen fandt, at det ikke var bedre end placebo hos kvinder (dokumentation af lav kvalitet). van Zuuren 2016 De oprindelige forsøgsforfattere konkluderede, at mønstertab hos mænd og kvinder er adskilte kliniske enheder. Kaufman 2002
  • Mønster: diffus udtynding over den midterste del af issen, hvor hårgrænsen i panden måske eller måske ikke bevares. van Zuuren 2016; Won 2018
  • Behandling: kun topisk minoxidil er FDA-godkendt til kvinder, og antiandrogener som spironolakton bruges off-label. Kearney 2026 Se spironolakton, cyproteronacetat, bicalutamid, flutamid og p-piller.

Hvad det betyder for dit hår

  • Krølle, porøsitet og tykkelse ændrer ikke biologien. Fint hår eller hår med lav tæthed viser udtynding tidligere, fordi miniaturiseringen er mere synlig.
  • Køn og alder: mænd viser typisk tilbagetrækning ved tindingerne og tab i issen; kvinder viser diffus udtynding i midten. Kvinder med hårtab plus acne, overskydende hår i ansigt eller på kroppen, eller uregelmæssig menstruation bør tale med en læge for at undersøge for overskydende androgener.
  • Familiehistorie er stærkt forudsigende, gennem begge forældre. Yap 2018
  • Herkomst: udbredelse og mønstre varierer betydeligt mellem herkomster. Liu 2025

Myter og fakta

  • "Skaldethed kommer fra din mors far." Delvist. Receptorgenet ligger på X-kromosomet, men det meste genetiske risiko sidder på kromosomer fra begge forældre. Yap 2018
  • "Skaldede mænd har mere testosteron." Ikke vist. Androgener er nødvendige, men hårsækkens følsomhed afgør, hvem der bliver skaldet. Dallob 1994; Hibberts 1998
  • "DHT er bare skidt." DHT opbygger de mandlige kønsorganer, prostata og skægget; mænd uden type 2-enzymet har sparsomt skæg. Azzouni 2012
  • "Hårtab er normal aldring, så gør intet." Hos unge mænd er det progressivt og kan behandles; ubehandlede mænd mistede omkring en fjerdedel af tætheden i issen over 5 år. Kaufman 2008
  • "Kvindeligt hårtab er det samme som mandligt, så mandlige lægemidler virker." Finasterid 1 mg virkede ikke hos postmenopausale kvinder. Price 2000

Sjove fakta

  • Kronhjort-hanner får en manke hver parringssæson; androgenreceptorer blev fundet i papillceller fra mankens hårsække, men ikke fra flankehårsækkene. Randall 1993
  • Mænd med Kennedys sygdom, en sjælden neuromuskulær lidelse, der svækker androgenreceptoren, beholder tykkere hår med alderen. Sinclair 2007

Kort sagt

Tænk på mønsterbetinget hårtab som genetisk følsomme hårsække plus DHT plus tid. Tidlig handling bevarer mere hår, fordi behandlinger primært standser udviklingen og kun delvist vender miniaturiseringen. For mænd med familiehistorie og tidlig tilbagetrækning eller udtynding i issen er DHT-sænkende behandling (finasterid, derefter dutasterid) den evidensbaserede kerne. For kvinder kommer udredning først, og mandlige DHT-blokkere er ikke førstevalg. Betændelse er en ny forklaring på manglende respons, ikke etableret fakta. Tal med en læge.

Studier 36

Kaufman KD. Androgens and alopecia. Mol Cell Endocrinol. 2002

Design
review
Hvem
gennemgang af androgener og hårtab

Testet: gennemgang

Resultat: Observationer af eunukker og 5-alfa-reduktase peger på DHT som nødvendigt for mønsterhårtab hos mænd; de oprindelige forfattere konkluderede, at mønsterhårtab hos mænd og kvinder er adskilte kliniske enheder.

Læs studiet ↗

Azzouni F et al. The 5 alpha-reductase isozyme family: a review of basic biology and their role in human diseases. Adv Urol. 2012

Design
review
Hvem
gennemgang af 5-alfa-reduktase-biologi

Testet: gennemgang

Resultat: Mænd født uden type 2-enzymet har lavt DHT, spinkelt skæg og udvikler sjældent skaldethed eller akne.

Læs studiet ↗

Imperato-McGinley J et al. Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism. Science. 1974

Design
case series
Hvem
en dominikansk slægt med arvelig 5-alfa-reduktase type 2-mangel

Testet: observationel

Resultat: Berørte mænd blev delvist virilisert i puberteten; mønsterskaldethed og akne udviklede sig sjældent.

Læs studiet ↗

Thigpen AE et al. Tissue distribution and ontogeny of steroid 5 alpha-reductase isozyme expression. J Clin Invest. 1993

Hvem
menneskelig væv

Testet: laboratorieanalyse

Resultat: Type 1 udtrykkes permanent i huden fra puberteten; type 2 dominerer i kønshuden og prostata og udtrykkes midlertidigt i nyfødt hovedbund; forfatterne foreslog type 2 som en udløsende faktor for mønsterskaldethed.

Læs studiet ↗

Grino PB et al. Testosterone at high concentrations interacts with the human androgen receptor similarly to dihydrotestosterone. Endocrinology. 1990

Hvem
menneskelig androgenreceptor i celler

Testet: binding af testosteron mod DHT

Resultat: DHT bindes til receptoren ca. 2 gange stærkere end testosteron og frigives ca. 5 gange langsommere.

Læs studiet ↗

Dallob AL et al. The effect of finasteride, a 5 alpha-reductase inhibitor, on scalp skin testosterone and dihydrotestosterone concentrations in patients with male pattern baldness. J Clin Endocrinol Metab. 1994

Design
rct
Personer
10
Varighed
28 dage
Hvem
mænd med mønsterskaldethed

Testet: finasterid 5 mg/dag

Resultat: Skaldet hovedbund havde mere DHT end hårbevokset hovedbund (7,37 mod 4,20 pmol/g); finasterid sænkede DHT i den skaldede hovedbund fra 6,40 til 3,62 pmol/g uden at sænke testosteron.

Læs studiet ↗
Vis 30 flere studier

Drake L et al. The effects of finasteride on scalp skin and serum androgen levels in men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1999

Design
rct
Personer
249
Varighed
42 dage
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: finasterid 0,2, 1 eller 5 mg/dag mod placebo

Resultat: DHT i hovedbunden faldt 13,0 % på placebo mod 56,5 % (0,2 mg), 64,1 % (1 mg) og 69,4 % (5 mg); DHT i blodet faldt ca. 69-72 % ved disse doser.

Læs studiet ↗

Kaufman KD et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1998

Design
rct
Personer
1,553
Varighed
1 år plus 1 års blindet forlængelse
Hvem
mænd 18-41 år med mønsterhårtab i isseområdet

Testet: finasterid 1 mg/dag mod placebo

Resultat: Finasterid gav ca. 107 flere hår end placebo efter 1 år og ca. 138 flere efter 2 år i en 5,1 cm2 cirkel i isseområdet (udgangspunkt ca. 876); mænd på placebo fortsatte med at tabe hår.

Læs studiet ↗

Kaufman KD et al. Progression of hair loss in men with androgenetic alopecia (male pattern hair loss): long-term (5-year) controlled observational data in placebo-treated patients. Eur J Dermatol. 2008

Design
cohort
Varighed
5 år
Hvem
placeboarme i finasterid-forsøgene

Testet: ingen behandling (placebo)

Resultat: Mænd uden behandling tabte ca. 239 hår (26,3 % af tætheden) i målområdet over 5 år, og 75 % så dårligere ud på fotos.

Læs studiet ↗

Gubelin Harcha W et al. A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2014

Design
rct
Personer
917
Varighed
24 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: dutasterid 0,02, 0,1 eller 0,5 mg mod finasterid 1 mg mod placebo

Resultat: Dutasterid 0,5 mg var bedre end finasterid 1 mg på hårtal, hårbredde og fotos forfra; bivirkningerne var ens. Finansieret af GSK.

Læs studiet ↗

Shanshanwal SJ, Dhurat RS. Superiority of dutasteride over finasteride in hair regrowth and reversal of miniaturization in men with androgenetic alopecia: a randomized controlled open-label, evaluator-blinded study. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017

Design
rct
Personer
90
Varighed
24 uger
Hvem
mænd med androgenetisk alopeci

Testet: dutasterid 0,5 mg mod finasterid 1 mg

Resultat: Det samlede antal hår steg fra 223 til 246/cm2 på dutasterid mod 227 til 231 på finasterid; tynde hår faldt fra 65 til 57/cm2 på dutasterid.

Læs studiet ↗

Rexbye H et al. Hair loss among elderly men: etiology and impact on perceived age. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005

Design
cohort
Personer
739
Hvem
danske tvillinger på 70 år og derover (148 intakte par)

Testet: tvillingeanalyse

Resultat: Arvelighed for skaldethed var 79 % (95 % CI 40-85 %).

Læs studiet ↗

Yap CX et al. Dissection of genetic variation and evidence for pleiotropy in male pattern baldness. Nat Commun. 2018

Design
cohort
Personer
205,327
Hvem
mænd i UK Biobank

Testet: genom-bred analyse

Resultat: Slægtsarvelighed 0,62; 624 næsten uafhængige loci; 26 X-kromosom-loci forklarede 11,6 % af SNP-arvelighed.

Læs studiet ↗

Heilmann-Heimbach S et al. Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness. Nat Commun. 2017

Design
meta analysis
Personer
22,518
Hvem
mænd af europæisk herkomst (10.846 tilfælde med tidlig debut)

Testet: genom-bred metaanalyse

Resultat: 63 loci forklarede ca. 39 % af variansen; overlap med prostatakræft og andre træk.

Læs studiet ↗

Pirastu N et al. GWAS for male-pattern baldness identifies 71 susceptibility loci in 2 UK cohorts. Nat Commun. 2017

Design
cohort
Personer
70,000
Hvem
mænd i britiske kohorter

Testet: genom-bred associationsundersøgelse

Resultat: 71 loci forklarede ca. 38 % af risikoen; ca. 50 % af mændene er ramt ved 50 år.

Læs studiet ↗

Hagenaars SP et al. Genetic prediction of male pattern baldness. PLoS Genet. 2017

Design
cohort
Personer
52,000
Hvem
mænd i UK Biobank

Testet: polygen prædiktion

Resultat: Mere end 250 loci; en genetisk prædiktor skelnede mellem ingen tab og svære tab med AUC 0,78 (positiv prædiktiv værdi 59 %).

Læs studiet ↗

Liu Y et al. Androgenetic alopecia. Nat Rev Dis Primers. 2025

Design
review
Hvem
gennemgang af androgenetisk alopeci

Testet: gennemgang

Resultat: Mere end 380 loci, inkl. gener i androgen- og WNT-vejene; det molekylære grundlag for kvindelig androgenetisk alopeci er stadig ukendt; follikler i nakken er androgenresistente.

Læs studiet ↗

Ellis JA et al. Polymorphism of the androgen receptor gene is associated with male pattern baldness. J Invest Dermatol. 2001

Design
case control
Personer
553
Hvem
unge skaldede mænd og ikke-skaldede kontrolpersoner

Testet: analyse af androgenreceptorgenet

Resultat: En variant nær AR-genet blev fundet hos 98,1 % af de unge skaldede mænd mod 76,6 % af de ikke-skaldede mænd.

Læs studiet ↗

Hillmer AM et al. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Nat Genet. 2008

Design
case control
Personer
643
Hvem
mænd med og uden mønsterskaldethed

Testet: genetisk association

Resultat: 20p11-locus viste ingen interaktion med AR-locus, hvilket tyder på en androgenuafhængig vej.

Læs studiet ↗

Sinclair R et al. Men with Kennedy disease have a reduced risk of androgenetic alopecia. Br J Dermatol. 2007

Design
case control
Personer
769
Hvem
mænd med Kennedys sygdom og kontrolpersoner

Testet: observationel sammenligning

Resultat: Mænd med Kennedys sygdom, hvis androgenreceptor fungerer dårligere, havde tykkere hår og ingen aldersrelateret stigning i skalderscoren.

Læs studiet ↗

Randall VA. The hair follicle: a paradoxical androgen target organ. Horm Res. 2000

Design
review
Hvem
gennemgang af androgenvirkning på hårfollikler

Testet: gennemgang

Resultat: Androgener forstørrer skægfollikler og krymper follikler i den skaldede hovedbund; de virker hovedsageligt via dermal papille, og forskellene menes at være fastlagt i embryonalstadiet.

Læs studiet ↗

Randall VA et al. Variations in androgen receptor content of dermal papilla cells from human and red deer follicles. J Invest Dermatol. 1993

Hvem
dermale papilleceller fra menneske- og kronhjortfollikler

Testet: receptoranalyse

Resultat: Androgenreceptorer blev fundet i papilleceller fra mankehår hos kronhjortehanner, men ikke fra follikler på flanken.

Læs studiet ↗

Inui S, Itami S. Androgen actions on the human hair follicle: perspectives. Exp Dermatol. 2013

Design
review
Hvem
gennemgang af androgenvirkning på hårfollikler

Testet: gennemgang

Resultat: Androgener inducerer IGF-1 fra skægpapilleceller og TGF-beta1, TGF-beta2, DKK-1 og IL-6 fra skaldede papilleceller; follikler indeholder begge enzymtyper, receptorer og koaktivatorer.

Læs studiet ↗

Inui S et al. Androgen-inducible TGF-beta1 from balding dermal papilla cells inhibits epithelial cell growth: a clue to understand paradoxical effects of androgen on human hair growth. FASEB J. 2002

Hvem
skaldede dermale papilleceller co-dyrket med keratinocytter

Testet: androgeneksponering

Resultat: Androgeninduceret TGF-beta1 halverede keratinocyt-væksten i co-kultur.

Læs studiet ↗

Kwack MH et al. Dickkopf 1 promotes regression of hair follicles. J Invest Dermatol. 2012

Hvem
mus- og menneskefollikler

Testet: DKK-1-eksponering

Resultat: DKK-1 skubber follikler ind i tilbagedannelse (katagen) hos mus.

Læs studiet ↗

Hibberts NA et al. Balding hair follicle dermal papilla cells contain higher levels of androgen receptors than those from non-balding scalp. J Endocrinol. 1998

Hvem
dermale papilleceller fra skaldet og ikke-skaldet hovedbund

Testet: receptoranalyse

Resultat: Skaldede papilleceller havde flere androgenreceptorer (0,06 mod 0,04 fmol pr. 10.000 celler).

Læs studiet ↗

Garza LA et al. Prostaglandin D2 inhibits hair growth and is elevated in bald scalp of men with androgenetic alopecia. Sci Transl Med. 2012

Hvem
menneskeligt hovedbundsvæv, dyrkede follikler og mus

Testet: PGD2-måling og eksponering

Resultat: PGD2 var højere i skaldet hovedbund og hæmmede hårvæksten i dyrkede follikler og hos mus via GPR44-receptoren.

Læs studiet ↗

Umar S et al. Perifollicular inflammation and fibrosis in androgenetic alopecia. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026

Design
case series
Personer
129
Hvem
patienter med androgenetisk alopeci på et henvisningscenter (retrospektivt, enkelt center)

Testet: biopsigennemgang

Resultat: 81 % havde lymfocytisk inflammation og fibrose omkring den øvre follikel, hyppigere hos mænd på 44 år og derover, Norwood 5 eller højere, og dårlige responders.

Læs studiet ↗

Yoo HG et al. The pathogenetic role of perifollicular fibrosis in androgenetic alopecia. Biol Pharm Bull. 2006

Hvem
hudfibroblaster i kultur

Testet: testosteron, med og uden finasterid

Resultat: Testosteron øgede TGF-beta1 og kollagenproduktion, en effekt som finasterid dæmpede.

Læs studiet ↗

Redler S et al. Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss. Exp Dermatol. 2017

Design
review
Hvem
gennemgang af kvindemønsterhårtab

Testet: gennemgang

Resultat: Androgener spiller sandsynligvis en rolle hos nogle kvinder, men kandidatgenundersøgelser har ikke identificeret klare loci for kvindemønsterhårtab, hvilket tyder på en anden årsag.

Læs studiet ↗

Lee J et al. Genetic differences between male and female pattern hair loss in a Korean population. Life (Basel). 2024

Design
case control
Personer
1,004
Hvem
koreanske mænd og kvinder med mønsterhårtab

Testet: genom-bred associationsundersøgelse

Resultat: Fandt kønsspecifikke signaler (FZD1, GJC1) hos kvinder.

Læs studiet ↗

Price VH et al. Lack of efficacy of finasteride in postmenopausal women with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2000

Design
rct
Personer
137
Varighed
1 år
Hvem
postmenopausale kvinder med androgenetisk alopeci

Testet: finasterid 1 mg/dag mod placebo

Resultat: Ingen effekt over placebo på noget endepunkt.

Læs studiet ↗

van Zuuren EJ et al. Interventions for female pattern hair loss. Cochrane Database Syst Rev. 2016

Design
systematic review
Personer
5,290
Hvem
kvinder med kvindemønster-hårtab (47 forsøg)

Testet: minoxidil til hud og andre behandlinger vs placebo

Resultat: Minoxidil gav ca. 13,2 flere hår/cm2 end placebo; der var ingen forskel mellem 2 % og 5 % hos kvinder. To forsøg med laserkam (141 kvinder) øgede hårtallet med ca. 17 hår, men deltagerne vurderede sig ikke som mere forbedrede end med skamlaser.

Læs studiet ↗

Kearney CA et al. Androgenetic alopecia in women: narrative review. Am J Clin Dermatol. 2026

Design
review
Hvem
kvinder med androgenetisk alopeci

Testet: gennemgang af behandlinger

Resultat: Kun lokal minoxidil er FDA-godkendt til kvindemønsterhårtab; antiandrogener som spironolacton bruges off-label.

Læs studiet ↗

Won YY et al. Oral finasteride 2.5 mg/day in women with female pattern hair loss. Dermatol Ther. 2018

Design
case series
Personer
112
Hvem
kvinder med kvindemønsterhårtab

Testet: finasterid 2,5 mg/dag (retrospektiv)

Resultat: Forbedring blev rapporteret i en retrospektiv serie.

Læs studiet ↗

Leliefeld HHJ et al. The post-finasteride syndrome: possible etiological mechanisms and symptoms. Int J Impot Res. 2025

Design
review
Hvem
gennemgang

Testet: gennemgang

Resultat: Beskriver tre 5-alfa-reduktasetyper, bemærker at 5-ARI'er passerer blod-hjerne-barrieren, og foreslår forstyrrelse af neurosteroider som mekanisme.

Læs studiet ↗